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3346491 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
yongping  小学六年级 发表于 2012-12-28 21:54:37 | 显示全部楼层 来自: 天津
谢谢您,医生说前兆呵呵,之前做x光检查左肩,医生说没有参考价值,他这个肺部位置比较特殊做不了病理,唉:-(接下来吃点什么药好么?迷茫了
绿色心情  初中三年级 发表于 2012-12-28 22:05:38 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢憨叔这么快就回复了,早些天我就该问您,凡德他尼我装了300mg,您建议250mg,是不是副作用不大就可以吃300mg,如果还是该吃250mg的话,我就重新装过. 谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-28 22:10:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
294170420 发表于 2012-12-28 21:27
因为我家cea不敏感 您的意思这些指标不用管 依旧易瑞沙吗

是。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-28 22:13:22 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yongping 发表于 2012-12-28 21:54
谢谢您,医生说前兆呵呵,之前做x光检查左肩,医生说没有参考价值,他这个肺部位置比较特殊做不了病理,唉: ...

如果现在吃的是184,就用易瑞沙接替。
如果现在吃的是2992,就用凡德他尼接替。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-28 22:16:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
绿色心情 发表于 2012-12-28 22:05
谢谢憨叔这么快就回复了,早些天我就该问您,凡德他尼我装了300mg,您建议250mg,是不是副作用不大就可以吃300m ...

可能当时没看到你的CEA下降得这么好,所以在不知好形势的情况就建议凡德300,现在知道形势好,吃250就足够了。减些量是为了更舒服,还可省点钱。拆开一粒胶囊,倒出一些,很容易的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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绿色心情  初中三年级 发表于 2012-12-28 22:35:35 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢憨叔这么晚了还在回贴,您要注意休息啊. 我会倒出一些,先空窗3个星期再查CEA,之后再吃250mg的凡德. 到时再来向您汇报. 麻烦您了!
008  小学六年级 发表于 2012-12-29 09:04:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
http://www.yuaigongwu.com/thread-8634-1-1.html 憨叔请帮忙看下,更新信息了 谢谢
叶子绿了  初中三年级 发表于 2012-12-29 09:19:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏淮安

谢谢憨叔,忘了问您了,我妈还觉得心口疼,不知道是不是吃药的原因,我让她吃Q10她一直都没吃,说能耐受,是不是心肌的问题啊,这个Q10是保健药还是治疗药呢,平时需要带着吃,还是不舒服了要服用?
大笨鱼  初中一年级 发表于 2012-12-29 10:28:54 | 显示全部楼层 来自: 福建漳州
憨叔,我爸做的免疫组化出来了,EGFR(野生型),VEGF(这个医生说做不了,没有试剂),HER-2(阴性)。是不是说我爸对靶向药都不敏感?这是我之前的咨询贴  ,憨叔请移步,   
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 5&fromuid=23861
站直了别趴下  高中二年级 发表于 2012-12-29 12:16:40 | 显示全部楼层 来自: 河南
憨老您好,来了论坛一段时间拜读了您的抗癌历程,学习了不少知识,对您的奉献精神所感动着,希望我们这些抗癌草根族在您的引导下路子走的更宽广一些.虽看帖不少,但自己在坎坷面前还是没主意,希望憨老给予指导,拜谢了
  我父亲男67岁,有多年抽烟史,2012年7月初,因颈椎腰椎疼痛本地检查,高度怀疑肺癌骨转移.到北京协和医院做支气管镜未取到病理,住院期间输了第一次唑来膦酸,腰椎颈椎疼痛靠止疼片曲马多,外用扶他林缓解,然后急性胆囊炎发作,体重由122斤降为110斤,身高1米75。体质急剧下降,未做进一步检查,医生让回家休养.8月初到省肿瘤医院就诊,做了EBUS,结果为:倾向于非小细胞肺腺癌.肿瘤位置不好做穿刺危险,未做基因检测,身体较弱,未化疗直接服用了第一颗特罗凯,服用后立竿见影,靠止疼药不能缓解疼痛的情况下,第二天腰椎颈椎不再疼痛,父亲以为吃了高级止疼药.到现在服特以来,特的副作用,腹泻,口腔溃疡持续出现,进行了对症治疗.未出现皮疹,到最近副作用不明显,和正常人无异,只是活动气喘.对骨转移每月一次唑来膦酸,经三个月两次CT复查肿瘤缩小由27×38缩小为19×25.CEA持续下降,到12月18日CEA有上升趋势,CT显示肿瘤较一月前有继续缩小,但没有表达尺寸,骨转移有钙化现象,目前这几天还在服特,请各位前辈帮忙分析指导下一步,以下CEA变化:
             CEA(0-5)      CA125
7月9日       319.05        78.6
7月19日      267.1         134.3
7月30日      367.7         166.3
(8月11日服用特罗凯)
8月17日      543.8     
8月21日      469.7         230.1
以下是同一家医院
9月7日       195.0         98.5
9月24日      164.61        91.4
10月16日     117.41        51.9
11月19日     93.54         44.3
12月18日     103           51
12月21日     104           44
CEA上升下一步怎么办?如果服用2992,服用量多少合适,准备哪些靶向药,怎样轮换方案?实在不行化疗什么方案?请憨老,老马,平安等老师们细心指导,拜谢.

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