新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

弟弟因头疼、呕吐去做MRI，顺便做了肺部CT和肿标，全血：
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+ e' w( c' [. @3 S% h1 Z1、        脑部OK，没有转移。
! l' K9 O) [( c# G2、        主肿瘤比去年2012/11/28缩小，双肺结节明显减少并清晰。
3、        CEA=9.45，CA153=74，CA125=122.7，CA199正常。
# ~! Y  z' \9 f4 l  y- ]& S/ z4、        全血大生化正常。

主肿瘤见小是不是纤维化过程中萎缩？双肺结节减少应该归功于2012/11/28~2013/1/22之间吃易的功劳，有没有微创的功劳（特别是“传说中”坏死肿瘤成为抗原抑制癌细胞生长的作用），不得而知！？ 但从目前的影像来看，似乎没有很多医生说的刺激癌细胞反扑的副作用。。。
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CEA从微创后的1/28的5.51到2/22的6.87（此间吃易），到开始试4002后3/2号的7.28，在到现在的9.45，似乎完全处在进展中，但与CT影像和体征是不符合的，体征上去年11月CEA到8、9时就已经出现咳嗽、胸闷现象；看来微创后肿瘤纤维化过程中释放出凋亡的癌物质，导致整个肿瘤指标失真，现在很难通过CEA来评估药物的作用，只是这种影响会持续到什么时候？

1 j: R- c3 D2 h0 U# l& EWZ4002有没有效果，因肿瘤指标失真，无法判断。

; |8 {! |, W$ D6 d3 _6 p, g. k3 ?以上是目前情况的判读，随时间推移，或许会有其他发现，希望是好的，祈祷中！也请大家发表看法，共同探讨和指教。

很不幸！前几天查脑部MRI还说没有脑转，但还一直头痛，就去做增强脑部MRI，发现是可怕的“脑膜转移”，有点措手不及，请有经验的战友、同学给予指点。。。。致谢！

活着 发表于 2013-3-14 05:52

                               
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很不幸！前几天查脑部MRI还说没有脑转，但还一直头痛，就去做增强脑部MRI，发现是可怕的“脑膜转移”，有点 ...

请问脑膜转移在影像上可以看出来吗？是结节还是水肿？
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活着 发表于 2013-3-14 05:52

                               
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$ Y8 f% ?# e( N8 N很不幸！前几天查脑部MRI还说没有脑转，但还一直头痛，就去做增强脑部MRI，发现是可怕的“脑膜转移”，有点 ...

$ F, D; l& |! R' b唉，这个病真是... ...

别着急，冷静下来，找对策。
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活着 发表于 2013-3-14 05:52

                               
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! Y. ]0 D$ D3 X5 V- |" E很不幸！前几天查脑部MRI还说没有脑转，但还一直头痛，就去做增强脑部MRI，发现是可怕的“脑膜转移”，有点 ...

3 r5 \, s4 o+ Q9 G; r& L大哥，发现我妈妈和您小弟的病情很相似，高分化腺癌，双肺弥漫转移，胸膜转移，甚至确诊时间到现在的疑似脑转时间都相同，准一一点我们培美顺铂有效，前天做了头部核磁显示缺血灶，今天开捉输血栓通和天麻素，不知能否改善头晕的症状！看到竟还会有脑膜转移......唉！因为我们空窗了九个月，cT的结果令人害怕，双肺弥漫粟粒瘤像满天星，咳嗽，胸闷很明显的表现出来，易已吃一周，没有任何反映接下来是不是该尝试其它药？

脑膜转移能放疗吗

一口气看到这里 感叹颇深 惭愧惭愧 需要学习再学习，祝福活着兄的弟弟和姐姐 以及所以的患者和家属，坚强再坚强。

# m0 Z: E5 r2 `% X谢谢大家的关注和支招，感激不尽！

, h/ P" f% m1 w脑膜转移是脑转中最严重的症状，全脑放疗的有效率也很低很低，而无效加放疗造成的副作用也许可以致命！这些天在咨询脑膜转移的治疗方案，答案都是很渺茫的，弟弟也说：如果以极大的副作用换来多几个月的生存时间，我是没有什么动力的。。。当然他是在极度痛苦情绪低落中说下的话，可真的让我感受到前所未有的悲伤：从此他要开始经历脑膜转移那种无尽疼痛的折磨，那会是哪一种人间炼狱般的折磨呢！我不敢想！下来的治疗方向将会是尽量减少痛苦，让弟弟的生存少些痛苦为前提了！

0 H+ Z) R8 S" z3 q 去了广州中肿和陆总，都是全脑放疗方案；我不想马上做，就让弟弟在3/12号吃下特罗凯，我觉得易在弟弟身上应该没有完全耐药，希望上特能起到一些效果。。。祈祷中！
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贴一篇江西肿瘤医院熊健萍医生的文章：
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3 m8 l# \& i9 P5 @日本学者新近在lung cancer发表论文，回顾分析9年间非小细胞肺癌中连续91例出现脑膜转移病人的临床特征。

91例病人多为腺癌，预后较差，中位生存时间为3.6月。其中51例接受了TKI治疗中，30例做了EGFR基因检测，结果，19号外显子缺失者预后最好，中位生存时间达到11月，21外显子突变者其次，中位生存时间为7.1月，而无突变者为1.4月，差别极为明显。

1 |/ s) }- @5 }6 \（熊医生）个人评论：

非小细胞肺癌的治疗进步能够使较长期生存的病人明显增多，应该说脑膜转移是治疗进步的另一面了。
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& s9 x( A- r0 A. p$ B" {, ~: s1、脑膜作为一特殊部位，长期生存者转移的发生机会有增多，但其发生较为隐匿，诊断较为困难；

2、因从临床表现如头痛呕吐等进行鉴别诊断，影像学的表现可多样化，有时没有特异性，或不能反映；

% W# J" {+ f5 ?5 r7 V3 o; C2 ~3、如之前未进行脑放射治疗者可行全脑放疗；
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9 d0 j) @0 S& R2 L/ h* b' ~; k4、尽量使用TKI，给病人一个机会，已有较多临床观察表明，TKI可能进入颅脑治疗脑及脑膜转移。

3 f$ W& u6 Z: C( y比较早期接触的肺腺癌脑膜转移病人是我的一位同学--南昌市某医院的副院长，在2001年3月诊断为肺腺癌多处椎骨转移，经化疗及TKI靶向治疗后肿瘤抑制，后在外地知名医院行手术切除肺部原发病灶。诊断后2年出现头痛，多次行增强MRI未发现颅内转移病变，头痛并遂渐出现视觉障碍后半年，增强MRI提示脑室明显增大，脑膜部分可见强化，考虑为脑膜转移。后行全脑放疗及半年鞘内注射MTX等抗癌药，并口服TKI（易瑞沙）。之后同学再生存了3年，且生活质量较好，基本能工作。

初诊时为晚期肺癌的这位同学共生存了5年，其儿子从发病时的高三年级到大学毕业参加了工作，同学也算是了了一个心愿了。
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你弟弟为高分化，且cea不高，为什么会这么快出现脑膜转移，终结一下原因。