“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)7 n2 j9 ^: @, F4 _# U. w5 v
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4 V3 }5 b% W7 ?& e( c& s! H" Q一、情况介绍
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" j- C7 u8 }5 D10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。& ]& l \/ B; _, T9 @7 B
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最近5个月指标:: c: w2 @; y2 s- {" ?8 b! ]( ~
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CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.314 }+ k* Z/ C( U
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6, Y7 a- x+ i+ ?0 L5 k
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
, q4 ?5 E9 _; X0 d% DCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
$ ~6 @% M" E( B" z- {9 M铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
* ]5 h" U) a5 g$ K0 R+ d
+ R/ ?( t- g0 G, n7 i6 }+ e. w谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
. B- H" [+ V0 Z2 H! R谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
; W3 G5 ]7 r" N2 o5 K谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29' d+ z k, r3 h
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103) | W, W- _9 w
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# \: c9 X+ a% T' g) P二、分析:/ {8 I& D' g$ P: S
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。0 L$ y* w: y& J Y, O: a) e$ L3 F
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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% d# c) s, q g3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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1 m5 L" T# |( M, ?* c2 t1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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. H6 I) T9 s, S9 W, Q既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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' G2 R; J; ?! ]- x3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。- d3 x7 X& [ ]1 {3 t5 [
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。% m) Z! n, M* }7 O! B& x, m2 p
8 t: e6 T* O7 y+ Y8 Q. J4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。, Z6 w# k8 r6 K; Z1 ^
+ T" P# B$ }1 a6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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1 c" h' F, a% u! w) y. q* Y四、其他回顾:& i& i# P9 ]4 ?$ e1 U! E$ ]
( Y, \% Q5 i1 W9 s1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。$ S4 B" S! f+ h7 E/ L
; m# X' J) r$ ^/ x; ?2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。& n1 b+ B/ n5 q6 G' o5 M
3 k* X( V9 {: j6 `( O$ X4 L$ x听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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7 |0 }. {+ O3 a9 b( u所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。3 Z( N% _, c" D" m! K. }$ p
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