2013年8月12号,这段时间太久没做记录了,一个是忙还有就是懒,其实过程情况还是蛮多的,氩氦刀治疗一个月后的CT明天就出来了,还有就是克药的检查结果,明天去医院拿CT报告,每次去都是诚惶诚恐,这一次尤为明显,因为前几天的CEA和脑核磁出来了,情况不是很好,有耐药倾向,脑部进展,CEA升高,难道真的是耐药了?就怕这一天,$ W/ w; V( g4 L* H5 G( n
" I. f9 P* Y" a G1 G7 I2 Z- w d
# P- V6 f' s6 h1 l
& L7 n: m- G7 v$ B( ]" {# X
2013年8月3号抽血查CEA癌坯抗原:24.25(标准0-5) 9 n( X l3 u" ]2 v6 Q
NSE神经元特异性烯醇化酶:34.96(标准0-18) 2 `4 t, r/ e: W* R6 t0 T! [! d
CA125糖类抗原:228.9(标准0-35)
# C: T5 g) _5 F9 l( t2 C6 q% z0 D% scyfra21-1细胞角质素片段19 11.01(标准0-3.3) 9 U2 A* x6 w/ p/ Y8 i
SCC林状上皮细胞癌相关抗癌:2.0(标准0-1.5) , `. r! O" t0 U' L8 v
CA19-9 糖类抗原19-9 :17.04(标准0--37) 5 z( m% i5 N7 l+ e5 P2 O, `
CA15-3 糖类抗原15-3:63.53(标准0--25) 2 K% l1 m3 ?" O) I
丙氨酸氨基转氨酶:37(标准0-40)
4 A' _' q" u6 X% z! q3 B1 l# G- u' |天冬氨酸氨基转氨酶:29(标准8-40)% [! Q: T0 L j6 G
1 I i( ]: q( J( V8 D5 u
2013年8月3号,脑部增强核磁,与2013年5月117号比较& x4 ~' T& ~! s2 [
1.左侧颞叶呈术后改变,术区周围水肿,同前相仿。8 y9 D4 ^# a( i
2.左额叶新出现一强化结节灶,直径0.3cm,倾向转移瘤,请追随:余脑多发转移瘤,同前大致相仿,现大者约1.2cm,建议追随。
6 u, Y% [( z5 f8 D5 W) r! L+ \3,双侧大脑白质区多发小缺血灶,同前相仿。/ T* R3 X( s& c+ U; b4 H
4.脑室,脑池未见异常扩张或狭窄。( I9 U; \9 B& _1 s
5.中线结构无偏移。
. C5 {! x- f2 X) _: b- r/ u! P) q+ g; X) T" ]) U, E
以上就是这次的报告,对比之前的检查,CEA上升不少,这是克药以来第二次上升,之前有过一次,但回落了,但这次其它几个指标上升不少,特别是CA125,从来没上升那么高过,和之前一次完全不一样,还有就是脑部问题,发现新病灶,原有的病灶没变化,这是片子写的结果,那天给放疗科一个主任医师看了,他说都大了,而且还出现好几个,要马上放疗了,这个医生以前一直的观点是让我观察,虽然这次给我看的比较急,但他的话也是要慎重考虑了,脑部问题如果真进展就要治疗了,现在还是纠结全脑放和伽马刀之间,因为以前看过天坛他们是很不赞同全脑放的,认为全脑放效果差副作用太大,脑部不同身体,当然我也知道基本上所有病友都是选择全脑放包括医生建议,这是一个主流,也是机械化程序,也好理解,脑部里面有的肿瘤你看到了,那是不是还有很多你看不到的呢?全脑放最省心地毯式扫荡,还可以把医学界争议的血脑屏障打开,这听的是非常完美,按道理是不用考虑的,伽马刀只能做看的到的,比较局限。肿瘤医院基本上都是全脑放加局部调强,天坛就是伽马刀,当然他们也没有全脑放的设备,这次找我主任沟通了,我把以前天坛建议和肿瘤医院建议说给他听,他给我来了句,以前我也是倾向本院方案全脑放,但现在我觉得还是天坛方案好,他认为全脑放效果不好,而且副作用太大,当时我都有点太相信,但我回来一直在思考他的说法,为什么会有这样大的差别,我认为他虽然在内科,但接触好多病人是从放疗科转来,或是他这化疗后去放疗的,可能是看到不少全脑放效果其实没那么好,而且副作用又很大,所以才觉得全脑放是要慎重考虑,我也查了一些资料肺癌中的 鳞癌,小细胞癌都是放疗比较敏感的,唯独腺癌是比较不敏感的,难道真的这样?其实我个人是很倾向伽马刀的,认为简洁又副作用小,但唯一一个问题是它只能做看的到的,万一还有很多看不到的呢?但如果全脑放效果不好又搞的人非常难受,那不是也得不偿失,脑部问题太麻烦,治疗方案太少,由不得走错一步,这几天我约了肿瘤医院专家还有天坛的专家,一定就这问题搞清楚,特别是请天坛专家在好好看看,脑部的情况是不是和之前一样,那几个新增的是不是以前天坛专家就看到的现在变大了,当时肿瘤医院并没有看到,因为这关系到克药问题,包括如何治疗的问题。
- ]9 v6 n( p# l1 O& e2 @ |