易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

瓶子 · 发表于 2011-1-23 13:04:05

毕业发表于 2011-1-23 12:40

5 r) `! O6 B: V X
登录/注册后可看大图

6 C/ ?- p% M# M3 H s原本约定的一家可以上门的诊所今天突然反悔了，他奶奶的。原来诊所的老板回来了，说化疗药容易引起组织坏死 ...

哎，没办法，别人也怕担风险，看能否跟他商量商量，给他写个责任自负的保证书呢？我们在村里诊所里输液，都是这么干的。

毕业 · 发表于 2011-1-23 17:15:26

瓶子发表于 2011-1-23 13:04

|' Y" t8 i/ s, o+ {
登录/注册后可看大图
: Y+ A4 @3 k5 o1 _
哎，没办法，别人也怕担风险，看能否跟他商量商量，给他写个责任自负的保证书呢？我们在村里诊所里输液， ...

以前外带药到诊所挂他们都要写保证书的，而且还是要看是什么药。很多的常用药都无所谓的。但是化疗药伤害大，主要漏液后容易组织坏死，人家怕担责任。不过今天下午我约的那个护士来帮忙挂了，人挺好，她家人开车送来了，搞得我挺不好意思，要知道我也只是和人家打了两次电话。
以后南京的病友想用印度药的可以找我联系她，她挺热心的，也很心细，考虑的很周到，感觉比我同事强多了。

毕业 · 发表于 2011-1-24 20:05:32

昨天晚上10点多，培美曲赛、顺铂以及一些辅助药全部打完，比上次快多了，上次打的太慢了，急死人啊，主要我同事怕我妈妈受不了，用了个小号的针。这次打的快多了，没事，到结束妈妈状态都一直很好。
夜里妈妈说有点恶心，但是没吐，也不是很难受。
下午弟弟带妈妈去打了剩下的那些，下午回来妈妈说不舒服，很快感觉有点烧，到晚上才量出来有点低烧，晚上快八点了就喝了点菜汤。估计副作用要来了。希望这次妈妈能尽快度过，不要像上次那么久。

毕业 · 发表于 2011-1-25 09:16:48

刚才我弟弟刚告诉我，我妈妈现在状态还挺好，没吐，精神状态也不错。本次化疗结束进入第三天了，副作用还没出来。会不会不来了？或者已经过去了？
还有就是最近1、2各月睡眠状况不好，应该是从易耐药后恶化开始的，经常夜里失眠，睡到半夜就醒了，睡不着，不知道各位病友有没有好办法？会不会和吃药有关系？

毕业 · 发表于 2011-1-28 21:42:17

第二次化疗已经过去5天了，可以肯定的是，这次化疗基本没有什么副作用，可以用轻微来形容了，恶心、呕吐基本没有出现。完全超过我的预料。
唯一目前还是让人心酸的是，我妈妈老说感觉很冷，最后没办法，都要躲被窝里面，开电热毯才行。会不会是化疗造成的呢？当然最近天气确实也有点凉，但是一直在家里，穿的也很多，按说不应该这么冷的。我问主任，主任觉得有可能是白细胞降低造成的。最近一直没化验，可能该去查查了。再说我妈妈也在吃灵芝，应该是有点效果的吧？不知道有没有别的什么药物好调理一下的。