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一、确诊
2020年7月,母亲因突然晕倒后,一侧身体出现运动障碍,做了脑部CT,提示有2分公左右大小的脑部肿瘤,并伴有明显的水肿带。被认为有可能是胶质瘤,进一步做MRI核磁共振及增强,确诊为脑转移瘤。第三步通过全身PET最终确诊为肺癌并脑转移,原发灶2公分。
二、症状
原发灶症状不明显,偶有咳嗽;转移灶症状明显,确诊后运动障碍明显,几乎无法正常行走。发生过几次癫痫。
三、治疗过程
经医生判断,因原发灶肿瘤位置气管镜和穿刺都不理想,最后通过血液基因检测测出19缺失,746-750段。由于初次检测没有经验,做的是1万+的较多基因检测,后来在论坛上才知道,没必要这样做。
药物:凯美纳,服用十个月开始耐药,出现左臂持续颤抖的症状。原发灶无变化。
换药:自费换奥西替尼,一个月以后左臂症状消失,判定有效。因为没有基因检测结果,无法医保,原价购买。
副作用:腿肿,皮疹,拉肚子
求助:已经吃了三个月奥西了,现在做基因检测,能测出来吗?有没有必要做?下一步应该怎么治疗呢?
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共5条精彩回复,最后回复于 2021-8-1 00:29
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你们是在哪儿?现在不用基因检测也可以报销泰瑞沙的,我们坐标湖南,我爸今年4月份盲吃的,也找医药代表走了报销 |
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政策上是这样的……但是药代会帮忙把手续完善,然后就可以报销了,你可以试一下 |
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