抗癌十年整，再次出发……

祝平儿姐凡德有效!

平儿姐已经快痊愈了！

平姐祝福一下，希望新一年更好！

祝福凡德继续有效！提前祝新年快乐！

谢谢楼上各位。祝大家马年吉祥！

自强不息，祝你新春快乐！马年顺利！祝福你，我的榜样！

祝你新年愉快 马年安康！

趁春节有空，提点建议供你参考：
% \7 g* i, _2 s" E0 T% u
9 i& a7 M; q8 {8 H7 N+ e一、从“术前CEA770”及后续情况看，“特罗凯 100mg/天”“影像检查微效”很可能是癌负荷重、100mg的特罗凯没有达到攻击剂量。
! q$ p! c$ Y, j. G$ X: e
2010.11开始的治疗过程：
1、2010年11月16日对腰椎肿瘤切除脊柱重建  
      手术期间茵福针抗骨代谢治疗  术前CEA770
2、2010年12月5日 特罗凯 100mg/天  （不同医院测CEA，无法对比，影像检查微效）
+ `, @' r! f  q0 F  w1 o
* s' g' R! t4 r3 [
二、经过7次化疗，以及对腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗后，癌负荷大约减半，此时上易已能体现出明显攻击效果。但CEA只到51.04，易的剂量仍然是不够的。
1 h3 o2 F7 K- g5 t
# V! b; ?, M) T" b# r8 s& I  g3、2011年1月8日 NP方案化疗 ，茵福针抗骨代谢治疗（没有检测CEA）
; V. q" m! Y1 L* b0 D" g2 _4、2011年2月10日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗（CEA696     化疗一个月）
5、2011年3月7日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA690      化疗二个月)
6、2011年4月1日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA686   化疗三个月)
  K8 Y& U# K' ]! Q7、2011年4月24日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA525  化疗四个月)
8、2011年5月20日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA515  化疗五个月)
9、2011年6月15日 茵福针抗骨代谢治疗(CEA471    化疗六个月)
# ~, H$ A- ]/ S+ }; A% S8 ~腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗，单次剂量320cGY,10次
5 b( O# O# o3 b9 O, F" |10、2011年7月15日多西他赛+顺帕化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA438  化疗七个月)
11、2011年8月2日      （CEA375.7      -14.22%     放疗10次)         天晴依泰骨转针
12、2011年9月2日      （CEA327.9      -12.72%     印易1个月)      天晴依泰骨转针
13、2011年10月2日    （CEA174.6      -46.7%      印易2个月)      天晴依泰骨转针
* r6 o+ ^+ a1 {5 P4 K14、2011年10月31日  （CEA107.6      -38.3%      印易3个月)      天晴依泰骨转针
15、2011年12月3日    （CEA89.97      -16.3%      印易4个月)
/ a" x! E4 \+ w& a9 E! s0 f16、2012年1月2日      （CEA65.75      -26.9%      印易5个月)
- U* V! h6 D; D9 }  O17、2012年1月18日    （CEA74.37     +13.1%      XL184 17天)
, ]$ s1 {9 {  H18、2012年2月20日    （CEA51.04     -31.3%       印易1个月)
19、2012年3月20日    （CEA52.58     +3%           印易2个月)
/ l$ E3 x: J/ f% p


3 x& t2 R4 P1 l7 S4 K' \三、2992的攻击力强于易，所以CEA再下一个台阶，到36.71。
1 I8 c0 W$ T( W/ _3 H: d. _# w
20、2012年4月16日    （CEA43.25     -17.7%       BIBW2992 1个月)
+ W# i9 L; ?/ S# t# u' [1 v  S21、2012年5月17日    （CEA36.71     -15.1%       BIBW2992  2个月)


1 H# ~" X5 L% m; c- g四、凡德的攻击力弱于易，对于“CEA:36.71”这种已经降下来的癌负荷能体现防御效果已经不错了。
! J  u& [! _; }8 [5 ]9 `: E
/ R+ N. X+ k% w: Y22、2012年6月20日    （CEA38.41     +4.6%       凡德他尼 1个月)
. Z3 s0 f/ d. \4 `0 x, c23、2012年7月25日    （CEA36.25     -5.6%        凡德他尼 2个月)

. m  `1 l8 f4 S* v' K
五、特的攻击力最强，CEA再下台阶到26.16。不知道用的是多少mg的特，感觉还可以加点量看是否能拓展攻击效果。

能吃到“肺部肿瘤尺寸已经无法测量出，CT下可以见到斑片状的点”是化疗降低癌负荷使得靶向发挥作用的结果。

$ k7 K# f2 g9 a  h. T7 }2 m  A& G1 m
24、2012年8月2日      （CEA27.08    -25.3%       YL特1个月)
3 e1 h0 t' Z- h4 `% @25、2012年9月24日    （CEA26.16    -3.4%         YL特2个月)
, F/ X( u4 x) l# ?0 S9 W# @4 z
7 e# `; _0 W6 J" C! y
8 m' Y9 M2 z- g: V& H) A1 V六、攻击力最强的特都稍有不足，换攻击力弱的凡德，效果自然开倒车。并非“与上次间隔太近有关”。
/ b% z3 ]* x+ t8 ^, Q$ f
26、2012年10月29日  （CEA39.46    +50.8%     凡德他尼1个月)
  s8 v8 }, m4 C5 v7 o5 m1 P

& d9 P9 r! D; }" U: f- g七、换上易后，收住败退之势，但效果也就仅此而已。

27、2012年11月27日  （CEA32.05     -18.7%      印易1个月)
5 O1 B% ^/ H; n" Z8 R28、2012年12月31日  （CEA33.08    +3.2%        印易2个月)
) G- W& ^0 M! {4 T" i, }" [+ p

5 [+ u2 \& c' ~+ ~2 S6 ], x八、估计T药无效，第一个月CEA-3.7%可能是易的延续效果。

29、2013年1月29日    （CEA31.83     -3.7%       T药1个月 )
30、2013年2月26日    （CEA46.62    +46.5%     T药2个月)
$ y: ^" N$ ?+ n: R8 m% P

! H" c3 J& {# I九、攻击力最强的特仍呈攻击效果，但T790M已经出现，CEA:36.22已经达不到之前30以下的效果。

31、2013年3月29日   （CEA36.22      -22.3%     YL特1个月)
$ C" \) Z# Z9 W" C' g- O

十、T790M出现，特逐渐开始耐药，换无效的阿西后CEA上升很快。
$ ]0 u: w4 R2 Y9 b  h
32、2013年4月25日     (CEA68           +87.7%    阿西1个月) 天晴依泰骨转针
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! @* r* d/ o* j. ~* T
十一、2992虽仍有攻击效果，但同样也逐渐耐药，比当初“36.71”已经退守一个台阶。
  {; J1 v! t( C
33、2013年5月22日   （CEA46.11       -32%     BIBW2992 27天)
' e/ t: f  |, a8 |) U
) a$ K0 T4 y$ }8 O$ \
十二、易弱于2992，再退守。
  Y  k; N2 r4 ~0 W) h) A5 }
1 C- k5 t6 Q5 p6 B* z. B2 }34、2013年6月22日    （CEA50.13     +8.7%   印易30天）


十三、4002可以对付T790M，但4002的EGFR靶点的攻击力不够，面对已经“EGFR+T790M”双突变的癌细胞，继续退守。
+ S4 ~% G0 C5 H
. s" R" ~7 E# g/ O! X35、2013年6月29日    （CEA60.94    +21.6%   wz4002 7天）

: b1 J- [* m, z8 V9 @% Y
十四、CEA升幅明显下降，但可惜4002联2992时间太短。
6 p* M, W% c& d. C( h
5 A- L  P. k$ c& o5 S9 g$ G36、2013年7月12日    （CEA64.74    +6.2%    wz4002+2992 13天）
4 H7 I! M) Q! s6 _# D7 @2 I6 ]

( E& a1 Y1 {/ {十五、面对越来越多的T790M，失去4002对T790M的压制，2992也只能防守在CEA 60多的程度。

37、2013年7月24日    （CEA61.25  -5.3% 2992  70mg 14天）
; {- R( T0 A% y" G3 H, _1 R  o% J38、2013年8月23日    （cea60.22 -1.7%   2992 70mg 30天）
. c- c6 \" A; r: k8 _

- R! F7 d8 G: N# x( W/ I十六、面对越来越多的T790M，特同样只能防守在CEA 60多的程度。

39、2013年9月22日     （cea62.62   +4%   YL特165mg 29天）
5 U( a2 N$ G$ c. u  R& e

- G' U- K% t5 @8 C5 }/ t十七、“培美800mg+100mg凡德”无效，CEA快速上升。
% B* h  s9 Y' F3 x& t, i. T+ {
40、2013年10月20日   （cea107 +70.8% 培美800mg+100mg凡德 28天）

2 y$ s: u' w8 B, u
% y' S* }8 k. N& T# c6 |5 q十八、“培美+卡铂”稍有攻击效果。

+ m; E2 ~) A( g2 |/ ~, u$ u41、2013年11月3日    （cea133.1 +24.2% 培美+卡铂+1.5mgT 13天）
42、2013年12月4日    （cea99.43   -25.3%  299804 45mg5天 50mg23天）
/ \% H# j8 `: N1 B- z
% P! y9 T0 ?+ ]( r5 I
十九、借“培美+卡铂”的弱效，299804在CEA 90附近勉强防御。

43、2013年12月30日   （cea90.18   -9.3%  299804 20天 3天70mg 17天55mg）
: x  Y" L" V2 y+ g
+ c* C/ o* p1 k0 i
二十、一方面299804越来越应付不了加重的癌负荷，特都耐药还单独上更弱的易，控制不住并不奇怪。后面，一来“易+4002”的攻击力仍不够，二来“易+4002”联合的时间短，CEA可能也有点滞后，“半个月cea从95大升到192”也不奇怪。
) {  N) ]! [! x, m0 p9 O; H- O
“自我感觉还是不错的”，“易+4002”应该有一些效果的。


# M5 H  P% v/ N4 @从6号开始服用易，8号联4002 300mg/天，今天陪朋友去看病，想着反正没事，也试着验一个cea，不想结果非常不好，半个月cea从95大升到

8 r) R0 v$ Z7 F+ |& z/ T192.自我感觉还是不错的，cea怎么会升那么多，易难道一下子耐药了？本来认为易联4002比较保险，出来的结果竟然会是这样
3 B+ V- L+ i8 t2 j6 ~( n
( x, ~) C/ Y* g) d
  P9 |5 I  k: M5 c% }& P/ t% U二十一、一方面，T790M已成气候，必须联4002；另一方面，4002应该联最强的特，以保证对EGFR靶点的攻击力。所以，我的建议是“4002+特”。

阿梁分析得很对，赞！从cea三年来由770下降至2位数后再抬高，说明癌妖活跃，建议楼主留意骨转的顽固性！

自强不息 发表于 2013-11-5 10:45
0 ~( G' f2 _  j" I* Y8 @% {  X今天是确诊三周年的日子，感怀纪念一下。。。
* J) z& I" e* G, }+ }4 g    确诊至今已经三周年，虽然受了很多苦，但是至今还高 ...

祝自强不息 马年顺心如意, 身体健康!继续加油! {:soso_e163:}