易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

毕业 发表于 2011-1-23 12:40

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' `. d$ z; `! Z4 o7 n3 f原本约定的一家可以上门的诊所今天突然反悔了，他奶奶的。原来诊所的老板回来了，说化疗药容易引起组织坏死 ...

" O7 m5 P! ?6 @, |" y% h哎，没办法，别人也怕担风险，看能否跟他商量商量，给他写个责任自负的保证书呢？我们在村里诊所里输液，都是这么干的。

瓶子 发表于 2011-1-23 13:04

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: a, N8 u/ t( R9 b; t哎，没办法，别人也怕担风险，看能否跟他商量商量，给他写个责任自负的保证书呢？我们在村里诊所里输液， ...

以前外带药到诊所挂他们都要写保证书的，而且还是要看是什么药。很多的常用药都无所谓的。但是化疗药伤害大，主要漏液后容易组织坏死，人家怕担责任。不过今天下午我约的那个护士来帮忙挂了，人挺好，她家人开车送来了，搞得我挺不好意思，要知道我也只是和人家打了两次电话。
以后南京的病友想用印度药的可以找我联系她，她挺热心的，也很心细，考虑的很周到，感觉比我同事强多了。

昨天晚上10点多，培美曲赛、顺铂以及一些辅助药全部打完，比上次快多了，上次打的太慢了，急死人啊，主要我同事怕我妈妈受不了，用了个小号的针。这次打的快多了，没事，到结束妈妈状态都一直很好。
( c2 g+ N  s. R  a8 j8 r' i夜里妈妈说有点恶心，但是没吐，也不是很难受。
下午弟弟带妈妈去打了剩下的那些，下午回来妈妈说不舒服，很快感觉有点烧，到晚上才量出来有点低烧，晚上快八点了就喝了点菜汤。估计副作用要来了。希望这次妈妈能尽快度过，不要像上次那么久。

刚才我弟弟刚告诉我，我妈妈现在状态还挺好，没吐，精神状态也不错。本次化疗结束进入第三天了，副作用还没出来。会不会不来了？或者已经过去了？
, |/ c% }6 x- W/ J还有就是最近1、2各月睡眠状况不好，应该是从易耐药后恶化开始的，经常夜里失眠，睡到半夜就醒了，睡不着，不知道各位病友有没有好办法？会不会和吃药有关系？
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第二次化疗已经过去5天了，可以肯定的是，这次化疗基本没有什么副作用，可以用轻微来形容了，恶心、呕吐基本没有出现。完全超过我的预料。
唯一目前还是让人心酸的是，我妈妈老说感觉很冷，最后没办法，都要躲被窝里面，开电热毯才行。会不会是化疗造成的呢？当然最近天气确实也有点凉，但是一直在家里，穿的也很多，按说不应该这么冷的。我问主任，主任觉得有可能是白细胞降低造成的。最近一直没化验，可能该去查查了。再说我妈妈也在吃灵芝，应该是有点效果的吧？不知道有没有别的什么药物好调理一下的。

毕业 发表于 2011-1-28 21:42

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" F% a  s% R5 T+ M* O第二次化疗已经过去5天了，可以肯定的是，这次化疗基本没有什么副作用，可以用轻微来形容了，恶心、呕吐基本 ...

8 t9 [' R, T8 p3 K. V倒不如喝碗姜汤。

憨豆精神 发表于 2011-1-29 16:29

                               
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) |7 |) U1 f+ d倒不如喝碗姜汤。

谢谢憨叔，我怎么把这么经典的方子给忘记了。
顺便再请教您一下，妈妈最近总觉得累，觉得腿没力气，站立时间都不能很长，您估计什么原因啊？我最初以为可能是妈妈最近饮食的问题，但是最近好多了，不过妈妈一直都吃素，荤的不想吃。

1、化疗本身会让人累。
2、吃素肯没气力也是正常的，如果从来都吃素，吃不下肉，那是一回事，如果因为得了癌而听信坊间乱说而戒肉，那就不好，要改过来，一定要吃肉。看看肝功的白蛋白如何，这项低就肯定很累。
9 ~1 q. |" X/ @3、活动得少，整天躺着从着，也会让人容易累。

化疗虽然这次副作用感觉不到明显。但是，他的副作用因该是切实存在的//饮食上，高蛋白。高热量的食物多吃些.

呼吸空气中 发表于 2011-1-30 14:00

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" _. {3 C1 M( x2 K' h% F$ P0 p. Z化疗虽然这次副作用感觉不到明显。但是，他的副作用因该是切实存在的//饮食上，高蛋白。高热量的食物多吃些 ...

9 ^" L* u! T$ k9 O- M: z3 C谢谢呼吸。
/ ?* `* G) }* S, A+ |8 R我最近在让我妈妈吃调节免疫的中药。不知道会不会有效果。
反正化疗期间能做的也有限，我想就乘现在多试试。但是就怕像上次那样剧烈的副作用。