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我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑!

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269820 167 土豆真是好东西 发表于 2011-5-31 23:14:55 |
刘悲伤  小学五年级 发表于 2017-4-21 11:54:22 | 显示全部楼层 来自: 吉林
8 g! v( H3 ]! {$ K# |
说的对!作为病人的家属压力真大,也没有人告诉我们哪种是对的。希望每个人都有好运!感谢各位前辈的经验!; K# L5 L0 ~& J/ Z. e& \
张庆军  小学五年级 发表于 2017-4-24 08:43:23 | 显示全部楼层 来自: 中国
平安! 发表于 2011-6-1 13:39 * p2 f3 h: R8 q+ `$ ~' J
我看这论坛里病人换药:有一大部分都是因为以前在正规医院治疗、耐药以后走投无路、满世界寻找治疗方法、突 ...
! F8 F% A. _( D. B& S- `9 g0 @
说的真好。
! {9 S8 U4 Y- S: u; \7 E) ?
悲伤的人  高中二年级 发表于 2018-1-12 08:30:33 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
顶上来,又学习了,还要不断学习
* d- ?! D+ e* i% D
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[LV.7]狂热爱粉
带你回家  初中二年级 发表于 2018-1-12 12:01:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
学习,感谢各位大神的各抒己见,都是知识点
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[LV.7]狂热爱粉
zhuzifan004  高中三年级 发表于 2018-8-8 12:39:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
学习贴子中!这里憨叔提到和吴boss探讨轮换用药那一段回复很精彩!可惜憨叔已离开了!

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[LV.4]与爱新星
sundaytan  小学六年级 发表于 2018-9-20 09:34:40 | 显示全部楼层 来自: 中国
是在是不敢,没有经过大规模临床试验后,没法决断。
覃语  小学六年级 发表于 2019-2-8 15:23:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
每一个选择都有风险,在可以选择的时候还好,但是没有选择的选择就是在赌了
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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2019-2-28 09:15:46 | 显示全部楼层 来自: 北京
没有进展尽量不要换药,靶向药就那几样,给自己多点机会,六年来我的治疗方案是易瑞沙26个月耐药,进口培美曲塞+卡铂化疗7周期 (21天一周期)后继续易瑞沙+中药30个月 ,不像论坛里面其他人那样复杂,那样受罪

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宁静致远aaa  初中二年级 发表于 2020-5-10 11:46:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
个人意见,1耐药原理和抗生素耐药一样,可以联药,或者换药,类似剿匪,不能全抓,不能不抓,7 [0 I) }; z* U  s4 `5 }3 o1 V
2换药应该查基因,突变是啥,突变占比多少,再决定方案,

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[LV.1]初来乍到
czt2008m  小学六年级 发表于 2020-7-31 23:01:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
非常感谢您的分享

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