关于主动换靶向药治肺癌的统计

huanzi 发表于 2013-10-25 18:42

                               
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憨豆兄，你好！我易10个月疑似耐药，换2992一月无效，肺部，控制很好一半年无进展，癌胚原3.8时脑转，5个月 ...

癌胚抗原不敏感，以后以CT检查为依据。
换4002或阿西都行。
检查血常规、血脂、D-二聚体，看看是否血液粘稠和有血栓。
“眼前有漂浮的小黑点，和一支像蜘蛛一样的影子。”是眼睛问题，是玻璃体混浊，不可治，不可逆转，我的黑点蜘蛛蚊子已经移动了几十年，不碍事，与脑无关，与癌无关，与特罗凯无关。

cgjrg 发表于 2013-10-25 14:11

                               
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憨叔：您好，突发情况向您汇报一下，请指示下一步该怎么做。停2992四天半，从前天晚上我就开始上阿西了， ...

谢谢憨叔指点,看来2992的副作用是很厉害的,两个月后还会满头脓包,好在现已停用,希望下次再用时不会长那么多脓包.

我爸阿西到今天已经四十天了，一直症状都不是特别明显，副作用都能耐受。下周准备去复查了，我在论坛了解的阿西不管是有效与否都不建议吃的时间长，接下来复查不管有效与否都是要换药了，但有效或无效我该换哪种药一直都在纠结中，请求给予点指导。

你爸阿西具体有哪些副作用呢？

心相印 发表于 2013-10-29 15:25

                               
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我爸阿西到今天已经四十天了，一直症状都不是特别明显，副作用都能耐受。下周准备去复查了，我在论坛了解的 ...

让您老费心了，在此先谢过了。现贴上我爸用药的明细表，请您过目，祝您一切安好。

老爸会好的 发表于 2013-10-30 20:16

                               
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你爸阿西具体有哪些副作用呢？

总体感觉没有特别明显的副作用出现，正作用也未知。{:soso_e117:}

本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-1 20:14 编辑


   2011年12月，爸爸因为肠癌过世。悲伤过后，生活继续，原本以为可以恢复平静的生活，可惜今年4月，妈妈又确诊肺腺癌晚期....
   2013年2月春节,妈妈突然觉得腰痛,到医院看医生后都当作腰间盘突出处理,直到4月份,主动要求照X光后,才发现右髂骨骨质破坏,到广州市第一人民医院检查,随后发现肺腺癌晚期(当时真的觉得不可思异,妈妈在11年及12年都有照过肺X光,当时正常,再次证明,肺X光不能发现肺癌)并多发骨转,肝转,医生当时说不治疗只有4-6周寿命,随后做第一期多西紫杉醇+顺铂的化疗,妈妈反应很大,没有继续做下去,回家后给妈妈盲吃印度版易瑞沙(没做基因测试),一个月后检查CEA有效,两个月后CT检查原发灶及转移灶缩少近一倍。

吃药前:CEA58.83
吃易一个月:CEA25.86 (易有效)
吃易两个月:CEA5.96    (易有效)
吃易+XL184第三个月：CEA2.74 (易有效)（准备空窗）
空窗一个星期，妈妈说背部疼痛，由于担心，在没有验CEA的情况下吃2992
吃2992 21天:CEA1.74 (2992有效)
空窗两个星期:CEA2.2
再次空窗三个星期:CEA3.4
吃凡德22天:CEA3.75(凡德可能有效)(前十九天300MG,停药一天,后两天230MG)

问题:
1.现在计划多吃十天凡德他尼,继续按照憨豆叔的建议换V靶的药,想选择副作用效少的T药(我妈妈的副作用比较厉害,吃药大约20天左右都会很辛苦,就算连"温和"的凡德也不例外)请问可以吗?
2.每当妈妈吃靶向药,肝功\血小板都是正常的,但白细胞就会低很多(2.5左右,正常值4-10),空窗两个星期,白细胞就会恢复正常,请问憨豆叔遇见过这种情况的病友吗?如果有,该如何处理,暂时我的做法是靶向药与升白药一起服用.
3.憨叔,请问您是去哪个公园煅炼的?我妈妈经常看您写的东西,觉得您是偶像一样崇拜,但当她吃药副作用很大的时候,就会发脾气，然后恢心绝望，任何人说的她都不听， 我想带妈妈去＂偶遇＂您，让她树立点信心，可以吗？

免役组化:EGFR(+++),VEGF(+),HER-2(-)

http://www.yuaigongwu.com/thread-10856-1-1.html

Rainbow 发表于 2013-11-2 15:01

                               
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本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-1 20:14 编辑

1.CEA连续几个月在很低的水平，不必拼命吃药，可在正常值范围里完全空窗。也可趁着安全的时间段里尝试另一类药，可以吃阿西替尼，4毫克X2次/天。辛苦的时候可以停药1天，然后再吃，吃几天又辛苦，又停1天。
2.白细胞的变化可能在以前化疗的伤害未完全恢复，2.5左右的时候出门要戴大口罩，到医院时更要小心。不必用升白的药，其实那些升白药也升不了多少。
3.我每天去天河公园煅炼，在北门进去的湖西边大路上，你们可在上午10时过后找我。
4、因为已经骨转，即使全身控制得很好，骨转的地方仍会疼痛，所以要对骨转有特别的治疗，有些地方可放疗，有些地方不能放疗，可定期打几次唑来磷酸，再不行就加少量XL184。

憨豆精神 发表于 2013-11-2 15:35

                               
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1.CEA连续几个月在很低的水平，不必拼命吃药，可在正常值范围里完全空窗。也可趁着安全的时间段里尝试另一 ...

万分感谢你，憨叔{:soso_e163:}

心相印 发表于 2013-10-31 12:23

                               
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总体感觉没有特别明显的副作用出现，正作用也未知。

谢谢您了，今天去医院约了后天的复查，期待能有个好的结果。到时来汇报，期待您进一步的指导。祝您安好！