雪中精灵
发表于 2014-8-31 19:15:24
任何事情都要有备才能无患,以后请大家多多帮忙、互帮互助!
cqf4833
发表于 2014-8-31 19:21:43
楼主节哀!
tidings
发表于 2014-9-3 01:09:12
关注你家治疗情况,希望多交流!
鱼虫
发表于 2014-11-19 23:04:38
父肺腺lV骨转,学习中,多谢!祝福大家!
n95e71
发表于 2015-3-4 15:10:34
憨豆精神 发表于 2013-6-14 16:25
本来有19外显子突变治疗起来很容易,但易瑞沙期间疑似存在治疗干扰,影响了效果;早就该吃上阿西替尼,却迟 ...
憨叔,我一直在看您的资料.我在5天前未注册前发站短,您建议我看您的帖子我已经看完了,也看了很多其他的资料.非常感谢您的指导,我们家已经选择了靶向作为主要的解决方案了,担心脑部的隐患,想先处理下脑部,再吃易瑞沙(基因检测估计还得两三天出来结果)但由于是晚期,骨转很严重,脑部单发但没症状. CEA显示>100.我们已经在家等了一周 还不敢轻易走出第一步. 现在空军总医院的建议是全身tomo刀套餐,把脑部和肺都一下做了.我看您在肝区推荐过tomo在黑色素瘤区也不推荐tomo.所以特别纠结.我岳父一年前脑癌刚去世,岳母又得了肺癌查出来就这么严重,家人想放弃,我在坚持要治疗,可是这一步特别怕走错了.希望能有幸得到您的指导,您帖子里跟tomo相关的我都看了.还是没有结论.如果没有结果,我们可能就会选择全身tomo+靶向的方式了.谢谢憨叔,祝憨叔健康.