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18年7月查出肺腺癌4期,基因检测19突变,服易瑞沙联合培美加卡铂化疗四次。易瑞沙至19年4月耐药发生骨转,基因检测T790M突变,吃9291。期间9291只控制原发灶,骨转没有控制住。至11月彻底原发灶也控制不住增大。又做了个全基因检测只有19突变了。用92联合280吃了一个月复查。原发缩小。但是骨转一直控制不住。5月腰椎和盆骨放疗十次。后回来休养。身体状态越来越差。期间停了280,吃了一段时间184。今天复查,结果彻底崩溃。肝肾全身转移,是不是真的没有办法了。
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共19条精彩回复,最后回复于 2021-10-24 00:41
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我们目前也正处于转折的关键时期,两个月以来右侧肢体麻木无力加重,尤其近半个月,已经导致行动较为困难。但我妈还是硬撑着走,做一些力所能及的活。今天一个很好但也直接的医生看电脑里的影像资料,一边对我们说,脑子里太多了,肺上也很大一坨,我好像才不得不正视这个状况。是不是要在心理上做一些建设了?心里很难过,但大多数时候情绪是麻木的,好像一种自我保护机制启动了,不让自己太难受,但这段时间都夜不能寐。只有同为病人家属才明白这是什么感受,不能对任何其他人说。。。 |
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逆来顺受是一种美德
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悲伤的人 发表于 2020-08-28 21:06
我们目前也正处于转折的关键时期,两个月以来右侧肢体麻木无力加重,尤其近半个月,已经导致行动较为困难。但我妈还是硬撑着走,做一些力所能及的活。今天一个很好但也直接的医生看电脑里的影像资料,一边对我们说,脑子里太多了,肺上也很大一坨,我好像才不得不正视这个状况。是不是要在心理上做一些建设了?心里很难过,但大多数时候情绪是麻木的,好像一种自我保护机制启动了,不让自己太难受,但这段时间都夜不能寐。只有同为病人家属才明白这是什么感受,不能对任何其他人说。。。
是的,很痛苦。我看到检查报告时都不敢去找医生,因为我知道医生会说什么,他会说我们也没有办法了,我害怕听到医生说这些。生病以来我也从来不问医生还有多久生存期这些。也不希望医生告诉我。我不敢正视这个,总是逃避。我的妈妈才54岁还年轻啊。我也才28岁。我看看周围的邻居自己都四五十了父母还健健康康,每天还给他们做饭。觉得太羡慕了。想想倘若真要我在这个年纪就失去母亲,我今后的每一天都不会有真正的快乐了吧 |
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[LV.2]与爱新人
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[LV.2]与爱新人
悲伤的人 发表于 2020-08-28 21:06
我们目前也正处于转折的关键时期,两个月以来右侧肢体麻木无力加重,尤其近半个月,已经导致行动较为困难。但我妈还是硬撑着走,做一些力所能及的活。今天一个很好但也直接的医生看电脑里的影像资料,一边对我们说,脑子里太多了,肺上也很大一坨,我好像才不得不正视这个状况。是不是要在心理上做一些建设了?心里很难过,但大多数时候情绪是麻木的,好像一种自我保护机制启动了,不让自己太难受,但这段时间都夜不能寐。只有同为病人家属才明白这是什么感受,不能对任何其他人说。。。
脑部可以做全脑放疗吧,不行就博一把。 |
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[LV.1]初来乍到
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我的妈妈也是58岁,我现在一样觉得无助,生老病死大自然法则,减轻病人痛苦,提高生活质量吧 |
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[LV.5]普通爱粉
联合卡马替尼期间肿瘤缩小,说明有效,应该继续服用。骨头继续疼痛不代表药物没有效果,有可能是骨质破坏太严重造成的疼痛。需要其他治疗或者联合放疗等等。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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