突破六年生存，成为百里挑一的幸运人

求你q群号码，谢谢！

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厉害啊,佩服的五体投地。

反复看，真的很佩服！
怎么能懂这么多呢？怎么知道这么清楚呢？
向你学习！

版主好孝顺，版主母亲好幸运，祝福能一直稳定下去！

鹰版您好我家一代药六个月耐药后基因检测还是21突变丰度60%，该如何用药

版主厉害，是我们学习的榜样

我妈妈去年2017年3月确诊腺癌，手术后为3a期，做了四次力比泰加顺铂.空窗至2018年5月发现cea轻微升高，可能她对cea不敏感，肺ct没事，6月中出现头晕症状，以为是颈椎病发作，至6月底确认是脑转移。现在服用特罗凯，症状减轻。我想得到你们的帮助，以后的路要怎么走。谢谢

想请教一下前辈
2015年8月1日体检发现右肺上占位，但是并没有任何不舒服地方都以为是良性的，然后决定做了手术取出原发灶，出院诊断右肺上叶腺癌并肺内膈肌、胸壁转移，pT2N2M1,IVa期
同时做了基因检测EGFR：21外显子，L858R，L861Q突变，选择了靶向治疗
2015年8月20日左右开始吃易瑞沙（印版）一直吃到2016年4月份都还是很稳定的
2016年4月出现发烧，头晕等现象，然后住院检查，CT无进展、脑部磁共振正常，肿瘤标志物正常、ECT发现颈椎C2节出现黑点，但是并无疼痛，和主治沟通后说不痛不理，就一直没有理会，继续吃易瑞沙。
2016年6月觉得颈椎两旁疼痛，做了PCT，确诊是胸内无进展，但是颈椎C2确诊骨转移，局部耐药，继续吃易瑞沙、特罗凯（都是印版）交替吃，每个月都打挫莱磷酸，刚开始是可以缓解一定的疼痛，后面就不行了，两边脖子僵硬疼痛
2016年9月份相继吃了易+184，但是184副作用太大，吃了两周就浑身不舒服，感觉无法适应，后面检查发现CT和ECT还是保存原状
2016年10月底吃了20天左右单药9291的40毫克的量，发现人还是很舒服的。
2016年11月份还继续打了挫莱磷酸
2016年12月份做了CT发现右胸侧锁骨上及纵膈6区多发肿大淋巴结
2017年1月3日入院取活检检查肿大的淋巴，1月12日以培美曲塞800mgdI+顺铂40mgdI，30mgdI化疗治疗，化疗实在是太痛苦了，活折腾人。
2017年1月26日结果出来，活检结果是华大检测的发现还是EGFR：21外显子，L858R，L861Q突变，觉得不可思议，都进展了，为什么还会突变，而且是新进展的地方突变。
2017年2月19日，经过和主治、华大基因检测解读员沟通，化疗太痛苦了觉得吃靶向比较号，一致还是认为可以继续吃一代药，就又继续吃了3个月易或者特。期间人还是很精神的，就是有时候拉肚子的一些靶向药副作用。
2017年3月28日开单检查，CT检查发展胸侧锁骨上及纵膈6区多发肿大淋巴结增大增多，说明又是进展了，肿瘤标志物一直稳定，就没有变化过，说明肿瘤标志物不敏感，胸内偶尔有些疼痛，但是精神还是很不错
2017年4月9和主治沟通后，决定改吃9291，先吃一个月100mg的量，但是现在吃到今天半个月过去了，老人家发现身体干燥，股沟有点脱皮，偶尔出现拉肚子，副作用出现了。
2017年4月27日，问了下老人家沟通说胸内右上有点不舒服，气喘的时候有点不舒服，人也还是精神的，这两天食欲不是很好，拉肚子。
2017年7月份  经过5次化疗，四次培美+贝伐+卡铂有效后最后一次化疗贝伐+培美，2018年1月份复查显示无效，2018年3月我又做了一次基因检测，其实结果还是EGFR：L858R突变，然后用药阿法替尼+280，用了十天后副作用居然是发烧，就不敢用了，一吃280就发烧，所以就换成184，一个月后检查增大增多进展了，没办法还不敢化疗就吃了一周多的阿帕替尼，感觉效果也不怎么样。决定入院穿刺再做检测这个是结果，同时我决定做培美+卡铂+贝伐方案化疗一次，但是结果也不理想今天出院20天左右了，还是没有明显的改善，目前感觉化疗没有效果，
2018年7月5日 刚拿到这个检测结果还是EGFR：L858R突变  突变频率43%，现在我看了这个结果然后和主治沟通了，又吃回易瑞沙，这几天还没有感觉又明显的变化，我想听下你的意见，谢谢你了

因为我无法发帖，只能借您宝地，帮帮我，求求前辈以及各位大神给我一些指点，我很害怕控制不住继续进展，谢谢你们。

以上是病情情况

祝福鹰版，感谢鹰版。相信接下来能看到鹰版一个又一个里程碑总结帖，带领大家与癌魔共舞到底！！！

楼主加油，加油，

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