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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76968 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
* c5 N# V' q$ ~8 L2:一线治疗 凯美纳4个月
6 L+ S4 }4 t* j/ x, @( l7 N" E; J      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
' }3 v9 M$ D8 w; P( |, T- {  Z      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
9 m' i: k) L% X5 E: C! O      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
5 M1 m, @4 w8 p" J7 b4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
3 \) u: {. U9 ^2 y/ ^5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
' G# V9 H# O7 j6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
1 \7 n# A" D+ A; y# b7:妈妈第一次联合之后出现起效
3 @/ Q2 y7 L( i4 B) \* y4 D药物副作用:, K: Z7 J5 E2 G" O2 k- v
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
# A, n& f" j+ F+ r2:甲减 优甲乐/ r& ^" {4 @4 M
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
/ Q0 Y* i4 e5 e* x% c4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
3 {  c) N9 w1 s: H5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
/ x5 m4 }) O" y, a7 y* ]2 S6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。, m  E7 N4 l# |& h& Q
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
9 P. ^& P! y& `  P$ j8 C9 M如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55- o4 r. t- W8 n1 N: `1 h' Y! t
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%4 E1 A+ Y3 B( \/ s4 ]
2:一线治疗 凯美纳4个月 - N, i. R# @4 I. A% x" e3 U# f/ c
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效! ^+ l" ^# K* g& }1 v% A( j4 S
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
- E' A. R/ P' U% c      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
: _3 q) t8 w" k6 t4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb9 g* t3 l$ c$ C  s6 l! w
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
, H( m1 p# B% U  n; ~6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
7 V9 h9 u1 }) B# u7:妈妈第一次联合之后出现起效3 I# m$ V4 A  c2 |% V
药物副作用:5 o  k5 `7 L3 q# o5 W: A2 V
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受) q1 W2 K7 m: F% F
2:甲减 优甲乐  k- p6 c# b  z2 Q. w8 z
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。3 Y0 ?# i4 z  d& M! V. m3 b
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。3 H( b0 w! i' S% s& A
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。0 {8 W; o: W2 D- P
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。1 Y6 E) G; v6 l+ D) w
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
7 m, d/ z3 ], Y5 ^' T如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:375 ]! |- p7 K+ ~8 f! q6 U; n, u2 w
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* H( Q0 e7 Q  {8 _0 D
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变$ l& r& E, z2 [- P& U: d( v, q
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
/ u( S, A* r5 \6 P, I3.PDL1表达:15- s+ s" x% o5 b
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是, q% }' S1 }3 u  b$ S3 Z' T6 f! S+ o0 {
5.是否接受了免疫治疗:是
% _/ @/ ], v9 d; N! O$ @; F; |6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
6 p$ ^4 B; c' J; N' P7.是否有效:有
* A& n; J/ \, l4 _, P8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
# S9 q2 S# S4 f! _( J9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
1 ?4 S# A- \+ C' A10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
$ ~4 T" I# L& q# F: f! n  [# e$ L1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
9 ~% d4 N( R% J, K2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。' C! Y& P5 D7 |4 p7 l5 \: G" Y
3.PDL1表达:未测: ]: m/ S* {, [4 \4 ~
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是4 U: T5 c3 C( f- D8 _$ ^+ {6 U0 E
5.是否接受了免疫治疗:否7 c( i/ u; G  J
6.联合还是单药:
! h& m' d( d6 V" e1 d8 x7.是否有效:( j9 e- G1 v/ c: U0 e
8.用药无进展生存期:     4 B2 _. Q4 a$ B/ `. b  \
9.副作用/有无超进展:
' n+ y1 j( T3 j$ T# N10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
# n; J9 Q5 o+ g& e0 @2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因/ D6 `7 l/ m' ^5 o
3.PDL1表达:大于50- Y  U$ T  M6 k. m0 K+ b
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
/ ~( x: u  M; u! m2 t: j5.是否接受了免疫治疗:是
4 ^* R3 ]" a. C6 C$ w6.联合还是单药:k贝伐
' I8 ~+ n3 K8 X7 `, R/ h7.是否有效:打了7天  E2 }# N; r+ M  s/ N, p
8.用药无进展生存期:无法评测
4 b$ t  j3 g% H+ g3 U9.副作用/有无超进展:暂时无% z( a  v7 k7 o
10:其他:

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