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3年2月1周,战斗结束。

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490122 754 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-3-13 23:12:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西
小老弟,大姐来看一看你了。
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:09:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳

3 ^: S7 T  A: Y( i# F) a阿梁你好。我老爸也是肺腺癌,老爸吃特罗凯将近一个月了,他的肋间疼痛感没有减轻,每次服用泰勒宁的药量在增加,现在一次两片,目前止疼的效果还可以,同时病人反映在病灶(左肺)附近的有疼痛点不时的向外发散性疼痛,像过电一样,很是难受,同时全身感觉像重感冒一样,全身难受,但目前体温还是正常,这种感觉是否说明特罗凯的作用不明显呢?请问阿梁,是不是特罗凯耐药了,还有有没有好的一点止疼的药,同时2992在国内还没有上市,在哪能买到原料呢?谢谢,盼回复!

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Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
南宁阿梁 发表于 2013-3-2 19:20 ( z* }% z9 G, {1 v" D5 u
2月25日,办住院,抽血检查;26日打伊班膦酸钠。( v- ~: q5 _8 |% @! R* k; I; {
: D0 g! j, W4 ?- w
滞后于CA199的CEA和CA125如预期继续大幅补涨,而反映肋 ...

9 w; Q$ F5 G$ J! q5 Y0 p! o  w补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3个月后,发现易瑞沙没有效果,现在才服用特罗凯一个月,阿梁,你说,我是不是应该换2992了,还有在易瑞沙和特罗凯都耐药了,还有那些办法呢,求答案!{:soso_e127:}
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-24 18:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
Mike 发表于 2013-3-14 23:21 ' n- M' M- j0 G7 y; g8 c; I; D2 f4 E
补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3 ...
2 J: A( R# v8 s+ |: x
抱歉,有段时间没登陆这边,今天才看到。  ~6 _- D6 R4 H" A" B
7 Q) t- k& A# Q
特罗凯第5个月CT显示病人已经耐药,这么快耐药其实效果不算好,但对基因无突变患者来说,总好过无效。, e! p/ ?$ K5 ?4 r" l1 [  \
. m! x8 W8 x' M9 s
中药攻击力弱,能有防御效果就已经不错了,服用省肿瘤汤药2个月无效也不奇怪。: \; h. H; G; z4 n4 b+ q! l: \& Y' ?

  g+ H2 N! W) V医生认为你爸爸的身体可能耐不住两个疗程,你爸爸的身体难道真的那么差?
, P9 C1 E' m/ a+ [$ v
& w6 d* F0 f' M特罗凯的血浆浓度是易瑞沙的3倍以上,特罗凯耐药后换易瑞沙不合适,第三个月出现骨转并不奇怪。 9 t2 {* u0 j% U7 `

9 J# H; b) l# n- p+ x: I! Z4 k" x化疗药敏方面建议做一下ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的免疫组化,如果只有2次化疗机会就尽量选有效概率高的方案:
! A6 J9 G/ c5 j% A7 w  jERCC1 与铂类疗效负相关! H1 r$ r$ k- J$ a, U7 r/ A5 i
TYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关5 [& F( _9 v4 T+ q: Q, Z
RRM1  与吉西它滨疗效负相关
& d/ I7 ]$ g% P! N% c- I! v1 cTUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
; f) h; W% k& b5 P- r* z9 G& ^TOP2A 与依托泊苷疗效正相关
6 z# h- \# |: L0 `1 D
) y$ J: J# e4 e- I6 n; F- n靶向药方面EGFR类已经试过了,效果不理想,剩下也没有多少种好试的,可以试带EGFR和HER2靶点的2992,以及带VEGFR靶点的阿西替尼,需要的话问正用着的病友:
( c5 c4 n) A4 ^- i7 h& b2992:http://www.yuaigongwu.com/thread-771-1-1.html
$ H0 m+ C6 h/ D* ]2 N: @6 j阿西替尼:http://www.yuaigongwu.com/thread-9058-1-1.html/ z) r8 D2 D" L( R

* W* _# u2 V. z& Z9 h, x8 v# ]CEA:641.70,除非胸水比较多,否则说明癌负荷比较重。如果癌负荷比较重,建议对骨转位置放疗,并同时上靶向,前20天试2992,效果不好就换阿西替尼。) D3 g/ [0 n; T/ b( V6 f# e  Y6 j

' R2 }! D: g- J+ f+ U8 o6 S5 o谷氨酰转肽酶:97,可能前面吃特罗凯和易瑞沙影响了肝功能,建议吃1-2个月水飞蓟宾胶囊(水林佳)或水飞蓟宾葡甲胺片护一下肝。
) U: L4 _7 y5 o& j) t# M/ i

点评

请教阿梁:正相关是有效,负相关是无效吗?谢谢  发表于 2014-1-7 23:40
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-24 20:31:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢,阿梁的回复,感觉非常的专业,而且对每一个问题都有回复,非常感谢,目前,病人的病情不是很好,我在同我们当地的肿瘤专科医院联系治疗的方案,但在方案出来之前,我准备使用2992了,病人不能等待了,现在的医院,我感觉他们的办法不多了,有时看着老父亲,真的感觉路越来越窄了
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 13:10:11 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
爸爸肺腺癌IV期,易瑞沙一年,出现进展。
1 Q  P1 ]# E2 j3 @
  Z# B" M' C  d9 ^' p; Y2013.03.26增强CT,肿瘤进展了,尺寸由1.1*0.8*0.8->1.4*1.2,肿瘤体积大约+209.31%。虽然对耐药已有所预期,但这个幅度仍超出预期,有些措手不及的感觉。; W' A8 M3 |" L- C' J# Q
5 @6 z; K4 Y' h1 F
而CT显示,放疗造成的左侧胸腔积液已吸收,表示放射性肺炎的左下肺片状密度增高影缩小。目前身体状况处于确诊以来的最好状态,由瘫痪不能动到现在每天能到菜市买菜,手臂也能伸展到最大。看来,尽管身体有症状时可能反映癌细胞进展,但身体状况很好时也一样可能会出现进展。janny.wang的妈妈比我爸爸晚一个月确诊,出现耐药的时候也是身体很好的时候,所以即使身体还没有耐药症状,也一样要小心耐药。% M' p+ b& a1 \* a: f2 o" i1 t
/ Y* Z2 S* U' [' a0 }8 A  q
由于年纪原因,化疗也就只敢试培美曲塞。这次易瑞沙效果评估是SD,医生的建议是,如果赠药的复查能通过就继续吃,复查不能通过就单药培美曲塞。医院的方案也大概只能这样了。, G2 s; \: N2 \' o  V
% h4 V9 w, p4 @; b  {: m
我的计划也差不多,先试“4040”加量脉冲,如果易瑞沙赠药复查还能通过,就围绕易瑞沙进行加量以及尝试联合WZ4002或XL184;如果易瑞沙赠药复查不能通过,就单药培美曲塞,并尝试联合WZ4002或XL184,往下就是2992,2992之后尝试阿西替尼或多吉美。如果易瑞沙2片量无效的话,EGFR类打算用2992或特罗凯来取代易瑞沙位置。
& `; y! G# f1 H0 B7 D
5 C' j6 R$ Z# O! }这次住院安排得比较紧,病床全部住满,病人出一个马上进一个,走廊还有加床,医生象在打仗,护士象在打仗,现在的癌证病人太多了!医生累,护士累,病人和家属也累!
1 \2 v2 C/ e' l; a. K
2 I0 T5 b. l: M  b
# X/ u+ s$ |( ~指标分析:: \- y4 @; _: X' B1 R) u
8 {3 J, M6 b1 `
CEA、CA125、CA199受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,应尚能反映肺部情况。. A  d; |- B  j' j
' C2 J. `( ?/ P# I; _0 p9 n" `
CA153,11.40->11.90的时候估计已开始进展,在“311”吃法打压下升幅0.5较小,所以从CT上看不出变化。随后恢复1片量,11.90->15.00,估计已经进展。但当时没做CT,分辨不出是死亡癌细胞释放继续大幅增加的外围反应、还是进展,所以本次CT前加了13天半片量测试一下。这次15.00->16.80,涨1.8,比上次3.1要小,估计加量有一定效果,但加量时间和幅度明显不足。: k9 W' _% x8 D- E, b

( \$ u! O' d; V/ M& K水飞蓟一个月,肝功能指标正常值内下降,碱性磷酸酶也下降,结合CT结果,判断骨转位置仍在控制之中。由于肝功能继续改善,估计代谢能力加强,可能导致易瑞沙浓度下降,这也可能是本次肿瘤进展的因素之一。1 w4 `+ u6 `( I: v
* m6 T6 }5 S5 ^+ d' ]/ X" n
4 ~  t+ ~+ @, j3 V
记录:( c* C( U# ~; W% [8 s- _& Q
( _( e3 p& X9 I% Z) t* @$ V
3月12日去领赠药,这次赠药的生产日期是2012.9,有效期到2014.8,比上次新了4个月。* ^5 I8 ~. f# m# D$ ]
! Y' E' t. o1 O3 ^' ~
3月25日,办住院,抽血检查;26日增强CT,打伊班膦酸钠。2 U( z2 R: ]1 v* u4 h! o
3 ^: V$ H, ~2 V+ _2 h- R6 K5 N
CEA(正常值0-5.0)    :6.39->6.86->9.55->24.08->50.24->88.52->201.20->329.87
+ |9 B4 @1 t, \( S$ T4 D% N% x8 O8 ACA125II(正常值0-35):26.00->19.20->13.80->19.00->25.50->40.30->81.00->119.103 s! X: W9 p/ Y: w6 M
CA199(正常值0-37)  :23.75->8.30->19.40->39.43->92.86->154.92->247.55->774.407 b4 J2 c; N' P' h% @. L
CA153(正常值0-31.3) :9.00->33.53->10.10->12.80->11.40->11.90->15.00->16.80; S1 X8 C" t) Z2 ]: g
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :827.24->703.03->532.50->459.13->413.03->412.15# ~/ E+ |7 N, i: V0 X

6 C: {0 g1 N% k0 s8 c+ j谷草转氨酶(正常值5-40)  :67->81->33->24->27->29->28->24
( Z. r$ Q. b8 S$ f谷丙转氨酶(正常值5-40)  :68->92->30->17->21->17->19->14
* E" e$ |% i- m" k: y谷氨酰转肽酶(正常值0-50):331->534->152->56->43->38->37->30
2 Z$ {" [# W) V1 F* |; L: T碱性磷酸酶(正常值40-150):222->318->127->113->105->110->125->118# h9 |& ]: e6 P  R9 T$ ?- V' ~
Ca(正常值1.9-2.75) :2.11->2.37->2.20->1.98->2.45->1.97) \! M2 Q9 K. F" X# o3 [, Q, h

点评

我个人觉得从CEA、CA125II、CA199来看都进展了,而不是仅仅CA153。你上次发帖的时候,我就想着下一回要来看看,结果果然如此。一个很大的可能就是你揣测的理论不成立啊。  发表于 2013-4-1 12:44
jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-28 13:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 jann.wang 于 2013-3-28 13:34 编辑
6 X9 l# i) t/ Z9 Z1 \. w- b: ?" A+ m( ^1 N
耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。
5 u2 L: Q$ t( j; S( B5 B* l5 V相信你有很多的经验与准备了。- n! c! G3 s, Z& J" P
个人的建议是,决定下一步方案时不要被慈善赠药所束缚。赠药来之不易,但是后续有效的治疗更重要。即使化疗想想办法还是能够保住赠药的。
! M5 T7 i- o; [' C4 N  r就我个人走过的路来讲,做个免疫组化,包括化疗药物的药敏测试。如果有表达,耐药后病人能耐受,化疗是首选,优于其他yl方案。不得已就特+184联合。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
jann.wang 发表于 2013-3-28 13:32
* t. P3 ]2 G2 c) |/ p. y耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。) h/ B8 f% U6 d/ A! N. J; T  y
相信你有很多的经验与准备了。4 [8 a4 \; l, F* O& E9 Z0 D4 C1 _
个人 ...
  f( @& q; u7 x
我也只是口头上的经验。易瑞沙的一紧一松法没有我希望的那么乐观,可能只有2档的机会。  _" T2 n0 ]1 L7 J$ s6 Q& a$ i' ^

$ g; E: B# y- A易瑞沙赠药如果没有的话也就算了,反正我的感觉是易瑞沙耐药后没必要再上易瑞沙,还能有赠药的话就试加量和联合吧。* O) O/ }& a" E4 v% J
, R4 t  P1 |3 q2 Q
免疫组化我不打算做了,当初做基因测试的时候都要穿第2次,即使有样本剩下估计也不够。现在骨转位置癌组织已经钙化,再穿也穿不到了,右中肺也不适合穿。
" {/ f; Q6 W( K! ?/ C" {
5 ]  b: j- G+ Z# [( D' R( i' E- {化疗就算都敏感我也就只敢试单药培美曲塞,靶向方面2992估计会有效,V靶点试一下阿西替尼或多吉美,做不做免疫组化都得试。如果确诊的时候一次做完那几个免疫组化就好了,可惜那时候对癌症一无所知,这点确实比较遗憾。
" A4 T% h0 i7 b; U& V8 J4 \5 C4 e
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-1 16:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
回 浮云寄翠 76楼点评:. S' y1 y2 }0 Y: t& O* o& n

% e) W& {+ G' R. N& J& ]谢谢关注!
) \8 c1 U' s9 r/ d; d; s1 s' _! Z8 e1 p& R* U$ r
确诊最初几次有些数据没记、漏了,医院只能保留4次数据,所以我只列后面记得比较全的。不过第一次的数据病历写有,我列出来和最后这次对比,可能你感觉会不同。
7 f4 \; G0 ~5 r) P4 x& Z# S2 h0 b0 Z
2012.03.08 CEA-124.27  CA153-105.70  CA199-723.55  CA125-192.70
1 A7 ~7 |. C& J: u/ U9 {' ^" h2013.03.25 CEA-329.87  CA153--16.80  CA199-774.40  CA125-119.10! p' e& f4 q7 E0 G% f* D1 d* V

0 @+ A6 K0 n2 [- I5 \如果只看CEA,你会感觉病情恶化非常严重,但实际肿瘤1.4*1.2比最初的3.2*4.1*2.6仍小很多,影像上也很明显。最初时我爸爸肋骨已被吃断一根,胸椎转移处黑影侵犯到椎孔。这次骨转位置钙化仍无变化,左侧胸腔积液已吸收,放射形肺炎处也有改善,身体状况处于病后最佳状态。
! s) j7 x! r* `! K" ?$ N! E: n
% Z/ E3 l2 F0 C, D) n  I. S( l所以,我仍认为CEA、CA125、CA199目前超高数值反映的是受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,尚能反映肺部情况。之前从我爸爸的肿瘤缩小尺寸估计,大概一年之后耐药(实际稍早一些),所以我对指标受干扰所处时间点很是担忧,上次CA153 11.90->15.00明显上升我就比较担心,所以稍微加量测试一下,可惜力度小了。
0 P7 o& b. Q2 t+ u5 z0 G# u5 I% |- I6 D$ ^/ X8 D
我揣测的理论未必成立,但从我爸爸的病情看都解释得通。反正也仅供病友们参考看看,如果和病情印证不上的大家当耳边风即可。
2 b0 o- B/ V% V: t5 w
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-4-6 00:08:32 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
小老弟,大姐又要麻烦你了,知道你很忙http://www.yuaigongwu.com/thread-8737-1-1.html

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