肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

回复 无尽自责 的帖子

我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
* o4 G  b# l8 }4 ~# ~射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
1 Y( G6 B6 L: Y  d, r- V7 q- l以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
& P7 O& S' x: H看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
7 [) o% k7 \, U' z" S下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

5 e0 Z4 \0 F$ [% a+ @& ]9 T9 D                               
登录/注册后可看大图

3 H5 ~) @3 h- S6 D/ M9 G几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
* e9 g2 ^/ V( L射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

2 J. K  [$ h8 q从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
! d6 r1 \  R# P: D5 H3 l, q在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

回复 憨豆精神 的帖子
" N7 ~4 p7 h+ i9 [) |! V
沙利度胺片已买，发米也在途中。
" K8 N( d% W. w( Q' k6 p沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
5 F2 u1 m# G  Y: ]( x讨论中~~~

9 O" o( W  C* Q0 z1 e. A  @" I" G回复 雪绒花 的帖子
% u* M7 k0 ?) g4 C" Q9 `" p% T% _
& M% O3 @" t9 N- Y反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
1.头晕晕的
2.手麻
3.反应迟盹
- y% `& B. i* a& t9 _4.想睡觉
  ]7 q8 [5 E! f* F9 n% w其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
0 l* D7 T$ E5 p  G

如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
' C3 s2 o6 a, v; A' {! C一瓶5天就干光了！呵呵！
0 Z3 ~2 ^8 I% _' w7 t( p