PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明" ~7 K$ G& a. D" A# R
1.简介1 k. F; S+ y% H& a: j
英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib8 ?9 ^9 g! W; L- B
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine + `# r9 S+ |7 Z' u3 H3 j7 y+ {! j2 p
中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
. w1 g; ~4 h3 [- X: _分子量:410.4
$ l- ?# [3 I7 R4 \. b3 X- E研发药厂:诺华制药,Novartis
% g" t/ h6 O+ |5 V$ c k0 o临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9- b4 @7 w; Q7 F6 u1 j% }
临床药:游离碱=1.1:13 ~0 c# q3 e+ a& D2 ?
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。" b6 o. F. U( w/ y' ~1 p* r
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2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
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Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
" o! J/ T S. m" D2 Ohttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813% Z' i: u2 I5 F
2. 剂量和给药方法
8 T0 t9 [# J& f: M R1 B% {2 e0 R6 LBKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。
4 `+ \9 E6 O! D每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。/ G% i+ D3 J9 ?/ w4 w" s, e
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3 副作用和处理方法
9 c& ^. _- O6 eBKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。3 K. b: l1 X: }4 M `/ E. Y
100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
' q; h) H& X' k1 f4 L 80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。) U+ V( \% {% P7 m2 K; h* d( }
50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。7 C( z! ~* F. R/ S* u, N
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。, T: v7 R0 u! ?9 A" p" r8 R
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。 X8 W) ~5 Q$ s9 s! M
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
- C# g4 l- w1 {6 \注:易蒙停的使用! N1 q0 u4 h- x( v. k, d8 O
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。2 V, L; n1 q- } O# p8 e
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
! D( T1 [- o! Q* I1 D8 s3 b避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
( L$ v' n, s( d6 a. E/ B注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。3 Y& c2 L0 P" u8 _. Y8 }% [" y
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
3 y! `; _$ n" Y" d* E' S. j6 W(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。
1 _) n8 v0 a$ U7 b/ ^(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
* f8 p9 z+ l! U/ |2 A& Y(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。7 _8 o2 P; e, i- Y9 T" n' i! c
四磨汤口服液
r, V$ r( Y: o3 W: L2 J甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。& F4 {3 b0 }: ]$ O' D& y
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
7 q3 E1 |& S. Q, {+ P0 ?乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。7 j& N( L% Z# H. n5 g
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。
' s! L7 G7 E3 S7 F! i$ [(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
/ D$ V# a5 v2 X2 l, { ^(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。" j; X0 `+ M, w8 ^/ k8 @2 q2 z5 @
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。
. |& P- _2 i# ^药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
1 u/ P* O! h* Y9 M" \" ?, _" I4 背景:% p4 c! S3 H% g9 J: G6 m
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.7 ]% p8 ?* V% X' E
方法:
! p1 z# k& j2 D( [# L6 D9 C8 H对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
; p% h9 |* n% O( P6 t小组结果:
- R5 K/ r. G$ T: U c* k15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。3 {3 P( V3 w$ r
最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
& F( {" { E. m8 |B组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。, l# `( s/ K& l- X
结论:2 J) j1 G$ J+ v' o& @2 x) k* ?
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296" X/ D* G5 I8 S9 B5 W0 O2 `
(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors# M8 c9 _, `: D& A8 t6 y$ A
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full0 f# n; @& k5 ~% w" Y: X
一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。6 {" b% Z& x& Q
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer' N0 I; P7 [2 c9 n
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491& S" b7 U+ b0 `/ d+ _; Y4 l$ T& i
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib7 d# `. A, _& x, d
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265+ k$ Q2 C1 J5 h( O( P( F% `
5.病人身体要求" w, P" Z/ `7 y* i4 R; j$ C
(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。- c- z- B$ x0 | }( A
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。
' k4 |' G/ I6 T, K( L$ e1 t(3)血小板≥100,000/μL。9 z4 B6 Y/ }! Z2 p& P% O: ?
(4)血红蛋白≥9克/升。 z& B% W8 B9 J8 M+ |- D/ }0 e1 U
(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。6 B- _2 l- S. w/ d# E( O& _
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
8 |: z- q9 g4 \/ j9 V2 I(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。7 S: u5 w+ O& @/ V* B
(8)能够正常吞咽药物。5 n' ^, y& T" m3 D9 F
6.适应对象9 {* j2 U5 V) i' Y
(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
8 u6 \# J4 h6 v; Y- v6 @& z一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
z. l3 r0 w0 r4 E# P7 xCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
3 E- l: c) b, _% U/ `http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231# S2 i& B+ t4 Y. I' E/ S9 P
一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。' r1 W) P% D# n1 i/ W. c/ P4 m) C
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
, z* f7 [- |& ghttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
M7 O. I! g5 @ o8 ~+ }, j 一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,) q# k2 w/ @* ?) W
该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。7 k+ h" s7 r$ A$ }: U
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients7 Q1 ?, W+ P1 e {- a& K% @) |# e
http://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB
# K3 Z5 x% f( Y" ?0 V6 D(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。! c5 N8 I7 Y, i0 m, P. m
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
( O2 J( V0 S! l& \, t9 Q X& HEGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。4 y1 l* X- B3 K4 x+ O- K
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.. C, _. s3 e" n" q* _* d8 ?1 S* X
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/212204744 b* R$ u1 U9 k8 H {
http://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/
: w* u& {: Z9 l- f+ [(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
; { q* z W& P(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
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BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
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