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憨氏服务台

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3188185 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
bbwy  初中三年级 发表于 2013-2-6 17:10:18 | 显示全部楼层 来自: 广西
先给憨叔拜个早年,祝抗癌大业早日功成!另麻烦憨叔,老马介绍说一种能气朗的辅酶Q10,是10mg药品级的,说是最好的,不知憨叔觉得这种和保健品100mg的好吗?还有就是那种药一天三次,一次一粒,是不是分量太少了?
我们的世界  小学六年级 发表于 2013-2-6 18:44:57 | 显示全部楼层 来自: 湖北黄石

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复了。  发表于 2013-2-6 19:57
在路上  小学五年级 发表于 2013-2-6 20:02:03 | 显示全部楼层 来自: 山西
憨叔,您好,我父亲10年11月查出低分化肺腺癌晚期,当时骨转,肝转,因为以前缺乏这方面的知识,一路误打误撞走到了今天,现在我爸情况很不好,上次(2013年1月14日)查CEA1461,肝功也很不好,明显增高的有碱性磷酸酶1188,γ-谷氨酰基转移酶784,血清白蛋白26,目前人只能卧床,而且吃不进东西去,每天只好喂些蛋白质粉和肠内营养粉剂,而且脚肿的也有一段时间了,医生对前景也不是很乐观甚至亲戚看到都说时间不长了,但我们想尽量能多维持一些时间,真的太不舍,请教您接下来的路该如何走?您觉得会有改观吗?肝功这么差,可能是因为之前大约两个月前因为肝部肿瘤长到了六个多公分,医院接着给我爸做了两次介入,不知道为什么,做完第二次就感觉一下子没有了精神,接下来的脑部肿瘤突发到了十八个,在医院做了四次射波刀,对其中较大较危险的一部分肿瘤做了治疗,之后人越来越没有精神,现在坐起来几分钟就要睡觉。您学多识广,对各种情况掌握的也比较多,您说怎么办,求教了?

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太迟了,之前几乎没有治疗?现在能做的:隔天轮流输白蛋白和血浆;停止一切别的药;吃水飞蓟宾胶囊,一天2次,每次3粒,在早、晚餐的时候吃;注射阿瓦斯汀;口服特罗凯。  发表于 2013-2-6 20:32
毛毛妈妈  小学六年级 发表于 2013-2-6 20:16:43 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
毛毛妈妈 发表于 2013-2-6 15:17
憨叔,感谢您一直以来的帮助。现在我妈妈有一些情况需要得到您的指点。先谢谢您!
我妈妈与11年9月做了肺 ...

憨叔,我之前考虑cea不算高所以用的210的量,正如您所说,开始还挺舒服的,两个星期后心肌缺血,非常不舒服。然后才配了Q10吃。消化也不好,我估计是肝功的问题,是吗?血压还偏低一点没有升高。您的意思是还有希望用VEGF类药?或者我看找别的医院看能不能检测VEGF。再做判断?目前用特是不是最好的方案呢,因为CEA眼看就升高了?


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目前吃2992比吃特好。  发表于 2013-2-6 20:51
在路上  小学五年级 发表于 2013-2-6 20:43:33 | 显示全部楼层 来自: 山西
在路上 发表于 2013-2-6 20:02
憨叔,您好,我父亲10年11月查出低分化肺腺癌晚期,当时骨转,肝转,因为以前缺乏这方面的知识,一路误打误 ...

向您补充一些以前的治疗,从一发现就没间断过,到现在化疗也有十一次了,太信赖化疗的缘故,可能有点治疗过度,每次一有点风吹草动就去化疗,前八个周期化疗效果是相当明显的,随后一次不如一次,唉,11年6月发现脑转后做了全脑放,从12年4月份开始水肿严重,甘露醇脱水治疗了四十天才消下水肿的,期间还服了两个月易和一个月特
在路上  小学五年级 发表于 2013-2-6 20:52:32 | 显示全部楼层 来自: 山西
向您补充一些以前的治疗,从一发现就没间断过,到现在化疗也有十一次了,太信赖化疗的缘故,可能有点治疗过度,每次一有点风吹草动就去化疗,前八个周期化疗效果是相当明显的,随后一次不如一次,唉,11年6月发现脑转后做了全脑放,从12年4月份开始水肿严重,甘露醇脱水治疗了四十天才消下水肿的,期间还服了两个月易和一个月特
还想请教您像我爸这种情况能坚持多久,坚持过完春节去医院可以吗?

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阿瓦斯汀+特罗凯。  发表于 2013-2-6 20:57
你一开始吃过什么药也没说,现在才说吃过易和特,我们这样对话会很费劲,应该一下子把情况说清楚。现在的问题是吃过特,究竟特有没有效,以什么证明特有效或无效,吃特多长时间……如果一切都含糊,我就坚持原来建议  发表于 2013-2-6 20:57
毛毛妈妈  小学六年级 发表于 2013-2-6 20:55:19 | 显示全部楼层 来自: 四川成都

好的,谢谢憨叔。那您看这种情况吃多大的量合适呢?吃一个月还是两个月,需要备特吗?

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70毫克/天,吃10天后如果实在耐受不了才考虑适当减一点量。吃一个月看情况再定。  发表于 2013-2-7 11:45
在路上  小学五年级 发表于 2013-2-6 21:09:16 | 显示全部楼层 来自: 山西
憨豆叔实在抱歉,我爸吃特后,CEA一次比一次高,所以觉得无效,但是每次脑转症状明显后吃第一粒感觉要比不吃好一点,不知道这是什么原因,之前病急乱求医,吃易和特的时候还结合其他治疗,比如化疗中药之类的,但CEA没有因为吃易或特而下降

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为什么不肯说CEA具体的数字呢?CEA如果20、21、22、23、24……也是一次比一次高,但这样的结果是特有效;如果20、30、45、70……也是一次比一次高,但这样的结果是特无效。你没数字就等于什么也没说啊。  发表于 2013-2-7 11:48
初夏的小猫  小学六年级 发表于 2013-2-6 21:18:56 | 显示全部楼层 来自: 四川德阳
憨叔请一定帮忙看看,如果移植的话,效果怎么样?如果不能移植的话,下一步该怎么走?是不是到了放弃西医治疗的时候了?谢谢,跪谢!
   
    爸爸今年63岁,2012年2月份的时候查出肝内胆管细胞癌,立刻就做了手术,切了左三肝和胆囊,左三肝:切除部分肝组织一块,大小18.5CM乘10CM乘6.5CM,表面被膜光滑,部分表面呈结节隆起,紧邻肝被膜下距肝脏切缘0.3CM处见一巨块型肿物,大小15CM乘10CM乘6CM,切面灰白实性,质中,与周围组织分界较清,肿瘤中心可见坏死,余肝组织灰黄,实性,质中,可见数枚直径0.3-1.5CM的灰白结节。余未见结节性肝硬汉改变。
病理诊断报告:左肝(中低分化腺癌,多系胆管来源,癌侵达被膜,可见卫星结节,显微镜下查见癌栓,标本之切缘未见癌累及),胆囊(慢性胆囊炎伴胆固醇沉积)
出院证明书:中低分化胆管细胞癌
出院1个月后做了一次介入
12月26日复查,CA199手术前是222,手术后是9.1,现在是25.27。肝功能正常,增强CT显示:肝体积缩小,残肝内见多个低密度结节影,边界模糊,约1.3-2.7CM大小,增强扫描边缘明显强化,肝切缘见多个高密度粒子影,胆囊未见显示,胰腺,脾脏,双肾及双肾上腺未见明显异常密度影,腹腔内未见积液,腹膜后大血管旁未见明显肿大淋巴结。
总结意见:肝体积缩小,肝切缘见多个高密度粒子影,残肝内多发转移。
     病人现在和正常人一样,还看不出来是病人。

点评

如果经济许可,又着眼于更长久的生存,就该考虑肝移植;如果不移植的话,下一步仍要吃靶向药。放弃西医治疗甚至上等于放疗生命。现在情况并不很糟糕,如果用上有效的药,把CA199重降到9.1,甚至更低,就算有效控制了  发表于 2013-2-7 11:53
小爱LOVEPEN  小学六年级 发表于 2013-2-6 22:06:30 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆叔你好,我妈妈肠癌晚期淋巴转骨转……
明天是第二次化疗
明天开始准备加入阿瓦斯汀。 想问下您知道关于阿瓦的赠药是怎么个流程吗?我在网上查了似乎要提供增强CT片的,我妈妈还没拍过。 还是说医院会帮我们搞定的?
另外目前用的是5FU+奥沙利铂+阿瓦的组合。

其实用阿瓦有点担心,我妈本来肠胃就不好,有胃炎,怕阿瓦的副作用怕可能会造成肠胃穿孔什么的,究竟要不要加……还有是不是用了阿瓦就等于放弃手术的机会了……

点评

我不知道阿瓦斯汀赠药的事。阿瓦是很安全的药,不必担心。用不用阿瓦斯汀是内科的事,与外科手术无关。  发表于 2013-2-7 11:55

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