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两口子一起努力(感恩!)

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1314656 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 $ X# E$ t/ o  E7 b) g
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
" `5 \/ B- z5 P3 @. F* ?$ I$ E  |
) x, O! @3 f+ P) }; ~——————————————————
1 M$ J  |0 {' J5 I
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
+ p) M0 ~9 _& F我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
8 g3 i- }6 g) u  g0 E* `. y无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
; M! G! e# B, |- i/ K! m* U/ L: @9 h/ e
——————————————————————————————————; h$ ?! S2 W. r& o- a. K

0 f7 s* x" [  q& U3 j& i想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
9 Z  I+ T! ~" n" K/ t- c
2 u' s/ F0 k. |+ C: P; |力比泰说明书:
) c5 X; J# s+ p, z! t$ o6 ^预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
$ s5 _( v6 R- P2 i/ {4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了). v' b+ p- C. k& y# t
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
5 y( N. x( E0 @# q% n) L4 R9 P
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
8 o. K/ Q+ d6 X/ T5 C% A  \# s; a$ n
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
! ~6 g. l/ a" s- `/ S她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?% ^/ c+ J2 W0 x/ u
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
0 x: f- H" A  \4 T( W她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。% ~+ o( |* G; u  Q! d% l
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!1 ?1 u% q- C2 Y4 W) `5 W, F
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
( ]+ I5 |3 l' J; y2 K$ V, k0 x: ]她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!( E& H1 c7 e/ B6 @1 z
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
* L3 y. T1 `& ~2 |1 h0 f" V/ b- P……$ Y% \0 {* _( b: |# e8 X+ _3 j

( Q4 J8 D" U8 ^2 Z我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。4 _: t/ s/ m/ h3 J6 h3 d  W
( [. d% {/ V9 V; e2 ?
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。4 N5 m) ~$ _5 Q8 R+ k8 z

& z+ E6 j+ v3 B2 h过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。  g* i0 Q7 D2 ]
' w, I) U1 v5 O3 P5 n; K
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。& m+ d! T2 `% U# W! ]) @8 E
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。9 K; p+ Y' V* w: f  |7 D2 g
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
: |9 E" v; D, J% S' O& j
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ; ]" c# x. ]: o8 E+ [* N$ E2 G
  |$ G4 S1 I, s, h
回复 茉莉-花香2 的帖子
$ F7 l1 E$ o- U8 s+ e4 {6 a7 s6 T
# t8 h  f! l9 E: r) |# R; k9 q周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。4 H! Z. F" O& s
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
+ b$ b, `$ H+ s. I% @现在最大的问题不是腿痛了。
+ ~5 d3 o% I! E1 t  ^- V: z/ W7 A6 W# V昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
2 H2 _2 p' o$ e+ O/ y0 t: z6 s  U希望快快好起来。
) k, c, X2 s, p# K: n( O1 [祈祷。# ?. i! i* `- H- t' {- s! H

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