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3401790 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
月半弯  初中二年级 发表于 2012-10-15 10:43:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
憨叔,病人再次的出现了情况。服用多吉美第六天出现了发烧、高血压和右肋下疼痛 ,昨天问过你,已服用活洛喜,发烧一度达到了腋下温度38.3;没做处理,夜里下降,今天早晨37.3;右肋下疼痛病人说是闷痛,医生说不可能是肝区疼痛。之前由于伽马刀造成了胃炎,一直在吃药,怀疑还是胃,昨天吃了耐信、吗丁啉和麦滋林后,疼痛有所减轻,但是还是有,不知憨叔有何建议?
joak  初中一年级 发表于 2012-10-15 12:16:06 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 joak 于 2012-10-15 13:32 编辑

憨叔,您好!
父亲10.13日复查(9.7日在东方肝胆做的第二次介入),ca125和ca19-9比较高,是啥情况呀?是转移了吗?
历次检查血清肿瘤指标如下:
AFP CEA CA125 CA19-9治疗情况
12.7.27 24430~20) 3.4(0~10) - 10.1(0~39) 介入前检查
12.8.7 535.070~13.4) 2.22(0~5) 48.50~35) 12.32(0~37) 12.7.30日一次介入后8天
12.9.3 27.60~20) 2.8(0~10) - 13.2(0~39) 一次介入后30多天
12.10.13 13.850~13.4) 2.34(0~5) 1030~35) 81(0~37) 12.9.7日二次介入后40天

详细治疗贴:http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7628&page=1&extra=#pid84751
tracy1213  初中二年级 发表于 2012-10-15 12:40:22 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
憨叔,我妈恶性黑色素瘤,ckit突变,用格列卫效果非常好,肿瘤基本都消了,但是5个月后耐药,肿瘤进展速度很快,做活检,医院让用依维莫司,依维莫司每天10毫克用20天,感觉最大的肿瘤缩小一点,其他地方肿瘤进展,于是我更换方案达沙替尼+依维莫司5毫克,现在服用近一个月,肿瘤又有所缩小,但是缩小不是很明显,疼痛时轻时重,我感觉这个方案是不是力度也不够啊?继续吃还是换药?
岁月静好加油  小学五年级 发表于 2012-10-15 14:21:53 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
憨叔求助。我妈妈于2011年9月发现左上臂两个可以活动肿块,手术中医生发现肿块颜色不对,立刻进行扩大手术,术后病理纤维肉瘤,术后进行放疗40天。于2012年5月发现有胸壁下一个小肿块,术后病理发现依然是纤维肉瘤,并PECCT提示全身多处骨转,于五月底开始挂遏制骨转移水(),按上海肿瘤医院的方案,进行表阿霉素+异环磷酰胺化疗四个周期。前两个周期做完评估全身重大脏器无转移,原颈椎转移点有轻微发展。我们坚持了旧的化疗方案,医院要求加了颈椎放疗20次(确定j颈椎放疗时我正好出差,不然肯定反对)。在颈椎放疗期化疗全停,胸骨柄处一处转移点快速发展,目前肉眼可见皮下鼓起,引起神经刺激性疼痛,要靠止疼片度日。医院打算换化疗药,但是基因测试显示大部分耐药,而仅对表阿霉素敏感,医院表示表阿霉素已经耐药(理由是第四段化疗下来,我妈妈还是没能缓解胸口的疼痛)。目前病人一般情况挺好,除了由于疼痛折磨容易疲劳。医院已经打算放弃,说哪里痛就哪里治疗,请问现在我们该怎么办。我们想颈椎已经照光不可挽回,胸口那里能否手术。关于靶向药我一直多方求索,医院渠道果然一概不予主张。我们在扬州这样的三线城市,该如何为我妈妈求的药物,恳请憨豆赐教。我父亲也因为癌症过世了,那时我还在上研究生,什么都不懂,以为进了上海肿瘤医院就可以挽回父亲的性命,哪里晓得院大欺病,饱受摧残离开了我们。我妈妈的病上,我辗转了上海南京多地,因为我的爱追问,受尽各处医生的白眼,但是我依然不抛弃不放弃,请大家帮帮我。
岁月静好加油  小学五年级 发表于 2012-10-15 14:26:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
关于坛子里广泛讨论的什么刀什么刀的,与靶向药会冲突么,我们下步该何去何从,请大家帮助我。从妈妈得病开始,我早就关注论坛,但是我从来没有勇气多看和多研究,一打开页面就忍不住气短乏力,手抖得鼠标都拿不住,可能是我太不坚强了,父母先后得癌症对我打击太大了,而今我也知道自己是独女,我不坚强还能靠谁,求助论坛,谢谢大家。
leia-chen  小学六年级 发表于 2012-10-15 14:37:30 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
憨豆叔,不得已又来麻烦您了。我父亲肺鳞脑转,从7月20日到现在一直服用印特,将近三个月。昨天血常规显示血小板高达640了,上个月570的时开始由石药产的阿司匹林肠溶片换为拜阿斯匹林一天200mg, 结果血小板不降,反倒持续上升。今天脑部CT显示脑部肿瘤基本稳定,但瘤内有少量出血,出血量不大。脚上的甲沟炎十一期间自己处理的时候用碘伏软化血痂后竟大量出血,非常多的血。昨天去医院让医生处理,仍是流出很多血,用了云南白药才止住。我父亲血小板本身已经极高,正想着该如何处理血小板,可这竟不停出现大量流血现象,而且脑部瘤体也有少量出血,这个情况憨叔见过吗?这本是两相矛盾的事情,怎么同时出现啊?是哪里出问题了么?很着急,感觉每个问题都必须要马上处理,危险性很大,可是又不知道该怎么办,憨叔给点指导吧
子夜雪  初中一年级 发表于 2012-10-15 15:11:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州

憨豆大哥您好!
原帖在这:  http://www.yuaigongwu.com/thread-7846-4-1.html

姐姐现在已经吃多吉美中,每天足量.
根据您的建议,在开始吃多吉美前,在医院检验了AFP, 肝功能和血常规 (以后都将在这个医院定点检查)
检验报告如下

10月8日

10月8日



目前在吃的药: 多吉美 (足量,每天4颗), 拉米夫定(每天一片), 雷帕鸣(每天2颗 2mg)

开始上多吉美前,(9月11日-9月23日有做过伽马刀) 10月8日的检验上显示, 白细胞 和血小板有低,还有其他有些数据高高低低.

现在的提问是:

1.需要吃点什么东西来辅助下吗? 比如: 鲨肝醇, 水飞蓟宾胶囊 等或者其他您觉得病者该吃的?
2.论坛里病友推荐的 五红汤,有必要吗?

谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-15 15:19:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
1987talent 发表于 2012-10-15 00:10
憨叔主内平安,我父亲已经去世10个月了,感谢你和论坛上众多朋友去年对我的关心和帮助,同时我现在也信主了 ...

恭喜你走上智慧的永生之道!
先谢了!一时想不出可让你发挥的研究课题。以后如有人需要你的专业帮助,就直接找你吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-15 15:22:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
白太阳 发表于 2012-10-15 00:36
憨豆叔你好!

我父亲确诊为胚胎性横纹肌肉瘤,这病挺罕见的. 病理报告显示淋巴纵隔清扫下来的9个淋巴结都肿 ...

一般情况下X光、核磁和CT都可以最后确诊骨转。
如确诊了,就打几次唑来磷酸以保护,之后不痛就不再打。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-15 15:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2012-10-15 15:28 编辑


在疼痛的地方做CT检查,主要看看胆管里是否有结石、胆泥等堵塞和异常,从描述的情况看,很可能是胆道胆囊等不畅或炎症。
同时检查C-反应蛋白。
如果确诊胆管炎胆囊炎胆管堵塞等,要抗炎,畅通胆管。
那地方与胃无关,不要乱吃胃药。
如果怀疑多吉美引起这一切,可停多吉美3天,看第4天症状是否仍存在。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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