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两口子一起努力(感恩!)

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1136271 1096 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 3 S3 V( X6 E6 ?. I. A# p
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:). r- P& m& u) @) J
/ Q& r) P2 h! J" l$ l
——————————————————

! j* u; Z+ y1 o7 X6 |我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。7 _) l) j6 i6 A% ~  M: S( c
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。  e6 w% T9 {6 }' g# P
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
& I) E$ o9 u' `  U/ r
) h1 M) \0 I/ @$ o& Y0 ]; t——————————————————————————————————
  {$ D& ?  l1 p2 s- r7 N2 |* T
9 g* y4 A1 z/ ]+ w# e* g6 ?想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
, n$ ~& q. |7 N9 U% k, q  n. C, G
; N$ n: S$ ^9 p% r/ t; j力比泰说明书:
/ M8 j. E7 B+ _& H预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松8 z  n+ h6 P+ w3 T6 V
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
, X3 N& L, }  [6 c6 r本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
2 y9 Q6 c; E* s% G1 q" [. p2 J
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
) D, }6 Y* y" j& `* P* @
. F6 k" b( S' `, o不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。$ G. h4 Z$ P6 d/ i0 L& E* N
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?: u" ]0 n1 H, f6 y/ a' G; S
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
$ ~* h# h5 d/ p( Z她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
+ a- G& h8 ?2 a: K6 V2 x她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
9 G4 W7 W/ q$ n) J她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!* L" ?5 K3 Q) O& R. d. x
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!8 j! g# P1 C: ?
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!2 {5 o5 Y+ `2 g5 t
……
/ a6 }9 Y9 R2 `2 H. L7 {
8 O9 @5 ^4 ~% E4 a我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
( b" \- a; ?$ I0 ~7 m# Z  _2 U3 O' x% \7 ~; ]+ U8 O
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。1 e5 A+ g/ Z- c& z

# U9 c$ G1 a- A' Q& T( A) ^5 j过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
0 u- ~. F# \+ H8 Q; \) {/ o/ E: ?9 n5 C% v# j6 Z7 s9 @
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
: l" D2 J4 ]0 e1 H3 Y辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。) p; q0 V8 G* w+ h% x- N
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?% Q+ W: D3 Q% V: G  f7 I; B
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
' d, w1 i& C2 S; p' U
4 n1 O$ d6 w( d7 J+ u5 ]: l回复 茉莉-花香2 的帖子
% i3 M' N) C; l' S: U" @
9 A: v5 A& _/ t0 ?8 b6 u5 d1 N8 N周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。7 v6 L# g: k8 K0 ~0 y
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
0 Y3 g: R& F! p% \1 I  C+ P现在最大的问题不是腿痛了。
/ f& y5 V9 }7 F昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。* E5 z* A( s* O/ n
希望快快好起来。1 x4 p  r) R0 P
祈祷。
* ]1 I, o, q% |: ^9 b$ @

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