希望有效。YL替莫锉安，很期待，能否小窗告知渠道。
apple_058 发表于 2013-6-24 15:46 static/image/common/back.gif
希望有效。YL替莫锉安，很期待，能否小窗告知渠道。
收到，我会去尝试的。
开始吃yl替莫了吗？效果怎样？副作用大吗？
你好，我母亲脑转，想尝试下替莫唑胺这个药，能否告知替莫唑胺(YL)购买渠道，非常感谢。
憨豆精神 发表于 2013-5-2 21:42 static/image/common/back.gif
2992之后最好试吃阿西替尼，阿西替尼后可吃回易瑞沙，不必吃特罗凯。
憨叔,全脑放疗结束后,肺里原发现稳定,(现印特+184)中;是否可改用2992--阿西--易瑞沙这条路,反之就是说只要肺里稳定,脑转放疗结束后,是不是不用脑转.维持靶向治疗这样可行吗.
其实，有做基因检测、免疫组化，还是很幸运的，不然像我妈妈这样盲吃，真的心里很没有底很没有底。
我会继续关注您家的帖子的
按照医生的建议，爸爸接受了第二次的肺穿刺活检，医生说如果活检结果出来符合进入某些药的实验组资格的话，可以帮我们申请进入实验组，这样就可以免费试药了。抱着一试的态度，我说服了爸爸进行穿刺，爸爸咬着牙答应了，因为他说去年做穿刺的时候即使打了麻醉药还是很疼，听妈妈说，这一次穿刺的时候他还一边穿刺一边叫痛，唉，真受罪。在穿刺结果出来之前我们虽然已经备好了替莫唑胺和2992，但还是不敢给爸爸吃上，因为医生说进入某些实验组的其中一个条件是没有进行过化疗，而替莫唑胺毕竟是口服化疗药，我们怕吃了之后到时候万一不符合入组条件，那就白做穿刺了。做完穿刺后休息了几天，我就让爸爸陪妈妈回家乡散心，我就继续等待穿刺结果。在这段时间，爸爸依旧觉得疲倦、嗜睡。还觉得头痛，眼睛痛。很明显是因为脑水肿导致颅压高了。我跟医院提出吊几天甘露醇，希望可以缓解一些症状。
苦等了三个星期穿刺结果才终于出来，结果让我们很诧异，所有指标均程阴性。那就是说，入组的希望破灭了。医生开始继续建议我们进行化疗，还给我们推荐据说效果好，副作用小的力比泰。但是力比泰不能用医保，面对庞大的费用，加上爸爸对化疗的强烈排斥，我们还是选择继续试吃靶向药和口服化疗药。
7.18日，正式开始吃替莫唑胺，早上空腹时先服用止吐药，然后服用替莫唑胺，药量按照150mg/m2体表面积进行计算足量服用。无任何呕吐反应。
7.19日，服用替莫唑胺第二天，服用方法同上，暂无副作用显现。
明天继续记录。。。。。
力比泰的副作用真的很小，近乎于无，不试一试可惜了。
祝替莫有效。
请问您第二次穿刺检验的指标有哪些？可以把检验报告放上来让我们学习下吗？
a95221740 发表于 2013-7-19 17:22 static/image/common/back.gif
力比泰的副作用真的很小，近乎于无，不试一试可惜了。
祝替莫有效。
请问您第二次穿刺检验的指标有哪些？ ...
你们家用力比泰的费用大概是多少啊？等我回去把第二次穿刺的指标贴上来。