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项目介绍
酪氨酸激酶受体c-MET(以下简称MET)失调是恶性肿瘤发生发展的驱动因素之一,MET信号传导异常可促进细胞增殖、存活、侵袭和转移,从而推动肿瘤的发生发展。MET14外显子跳跃突变是MET失调常见的驱动基因异常,在非小细胞肺癌中的发生频率为3%-4%,液体活检或组织活检样本中都可检出该基因突变。
临床药物简介: Tepotinib是间质上皮转化因子(c-Met)的一种高度选择性和强效的小分子抑制剂,今年3月在日本获批治疗MET14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者,是全球首个获批的高度选择性的MET抑制剂,且已被FDA接受进行突破性疗法认定。
主要入选标准
1.晚期非小细胞肺癌患者,排除活动性脑转移或脑部病灶作为唯一可测量病灶; 2.基于组织或血液的MET14跳跃突变检测(中心实验室检测确认)一线、二线、三线治疗; 3.不允许既往接受抗MET抑制剂(例如克唑替尼); 4.不允许EGFR和/或ALK突变阳性的患者入组,不允许既往接受免疫治疗(例如PD-1/PD-L1抑制剂)方案治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌受试者。
如果您符合以上条件,并愿意参加本项研究,请您与本研究的负责医生联系,医生会详细向您介绍本研究,如果您仍然同意参加,医生将再对您进行评估以确认是否符合研究要求。
如您身边有合适的患者,欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息,便于后续筛查使用,故请确保在已获得患者知情同意后再填写。(问卷提交后,默认所填写信息已获得患者知情同意)
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