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[治疗分享] 靶向第11个月,有效中

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7836 4 Rainer 发表于 2023-5-2 22:59:27 |

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今年以来我并没有每个月都更新,今天一起把治疗经过发一下。
1 ]: }& k; Q, k, j4 ?' R3 Y治疗方案9 Y+ A9 o) U+ U3 j) P8 @9 {
1,2023年 1月至2月:特罗凯+7080
( X. S; ^- J3 y( R* Y8 p2,2023年3月  :特罗凯+1842 j9 r: ?6 B' s$ V! o4 A: @
3, 2023年4月:特罗凯+280
% F+ r# F: o9 v6 t" M8 `! t* ^$ F; G# O  {) P8 m
治疗经过:  I8 ~2 O1 z. f  f3 u$ P8 M
   今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象,同时肿瘤标志物上升,让我开始怀疑已经耐药。实际上是,当时服用的特罗凯是假药,所以肿瘤标志物会上升。$ k# X, T5 w: K1 H
   3月份打算换药,考虑到我父亲CMET免疫组化阳性,我猜测他有cmet扩增。(虽然基因检测是阴性),为什么用卡博呢?主要想着先上一个强的方案,确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想,是有一些问题的。一开始服用40mg卡博,体感还行,但是加量到60mg以后,我父亲明显体感不好,拉黑便,自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升,让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080,此时也晚了,因为肠道出血以后,哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血,导致体感很差。整个3月,184吃了半个月,7080吃了5天,好在3月复查的结果指标下来了,不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。
- B: F2 E0 d, l" f4 w  U    4月的话,我们将184换成了280,吃上280以后,明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降,而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示,颅底板有异常点,但是考虑到我父亲没有明显头部不适,且这个位置转移概率低,暂时不对脑转做特别处理。
& i& u) X# X6 |$ `下个月方案:特罗凯+280
0 P5 R& D9 a* E# y3 `: w- `8 R7 @2 `8 D
再次提醒大家千万不要在论坛求药买药,风险很高。9 _" C% k" i! P6 }) U
+ M0 Z) d& r( G( ~3 _+ }# _. n0 ?
                               
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4条精彩回复,最后回复于 5 天前

cvb001  小学四年级 发表于 2023-7-14 09:31:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 香港
你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗?

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-7-14 23:28:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

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生命的起点2024  小学六年级 发表于 2024-6-28 23:01:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
cvb001 发表于 2023-07-14 09:316 T3 E$ y) H3 R, X# U" M4 v+ e
你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗?

  ^5 ^$ }0 w: ?( q- g/ b朋友还好吗?我家也是

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生命的起点2024  小学六年级 发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
版主,好久没见你更新了,还好吗?
% f& v. H, V( n. w2 i: \
                               
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