妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
登录/注册后可看大图

先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

) T+ |5 \& I9 v6 e$ C; B/ o后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

$ T$ k" A! M4 s8 W# f                               
登录/注册后可看大图

/ S  n0 o0 t4 |: c4 k. v武松，是打算184+易瑞沙吗？
$ n- X6 U! q9 t我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
5 Q: u8 ~& a6 ]
2 ?1 T( A/ E- x( h+ e% v0 N你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
登录/注册后可看大图

大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
5 H4 g' F+ a: ]( J唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
登录/注册后可看大图

. b/ |9 d1 x" ?- U" B2 x  ?) |能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
: v1 k! Y: V4 v$ d
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
) Y0 S2 Z4 [/ S祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
登录/注册后可看大图

& q3 w0 l2 Q  w0 w7 \* l; k3 q后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

% D: I0 \+ z3 z) J  m5 O# y$ U其实只需要加乳糖就行了。

5 q" Y* s, T$ ?% q5 x6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
6 _6 W- x% u4 Z* N, R. q  M" KCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
- @+ Y) s; }5 V# b4 Upro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
8 j% M* P$ W' @' t
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

) g1 v2 F7 Z6 O! S- P4 R                               
登录/注册后可看大图

其实只需要加乳糖就行了。

# m9 u  ~$ g  h/ Z& e3 V我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

( s( I4 O; O: ~4 v/ W3 W                               
登录/注册后可看大图

* h( x* ?0 r2 ]) @! \后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
登录/注册后可看大图

" L/ E, M- }% M6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。