憨氏服务台

爱在今生 发表于 2013-1-25 16:40

                               
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憨叔您好！我妈妈刚刚服用阿西替尼，咳嗽的厉害、头晕嗜睡、便秘，有什么药能对症缓解一下吗？

多谢憨叔！血压倒是不高，反而说最近一直血压低。已经让家里买辅酶Q10备着了。乳果糖口服液也买了。今天有朋友出止咳偏方，仙人掌炒鸡蛋，也不知道效果如何。

谢谢憨豆叔叔，YL就是印度版；正版指的是罗氏，对吗？另外，我看是不是每片的大小也不一样？每天该吃 多少毫克的？

憨叔：这几天妈妈有点咳嗽，我担心是病情有所进展，上次检查ＣＥＡ是６０左右，这次的检查结果还没有出来，我估计不会太乐观。
大概是４０mg／天的２９９２效果不好吧，打算接下去换特罗凯试试看，如果特还是不行的话过了年直接上力比泰。
您看这个方案行吗？

爸爸病了 发表于 2013-1-26 09:31

                               
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谢谢憨豆叔叔，YL就是印度版；正版指的是罗氏，对吗？另外，我看是不是每片的大小也不一样？每天该吃 多少毫 ...

YL不是指印度版。而指YUAN LIAO 。

seacat 发表于 2013-1-26 11:43

                               
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YL不是指印度版。而指YUAN LIAO 。

谢谢您。YL的疗效和正版差不多吗？该去何处买？

爸爸病了 发表于 2013-1-26 11:48

                               
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谢谢您。YL的疗效和正版差不多吗？该去何处买？

只要没买到假货，疗效就是一样的。你看谁正在吃，而且有效，你就发短消息问他。

我把提问集中了一下，请憨叔帮忙！！！

我首次提问:
我母亲68岁，2009年11月发现非小细胞肺腺癌IV期（除实体瘤外双肺弥漫，有医生怀疑肺泡癌）。
    1、2009.12—2010.2月，在河南省肿瘤医院，用 吉西他滨（泽菲）+顺铂  化疗  四周期，无效。
    2、2010.3—5月，采用  中草药汤剂  治疗等。
    3、2010.5月，经河南省肿瘤医院EGFR检测：21号外显子突变。
4、2010.5—2011.12年底，服易瑞沙20个月（印度版）。效果很好，基本如正常无病状态。
（现在后悔当时错失治疗和康复的良机）
5、2012年初 易 耐药，后 加量 服用易瑞沙。
6、2012年2—3月，第二次到 河南省肿瘤医院，进行 第二次化疗，用 紫杉醇+卡铂 二周期，无效。（化疗期间停服了易瑞沙，导致病情发展迅速，咳嗽不止，非常虚弱）
    7、2012.4重新上靶向药，先用特罗凯一个月，后改为易瑞沙4个月（按照2、2、1加量服用），中间未做检查，从身体状况判断：上述靶向药仍然有效。
    8、2012.8以来咳嗽加重，9月初在县医院检查后认定，易瑞沙二次耐药。后换成 特罗凯 服用到 12月初，病情有加重，判断 特 耐药。
    9、无奈之下寻找新药。在 化疗 与 2992 之间，选择了2992 YL药，从12月13号，开始服用2992，每天60毫克，感觉有作用，但不是很明显。近期CEA：11月23日327，１月13日375。1月10，将2992 由每天60调整为７０毫克，最近感觉效果还可以，精神状态较好。
10、2012.11月22，到现在，一直住在县医院，医生用艾迪、胸腺太、喘定、贞芪扶正颗粒等药品。（最近得到憨叔指教后，我们与医生商量，停用了上述药品。现在每天服用：辛伐他汀、辅酶胶囊、谷维素、维生素，长期服用中成药 香砂六君子丸 以保护胃口。）
11、最近开始在论坛上学习憨叔的思想和方法。感觉来论坛太迟了，学习得太晚了。
12、目前，担心是2992耐药后如何治疗？请憨叔给我们指一条道路：是　用培美　或者　健择小剂量　化疗，还是试用　凡德他尼？　要想保证以后继续有效，２９９２最多能用多少天呢？什么时间换治疗方案？（现在2992已用50天左右了）

憨叔首次点评：
你不停掉那些贞芪什么乱七八糟的东西，吃什么药都不会有好效果。建议吃2992，每天75毫克，禁绝除2992和家常便饭之外一切的东西。检查CEA，吃一个月2992后复查CEA。

我二次提问：（以下第二次、第三次内容，可以忽略不看，直接看第四次提问）
感谢憨叔！憨叔，我担心2992吃间长了要耐药？另外，主要请憨叔指教，培美单药现在有无必要上？另外，我们也有三年前的腊块，曾做过EGFR检测，还能用来做VEGF检查吗？ 送上我们真挚的谢意！
憨叔二次点评：
没人把2992长时间吃，只吃1~2个月。培美单药基本无效。三年前的也可做免疫组化检测，注意是免疫组化，不是基因突变。



我三次提问：
非常感谢在第一时间就能得到憨叔的回复与帮助！ 想再问憨叔，您推荐我们以75的量服用一个月后查CEA,可是我们已服用2992近40天了，还能再服用1个月吗？
憨叔三次点评：
你之前有说已服了40天吗？我看走眼了？ 现在就可以换别的药。


我四次提问：
憨叔，每天看这么多的资料，判断这么多情况，回答这么多的问题，帮助这么多病友，实在太辛苦了，大家都在内心深深感谢您！
1、我想问，现在继续用2992行不行？  目前已服用近50天，由于2992效果还不错和春节将至，我们计划再服用半月2992，到春节后再换药，（这样用2992共计两个月），行不行？
2、由于我们没有 更好的靶向药 可以接替2992，加上有参考意见提出可以试一两周期的 单药培美 化疗，所以这也是请您把关的第一个方案。（我担心化疗副作用，也怕2992停药后病情失控肿瘤报复性增长。）
3、也有建议说 用  培美+特罗凯  接替2992 ，不知这样如何？（遗憾地是，我们之前，似乎把易和特 都吃耐药了）
4、恳请憨叔对我们总的治疗给些建议。不胜感激！

（真对不起，可能又要把憨叔 多情睿智的双眸  给 看得 又酸又花 了吧？   原谅我们吧！再次真诚地感谢憨叔！！）

憨豆精神 发表于 2013-1-18 22:10

                               
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那是食物，不是药，多下些只会更好吃，没有坏处，不必刻板。
运动流不流汗与肿瘤无关。
停掉多吉美就会 ...

憨豆叔··我又来了··我父亲吃多吉美五十多天了·最近副作用大·他想停吃可以吗？已经停了一天·他有些担心想吃回去·双手双脚起泡很厉害·走路都有点问题了·我想问1，多吉美吃了五十多天可以停吃吗？2，,现在想换另一种靶向药·换哪一种？3，吃多吉美晚上睡觉肝区有炽热的感觉·有什么办法解决吗？父亲的情况是：肝癌·做过肝移植后复发·做过2次介入·吃多吉美五十多天·觉得还是有效果的·肿瘤好像没有继续长大·因为有做介入·所以不敢肯定是靶向药作用还是介入作用·另外想问个问题·介入看肿瘤比较清晰？还是CT？因为CT显示有很多小肿瘤·但是介入影像却只看到一个··B超也显示有很多小肿瘤·

憨叔，我爸直肠癌肺转肝转，目前特罗凯，姜黄素同服，今天在网站上忽然发现姜黄素是属于CYP3A4抑制剂可能会增加特罗凯血浆浓度，憨叔，那会有什么影响吗？要注意点什么呀？目前我们服特第11天，除了嘴角发出些红点点无其他不适

憨叔，我爸肺腺癌晚期，最近两个月腹部疼痛，在医院检查过CT，B超都找不到什么原因，下一不也不知该怎么做了，这两天准备第一次化疗了！