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我父亲2013年9月查出肺腺癌,当时是因为家里是老楼,住8楼的楼梯房,突然有一天他就上不了楼了,感觉呼吸不上来,头晕。然后到胸科医院做X光、CT检查,发现胸腔大量积水,没办法,只能先抽水,配合药物后抽了半个月胸水,然后做了活检,
10月份确诊为肺部腺癌,左肺基本失去功能,CT检查全肺散布着亮点,主要病灶0.5 X 2,肺部隔膜增厚,全身骨转17处之多。
确证后医生上卡铂治疗2次,转当地肿瘤医院,改用培美曲塞+顺铂化疗6期,前几次身体还能顶住,第四次开始父亲身体状态急剧下降,反胃、乏力、白细胞、血小板问题都来了。
坚持化疗6期后回家休息,期间咳血,多痰,用偏方 鱼腥草鲜叶煮鸡蛋 每天吃2顿,有所改善。两个月后复查,肝转。化疗控制不好。
之后到多家大医院求助,得到结果基本就是化疗。
基本对医院放弃了,看到父亲日益消瘦,心里真的很难受,托亲戚打听,开始服用特罗凯,服用后3日症状缓解,胸腹水减少,咳嗽减少,效果明显。
服用正版特罗凯9个月,其中赠药5个月,开始耐药,医生建议加倍吃,但是每2个月的CT评估过不了所以得不到赠药,再买的话已经没有钱了,停药。
特罗凯停药后咳嗽增加,咳血,然后开始转向中药,咳嗽缓解,服用中药2个月开始腹部积水增多,涨感明显,头晕,胃口下降。熬了半个月回医院做复查,结果是肝转又出来了,比原来更大,另外骨转增加一处,脑转5处。结论是这个中药方子只能减轻症状,对于病灶简直然并卵,住院十天后,医生用脱水治疗头晕,对于腹水没有办法,CT显示有一节大肠异常增肥增厚,食物下不去,吃不下东西,导致我父亲体重下降很快。医生素手无策,说这样子最多2个月。
万般无奈,听到朋友说阿帕替尼有效,开始了解阿帕替尼,阿帕替尼建议量每日700MG,这样和特罗凯差不多话费,实在没办法了,只能按每日200MG的量买了2盒,服用200MG第8日,腹水愈演愈烈,胸部症状有减轻,头晕未见效果,父亲受不了这药的副作用,最后决定停用阿帕替尼。
抱着搏一搏的心态用了9291,刚开始因为症状较重,用的80MG每天,服药一周后症状开始消退,1个月后基本和正常人一样,就是面部和头皮会掉很多皮屑,庆幸我父亲对这个药敏感,至今服用9291第8个月,除头3个月用80MG每天,后开始减少到60MG每天,用了1个月左右感觉腹部有一点涨,然后加到70,现在稳定在65MG每天,中间穿插70MG。
请问各位,我很担心9291之后没有这么见效的药了,可不可以现在换2992服用,等到2992控制不好了再用9291?这样可以延长9291的耐药期么?万分感谢各位!!!
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共11条精彩回复,最后回复于 2016-7-1 11:22
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楼主抱歉,我也不懂哈,能不能请问一下你9291的购买途径,谢谢了 |
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累计签到:3 天
连续签到:2 天
[LV.2]与爱新人
试药会有些风险,不试药耐药风险迟早会来,做好监测,主动作好耐药准备还是需要的,或者不完全耐药前做好基因检测换药,供参考。 |
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都是盲吃的,凭感觉和ct,我们这里做基因检测一次要一万多,没得那么多钱。
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有钱买苹果手机,没钱看病?
我的建议是:父亲只有一个,借钱也要治! |
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在论坛居然也见到说苹果贵的,无语,难道前期的治疗不用钱?中国能叫老百姓的,有几个经济上能承担癌症这样的大病? |
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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一开始用正版就花费不少了
就是就是检查T790和CMET,还有HER2,不做全基因检查应该不用一万多
目前先用着9291吧,只能希望新药早日出现了 |
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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