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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1154634 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

& M  B! n- ~$ K, \- w# k. |2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
/ ~5 d6 T; d( E/ f: ?& \* t  K# L在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
% I0 `; S' _  p" W) b4 R: 慧质兰馨 姐姐你好% s) p2 V) c/ n7 I4 x& E  F( d5 l
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
! M2 \  @6 {! a5 T5 M
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
7 i2 Q3 h) v  \7 |
9 J* y/ c% F* o1 g  c2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。' b  \( g0 ~# _, A1 z+ j" ~
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
$ T" X! J, |1 E0 t9 }0 q7 w/ E2 R  u% ]7 Q: T5 y) ~% e: U1 h0 Z

  b0 N6 L( E) L5 D, g' y5 I
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ! H1 u& a, K+ T+ H" a
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

& _' a9 F; ~# k6 q. ^, M6 R建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
: B: ]( L* T2 a# J0 f6 e1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。" @- a4 Q( d# n  M9 M& j, F  }% x8 n

4 d; W# I2 o- `1 K6 g2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
6 B$ {5 w/ z3 M0 B
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
" g1 X, I, H+ y0 [# \8 W2 z4 T2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,6 o5 V  T* `" d) t/ F& @
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
2 a+ l( G4 l6 B( R(我爸爸非小磷癌IV期))
; ?. ?& K- N6 b3 _4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
3 B& P0 N! l5 O捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 1 H! k! F0 C- O( \5 V% b7 e
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
( d$ J$ {& \" p& |3 {( ~* L4 v5 o0 s2我有点 ...

1 B' P* b/ f: Q0 u你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 8 z3 _2 h6 A7 T( m5 L
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
% g- `' E" ~& X% P. _兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

2 t3 l) L2 X7 l" w' Q  Y0 ?3 s7 @7 B3 ]3 p* L+ i2 l
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
& K. r" [/ d6 n兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
- N8 W: e  X( J& L% }6 @9 N
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.$ i/ f7 J$ @3 I) B

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