肺鳞30月，父亲永远地走了

这次复查指标，超标的两个有上升：
$ D4 p& I1 ?* A: ?CEA 1.24
CA125 104.5，6月是100.2，略上升
CA199 7.5
: q5 P5 O7 @* {CA153 40.04，6月是31.69，上升
) v- a/ d. x+ \- H( d7 I% n
5 V+ B2 \& \# B' ?9 C$ ~白细胞 2.14 [4-10] 偏低
1 `; C& T; ~/ s1 s5 X! ?2 w" g9 w7 S) d血小板314
9 A3 x5 I" I& b6 B7 F( _* h
考虑到肩颈部越来越疼，估计健择+奈达铂无效。等床位做多西他赛单药化疗。

持续关注中，我老公是2012年6月体检发现，肺鳞癌肝胰腺转移，化疗8次生物免疫3次，目前吃特第9周，本人身体状况很好，这周五进行检查拍片。看到你家治疗过程看到希望，非常希望加我QQ459298152。谢谢。

" t  y( H; E  r6 f/ L' v单药多西他赛1个周期结束（D1，D5，每次60mg），加上前面健择+奈达铂一个周期，有两个周期了，不敢再化疗了。拟回家吃药，准备从特开始。
/ }0 e" I3 d/ @: M& w其他辅助药：地塞米松口服+氢化可的松注射+康艾+甘露聚糖肽+非那根+斑蝥+奥美拉唑

4 F7 i  i6 W0 Z0 H4 J好久没挂骨转水，这次挂了帕米膦酸（我想要唑来膦酸的，结果开药时我不在，就开成帕米了）。

目前仍然靠美施康定止疼，但颈部淋巴貌似小一点。
! {: N. E5 `7 b1 _+ [. @; }1 v
分析历次淋巴的变化，只有去年2月特期间缩小最多，希望这次还能发挥神效。


后面身体条件越来越不能承受化疗的损害，初步的计划是特--》299804--》2992+BKM120，不知道是否妥当。

今天出院了，呕吐，严重乏力。。。

这次化疗把人打趴了，多西他赛一周期，4天没吃东西，呕吐的不行。今天好点了。

# v  O, r7 p" v替吉奥无效后，应该直接换299804，而不是住院化疗，总是在纠结中体验挫折。。。
# f: D5 @) W8 I( @

希望叔叔能把身体养好！祝福叔叔尽快恢复~~~·

7.25 开始特罗凯150mg，去年2.20~5.20用过，效果很好，但只有效了3个月。过了1年多了，期间经历化疗，凡德，2992，又化疗，重新上特期待有效。。。

学习了，愿叔叔尽快恢复身体，继续战斗。

特7天，疲劳、皮疹、腹泻，不过都不严重。颈部淋巴看不出变化，可能没这么快。。。

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+ \" t7 _+ z1 w0 {6 f特10天，没啥变化，胃口一般，吃的比较清淡，体重和体力恢复很慢，一直期待着颈肩部淋巴缩小，看不出变化，还需要吃止疼药。拟吃满1个月，然后：
1、如果有效，则继续
3 v1 L) D5 d" R- ]3 o2 N' }2、如果无效或效果不明显，则换299804
' ^0 \. k; ~- H/ w8 p1 A7 B另外考虑是否局部放疗下颈肩部的淋巴。
有可能是吃2992比较久，所以特没这么敏锐了。


, q' Z5 D3 |9 p体力和精神缓慢恢复中。。。现在首要任务是养好身体！