[已结帖]母亲肺腺癌4期,骨脑多发转移,化疗,特,2992,脑放完,培美两次后走了.

2013-6-12 昨天(11号)神十成功发射,很是振奋呀. 只是同病房的另一个病友到了今天中午状态很不好了,咳嗽吸完痰后,一直在哼哼,后来就推走了. 再后来听说出院了. 此时出院,我想大家就知道意味着什么了. 我在旁边"听"到(我一直不敢看她的样子)她的状态. 想想我的母亲.....(不敢多想了). 唉......该面对的始终要面对呀.

楼主，你妈妈和我妈妈冰情很像，可以多交流，一起加油。

2013-6-13 早上, 我爸见我妈好很多了,就建议她不要老是躺着,起来下床看能不能走一走. 后来我爸借了一辆轮椅,让老妈手握着轮椅的把手,慢慢走了一段. 不错! 老妈继续加油!

2013-6-15 星期六,我休息, 去医院后正好肿瘤科主任在,他跟我谈了我妈的病情, 说如果我们还想积极治疗的话,可以考虑用培美单药化疗. 这点正和我意, 但这药医院没有,要去自己购买.后来他给了我一个联系电话. 15日晚上上网查了一下培美的价格,知道800MG的量大概要8千多.
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4 i, h' P. h" d: }7 I2013-6-16星期到早上我去药房问了一下,说暂时没货.没办法只能打电话给那个主任给的那个药商的电话. 后来说在星期一(6-17)下午送到. 同时给老妈买了金施尔康补充叶酸.

2013-6-17 下午, 我上班. 我爸在医院. 后来培美送到了,是4瓶,每瓶是200MG,总共是8500多元.

2013-6-18 今天我又出差. 后来老爸打电话来说,医生建议给老妈做PICC, 说是对血管好. 我当时马上上网查了一下并问了一下其他网友,他们说可以做,所以主建议我妈做了. 做完了之后, 就打了培美曲塞二钠. 下午我打电话问了一下情况, 说我妈没什么太大的感觉. 也没有明显的副作用.

. y# C4 K# s) }0 s6 O    希望培美有效!

Lenefree菲 发表于 2013-6-30 23:29

                               
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楼主，你妈妈和我妈妈冰情很像，可以多交流，一起加油。

! [+ a4 P& `# |% r' M; s$ Z- S谢谢! 大家一起交流吧!

2013-6-27 抽了一次血,做了一些检验,其中就化验了CEA, 是138,对比 6月5日入院时的172,是降了一些, 参考以前CEA, 我妈的病情对CEA 应该是敏感的,所以我初步估计培美应该是有效的. 医生说一般要两个疗程才会详细评估. 等第二个疗程完成了之后再对比CT看看效果吧.
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只是入院这段时间,胃口一直不好,吃不下大一点的,硬一点的食物,一直只吃一些粥. 医院基本上每天都打葡萄糖,氨基酸,脂肪乳这些营养液.

2013-7-4, 医生说住了一个月的院了,现在病情比较稳定,先出院, 再过几天再回来进行第二次化疗. 没办法,只能出院, 下午输完所有液之后,就出院了. 因我在香港出差,唉,只能辛苦我妹和我爸了.

出院后,在家这几天,医院开了一些药, 病情也基本稳定,就是后几天发现两个脚背有点肿,右手背也有点肿,去问了网友,和查了一些资料,说是有可能因为白蛋白低了. 缺少蛋白质之类. 只是我妈她吃不下,没办法呀.