回在病情帖:6 o! }( w. s* _* z
* a, f! B9 C! I2 e7 }一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。9 m( X1 V! |' H5 v4 L; N
# w, q3 E) c9 B* {1 A, e CEA
: i" p2 U* H; D5 M" Z2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
- _7 g4 z8 V* b 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。. \, Z1 W/ ~( R! T2 v
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
" n5 ~7 U: M6 s0 e2013年03月27日 104.98 _+ ?! J9 A4 B
2013年05月04日 187.7; e% W+ z% |7 K, p/ ~1 p
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2 Z+ g$ C: c! ^3 L2 Z, F+ m# T二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
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$ Y2 C. l1 p: J2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗" r6 D+ B9 A2 u( W/ D$ B( c9 ?
2013年07月05日 291.6 + P6 i( i U! [! u' N
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效# K: n) z+ N+ S4 C! Z, K8 V, _1 `
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2 X2 G1 p8 t: k+ r# Z三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。, {/ H/ j9 Y4 O, [, @
5 Q2 F+ L% \6 R但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。! I+ ]/ O# |$ H' R4 }! j, |( t
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+ E. L s, A& A8 [$ K( V2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。& T! q% e6 p) n# z1 x+ I
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,6 O, ?4 ~, A, X
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
4 B; k- i: L# u$ B0 l" ? 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。/ r8 W. L2 l1 x% V! N! j! o( S2 q& R
2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,) q0 @& [: b( H, \, A2 K
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2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今& m' T- k$ f9 n8 S7 r) G8 y/ f. R1 l
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
7 m1 `$ k' R& T: E8 M 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;* }) P! M9 U+ ^. n
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,5 ]$ V: U' ]$ G; S, X/ q) N) z1 T
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0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3" L. R- M m- X* A9 ~+ }7 o
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY2111 ]& S8 r8 w4 E' w, v5 I
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今% }6 A3 Q. y7 I" K9 c G8 f
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
1 ]8 W+ S# j& s3 p$ H% u2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天1 b+ T( z, d& ?
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
% Q+ G4 a/ @5 A, s! l; i 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化8 F6 W2 u; w; c2 ~9 a
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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+ [/ v$ k! }3 \; I$ o! g m0 B2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:
, w# m! f2 w6 _, ~1 d 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
. t7 t4 P ~+ d7 f. \/ W4 \ 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
$ x5 j l' @6 Z- d8 [2 a$ V& Q' m 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,
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四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。; E9 e# H, Y* z3 [7 |; _( ~5 w
: S3 v `8 E' Y1 F* @; x; b(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |