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肺腺癌骨转

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1759021 2091 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
希望之翼  小学五年级 发表于 2015-1-22 20:34:26 | 显示全部楼层 来自: 贵州黔南州
谢谢,共勉

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leavesmile  初中一年级 发表于 2015-1-23 09:26:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
Belinda 发表于 2015-1-17 16:03
9 I/ U! l# X. A7 O; A+ c6 R& G***9月4日开始重新回到9291,9月5日早上已经觉得舒服些了。10月8日复查CEA 43.78(县仁慈医院),1个月左右时 ...
0 m5 L6 E! w" y1 \( n
我家用9291和你一样的感受,每每Cea到30左右就很难下去;3 Z' L) g( M6 J1 g
2992也是无效,试用了感觉凡德有效。
wenyuzhai  初中二年级 发表于 2015-1-23 15:33:15 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
我母亲四个疗程,培美曲塞化疗结束,身体很弱,呼吸气短,纳食很差。
. K: b" ~- |& F+ P+ B7 t决定给老人用9291,感谢Belinda提供的信息。祝所有朋友安好。
92
wenyuzhai  初中二年级 发表于 2015-1-24 23:01:28 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
本帖最后由 wenyuzhai 于 2015-1-24 23:13 编辑
. D# M% h' `; ~" ^
wenyuzhai 发表于 2015-1-23 15:33
8 \0 d& d4 C( d( L; C我母亲四个疗程,培美曲塞化疗结束,身体很弱,呼吸气短,纳食很差。
, M2 l, [" O# G  H& v; [1 Q- F' G决定给老人用9291,感谢Belinda提供 ...

* e% @& m* W2 _2 i4 J
( [$ R( g8 t6 f6 z- Y母亲08年10月确诊非小细胞腺癌,三期,无法手术。09年4月六个疗程顺珀化疗后,一直服用易,是慈善总会的赠药。其它未用过任何靶向药,这些年也一直吃一位军医给开的中药。易服用了近六年,每次省肿瘤的医生都给予我们肯定的回答,说是医学的奇迹,是易瑞沙的典型受益者。期间,每两月一次CT,从未查过CEA,(只在2008年第一次化疗时查过,指标不高,一直在5、6左右。)。2014年四月之前其实也一直在发展,不过一直还比较稳定,生活完全自理,外人甚至看不出她是病人,我们也作为一种慢性病在对待。直至8月份CT显示双肺结节增多,心包少量(以前从未出现)、胸部(原一直少量)大量积液、肋骨、胸椎转移,无脑转。11月开始又做了四个疗程培美。1月20号化疗结束,CT显示,心包积液消失,胸部少量积液,片子一直未给,只是告知了结果:培美有效,回家后每天一片半易。, H" T3 d; [4 J; V1 r- }
多亏找到这里,有了大家的帮助和无私奉献,真给了绝望中的我太多的力量。明天9291就到了。准备给母亲用上,母亲服药的过程也会向朋友及时汇报,供大家参考。{:soso_e183:}
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振作精神  初中二年级 发表于 2015-1-25 20:20:30 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
易瑞沙吃六年,奇迹
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
fire1987  初中二年级 发表于 2015-1-25 22:12:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
加油,谢谢你的分享
hotmint  小学四年级 发表于 2015-1-26 14:01:40 | 显示全部楼层 来自: 上海
我爸也是肺腺癌全身骨转,发现时已经肋骨,椎体,股骨均有转移了。病情发现是因为14年10月初胸痛,发现后10月16日即做了伽马刀放疗后疼痛解决。医生建议化疗,我们没采用,吃了两个月中药至12月中旬,12月10日左右在医生建议下挂了挫来磷酸制剂抑制骨转的,后右腿股骨开始疼痛,不能走动。12月25日吃印易,吃了10天左右,疼痛没有了。到现在吃易一个月,除了反胃外,精神不好外,状态还可以。我刚接触肺腺癌,知识贫瘠,希望获得你宝贵的经验。有几个问题想咨询下你的意见:
  \' k; I/ R  f/ \# s' b0 t: ]2 j1、我看你爸开始的时候是易和DCA换吃的。这样吃法会延长易的耐药性吗?
) ]* G9 U: R* D2、医生建议每月一次抑制骨转的磷酸制剂可以变成2到3个月一次?4 ]: C2 I! A4 s8 n% j- ^
3、吃易1个月一次血检监测CEA数据,2个月测CT监测肿瘤大小么?9 P2 o8 w" E3 ]1 X7 p" Z
谢谢啦。后续还有什么要注意的呀?感谢,感谢,非常感谢。我看帖到20几页,还没看完,迫切想知道
ZHAORUHUA  小学五年级 发表于 2015-1-26 16:35:25 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
     谢谢您,肺腺癌骨转移 检测结果出来了:基因野生型 {:soso_e109:}
  \) ~# t7 O  u, l8 `! {2 c0 y   
- x. ]- n# A0 Q        法案培美+卡铂3次
5 q) p: H" _; w3 r  D! R1 ^9 O   10月11日CEA6.21(10月18日腰椎手术,11月3日第1次化疗)  R# _; J+ x4 l. t
   11月25日第2次化疗前CEA5.74: i7 \# _+ n+ S$ v- [  Z9 `! K
     12月16日第3次化疗前CEA7.74(3次化疗影像评估CT显示肺周围肿瘤没有变化,医生让再做2期)
2 [  ~8 R9 R$ `- A. L     2015年1月6日颈椎放疗前CEA10.75# t: l; J4 C% a, U
     CEA数据一直上升是不是培美+卡铂法案失败? 1 Y" H6 d/ C) U# L& {, q
   / e) D* X7 f8 f4 U. f8 e1 r
   现在颈椎正在放疗!
5 p+ M! w1 W% w) d" `8 i( w" G% M   靶向药效果怎么样,颈椎正在放疗!哪一种的效果好一点?现在颈椎正在放疗!能告诉我靶向药的购买途径吗?发邮箱Q290219954   感谢!

点评

短信发给你。  发表于 2015-2-2 13:12
正是野生型.干脆就吃易或特三周看看肿标降不降再说。  发表于 2015-1-29 17:52
野生型在我的地板找不到用药方法可以效仿。建议你多搜集野生型的病友,看看人家怎么用药的。  发表于 2015-1-27 13:35
1480003056  初中三年级 发表于 2015-1-28 23:09:14 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
Belinda你好!祝福你爸爸!我妈妈现在成功迈过两年,感觉妈妈没以前精神好了。最近妈妈的几次用药还是不错的,现在想回E靶点的药。但又有些犹豫不觉,在此想听听你的宝贵意见麻烦了http://www.yuaigongwu.com/forum. ... id=13997&extra=
wenyuzhai  初中二年级 发表于 2015-1-29 11:32:21 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
本帖最后由 wenyuzhai 于 2015-1-29 11:49 编辑
, u( p; \9 |, \4 a
1 z1 l2 l7 a. S, Z" q5 w昨天晚上刚从老家回来,母亲因焦虑22号入院治疗。26号带着9291回到老家医院,当天中午给母亲服用,70mg联合一片易,因为省市县几家医院的医生都给了不太好的结论,所以想两种药联用一起上.母亲下午就反映右胸部发热,无不适,晚上后背发热,但不出汗,无其它不适。今天早上得知饮食、睡眠、精神都很好。因为前段时间一直精神紧张,非常焦虑,拒绝到医院检查。等服用一周后,看情况跟大家交流。
$ p9 g# s. m! d# G. T总体感觉9291会产生很好的效果。祝福每一位朋友,我们一起努力!
( ^8 J& s# C* X6 L$ K, L  D另外还有个问题,9291是餐前还是餐后服用,因为到这里的时候比较短,学习后,好多方案没记清,记得有个贴子里憨叔说过,9291联易中午是在餐前吃,如果副作用大,可以在早上服用9291,中午用易。想知道分开服,早上应该餐前还是餐后服9291,谢谢!

点评

我家一般都是睡觉前吃。  发表于 2015-2-2 13:23
92

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