肝移肺转—记老公抗癌路

雪绒花 · 发表于 2010-12-17 22:30:21

憨豆精神发表于 2010-12-17 15:09
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& B) p8 M4 l/ J8 r1 L9 n$ U完全同意30年的意见，30年明白癌的生长机理，便懂得如何控制，真的进步神速，可喜可贺!
0 O( f" B2 p3 h) o0 B我首先并不批评顺溜 ...

看来是人逢喜事精神爽啊！憨豆大哥近来频频表扬30年，我们都羡慕着呢，谁让他离你最近呢，近水楼台啊！
自从老公中了头彩，我是事无巨细全包了，只让他腾出时间一门心思抗癌，当然有时也会烦躁，只得拿模范事迹来教育他：憨豆大哥不仅每天保证的功时，还要自己动手做饭烧菜，更要抽出一定时间上网为劳苦大众答疑解难，你怎么就不能学习一二呢?
我要再在吃药时刻厮守一旁，表面以示关怀亲热，实质严密监督，那我家的锅台谁来厮守呢？总不能打飞机到憨大哥家蹭饭吧。

遵旨，在没做任何治疗之前，索坦已加足量吃着，不敢怠懈了！

雪绒花 · 发表于 2010-12-17 23:00:23

泛舟发表于 2010-12-17 15:27
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对于肝内多发，我们咨询过很多医生，最好的方案就是介入了。

可能也只能选择这条路了。
刚跟凤凰通了电话，他在上海做了介入后还加强了海扶刀，现正在恢复之中，周二回深圳。
在此祝福凤凰和阿龙尽快恢复！

雪绒花 · 发表于 2010-12-17 23:02:27

充满希望发表于 2010-12-17 15:31

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帮不上什么忙,只能拥抱一下绒花大姐.吉人天佑.祝帅老哥一切顺利!!!如有需要我的尽管吩咐!上次看到大姐买药, ...

多谢鼓励噢，一定尽力让顺溜继续前进！

雪绒花 · 发表于 2010-12-17 23:07:06

never_land 发表于 2010-12-17 15:39

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不同意憨叔这样批评顺溜嫂。不是不想不是不关心，但家属也会累，的确也有做不过来的时候。有时身心俱疲， ...

谢谢never_land，每次看到你的帖，都有自愧不如感觉，才激发我继续努力的勇气。
憨豆大哥也只是幽默一下而已，他太理解我们了。

雪绒花 · 发表于 2010-12-17 23:12:03

秋之语发表于 2010-12-17 16:53
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# R/ c- l& f3 E, d- ~* N4 S病人家属真是很不容易！我想将我的作法分享，看看能否帮上；我爸因年岁已大，而靶向药又换了多次，服法都不 ...

我对靶向药的处理也基本和你一样了。
你爸有你这个关心周到的女儿多幸福啊。为了老公的病，我已经愧对老父亲了，只能抽空才去看他。

雪绒花 · 发表于 2010-12-17 23:15:21

青衣雅雨发表于 2010-12-17 18:40

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& O! U9 X+ Q' I- |绒花姐：这两天我在介入科了解一下，肝上的多发占位一般采取介入减轻癌负，今天听医生简单的说，就是用碘油 ...

是这样的，我再继续了解一下吧。谢谢了！

never_land · 发表于 2010-12-18 02:34:26

憨豆精神发表于 2010-12-17 21:39

! z* D: t8 t) H' U0 f
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呵呵，我的话可要引起家属们的公愤了。但只要平心静气想想，我说的还是有道理的，前面那么多的工作都做了 ...

憨叔，我没有愤啊，就是有点委屈。回帖子时我正头痛些工作，烦躁了就先放下来逛论坛，挺累的，心情不好所以敏感过头。我知道憨叔不会见怪才直说的，借题发挥啦。：）
坦白讲，家属的心理压力再大也不会有患者本人大，这我是知道的。老公病了也还是他哄着我多，我也得检讨下我的牢骚了。

never_land · 发表于 2010-12-18 02:37:41

雪绒花发表于 2010-12-17 23:07

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# E9 ^; }/ {. o+ J" K谢谢never_land，每次看到你的帖，都有自愧不如感觉，才激发我继续努力的勇气。6 V( ?! @/ x8 e5 H: @) w
憨豆大哥也只是幽默一下 ...