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妈妈走了一个月了

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209561 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
+ e( w4 W7 u( ]; B* K0 u( x* G( e% n, d% U6 [$ p
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。% p' V2 {  q3 r% T4 q% T8 D: I

/ R) E, S" A1 o0 l) }$ f8 k1 h2 b妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
. r5 n: q# f/ w
& h  p- p" P2 C好像没有!我留下了很多的遗憾!
7 Y' h  U+ h# Y4 ~- i; m! s) k( u
0 B- N# |. s. R1 s我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?+ }4 I8 z7 i" t5 \9 C

0 A: S) B7 n* @$ L9 t4 Z我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
& L3 u( q6 F2 l: A% F$ b$ M/ T
$ E* ?' O' W, f  ]! r& e妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?: a% e! N7 ^/ `0 K: n+ s" T3 P' |
6 q; S- S# U2 U" F0 O6 S9 k) m) D
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
: }2 Y& n, F/ P" A7 R7 M7 m( b  Y, L# K+ n1 j8 p3 a& I
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”/ _- {2 I: N* N6 a- f8 y9 R

6 b; \1 v/ g; G8 R+ v而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
( N) C8 V! {, n& j! _. S# r  [/ J6 W5 L4 ^: |+ z. |
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
& ?: C8 `  b4 U0 t3 d: y8 P9 I# _1 N& y0 T9 v
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
7 v8 r. }* U+ d  |# r& M. C
) T! r- R. j  t* f/ N6 y7 y/ Z还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。) o" ~, n3 b+ I: B- [; f' p/ M$ @
: f/ L- [9 u5 [+ p0 O' i6 |$ T
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
6 |5 v+ U9 g3 k8 a/ k, n
! z1 q. ?$ Q  G( @4 p开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!. X* Y6 z- n" M) @4 a! ^" s8 t

( _! v6 Z( u1 S) `后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
, p: Q5 m/ B6 g- j% S/ M! g9 ]9 N5 r: C0 d5 d8 n- W
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。% F) C3 I) _' \; @. j) P% J7 i7 l  [
6 X/ ]6 O- |* N: E9 x$ q
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。; W; u6 F2 `% k$ |* i6 q
* f- p  n- s! P- L8 M
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
; f* W) }4 v3 L' C! z+ j" J
. X" C4 i  h- ~3 x7 B1 G2 \# Z5 J我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
- P1 |# e1 x# _* p8 v6 Q: D
3 X" e8 C. I7 @3 G1 v% i/ x# r后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
$ W5 j( }( v  N1 Q2 h; K: {2 Q9 d3 o* {3 Z: a6 _/ F: d2 K7 M2 i
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。+ w1 |& B6 ?% \5 E+ c' }
$ ?$ H% i& q; [8 H) p
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
9 k: {  I1 I, c+ b: ~4 A5 q/ i
% y0 \" I9 Q2 O只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
* d/ `5 B3 n$ Z" c* X- ^" s) k% S* I; ?6 m* D1 @9 _& o9 D
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
8 J0 _3 f  f- p6 F4 g" f7 K. x( Z1 Z
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
  ~1 a0 K# Q& G0 S5 ^8 r* R/ i9 u% @9 P, l
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
% t$ u1 A+ g  b  @' W$ n+ \8 O; h0 q; |" H% Z
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
5 y! `- _* q2 a3 y$ v/ q8 W/ K/ z4 }! l1 x1 G0 X6 U1 D
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).* v; R8 B, n1 ^( F

) R/ i2 R3 d8 b/ o1 Q也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
% l. \; e$ S9 r) ^4 a$ a" c/ o+ W+ z7 x1 {
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
6 m7 `0 \( ^! ~! w0 \' x
+ g3 J! V* v5 k% |% w每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
0 V- ~5 ?4 v8 {1 Q$ {3 s7 M1 ?! c& r; b$ Z
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
5 c# r0 F+ ^% U: K* F+ \4 J3 h7 l* `' C; \
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
, A9 s3 D- n$ L$ O* X
* r" y( x) t' I9 j: Q1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
. D' @5 f' ~' e/ z7 Y1 N, K. ?& [: r
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
6 N+ A4 Q% J9 O! |$ Q3 E
1 Q1 }! r' z. P; h, ], E3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?1 Q! l4 R1 W; A$ y# l% ~6 k
; N3 P0 r! J+ A) N
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?* W- `3 z/ ~8 J. Q

3 R5 B1 o$ S! {/ J; n5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
8 P8 m* l0 v! H- G  ]8 c* u! }% r2 P% _
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
$ D( o# x' \# t; T6 o8 h, @% o- r. L, B9 p, z$ g
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!' f) t0 g: T3 s+ h& h! H" I
6 ?& V( c, B" ^( {/ i/ c; i. S
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!9 b8 x9 J" l" K
1 q6 D$ ~5 r6 a/ v' k
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!5 q" L; ?, z" B/ H2 x9 X

. B, u) V0 i8 A/ i5 v* l4 q- _妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
+ s1 \, Y2 D: k% w0 R7 u  x用药过程如下:! A8 q$ S3 I$ n: i
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙- z" D8 j( |! m7 F
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
: j2 m% h9 U- V$ p+ [: E2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克5 K0 c$ i% z, f; b1 w/ N
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
% T' j. J5 d# q$ o) o+ B2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
7 N1 E& z" @2 K- k2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)7 n8 }; O# J. u# ~7 ^
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一), T- \. H4 T8 o; w4 i
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
! ~! }1 M/ u" `2 H) ?1 T2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
( ]7 W% T8 H5 a3 r$ k2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
  z9 S, C; B# U2 w( o$ O2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
+ t! A" m% K4 t  i" M, A- Z2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
5 J9 q9 H  ~% h& p( V" Q3 w4 n: Y2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克9 {5 }0 ]& h- G
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)9 X7 i; A' V( d( d$ U. S
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
1 v7 N5 W0 k2 ^2 V9 S
/ E" u9 M4 u; L. P9 ^0 G* P2 W: g. O) M% [
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
  @; \9 ~3 r3 j- T1 w% a$ C7 X2 X+ m" C3 R1 R
/ P+ J$ Y* H; p2 A5 U. g& A
* n1 a4 C! S; k2 a) H; E

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2 Z! g2 J( f( U8 {8 C6 ^2 {5 l  b- I4 k& s% l& m$ P. j( c
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
, k+ ?9 {' Z1 J- c& {

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
: @1 Y( W' m5 i# D2 e  A我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
) Q9 u* _8 T! m0 b: Y7 Q6 t. r
$ C# M$ F4 f" R+ t& x9 ]0 v' Q( R我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
  W3 ?/ E" H% W6 F0 \# J刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
8 q' F: ?+ w# ^/ B1 M妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对. ]5 m) p2 W" U
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 3 l: e! l0 Y+ ]# e& N$ i
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。2 L( j5 n! Z7 n. x
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

' i1 \1 l( l% R1 u( Q% S  l/ R! t2 I你已经很坚强了,
% ?8 {( n' z8 W; j; V& F* X5 ]3 l
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
9 F  J5 `  u6 j) y8 o
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45$ \) X- F  t. m1 t( P$ @: {" \( L; |1 H
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。4 T0 `$ A! d. W" R5 Y) U
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
/ d5 P4 q) s2 l& L# J2 W9 {* H
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
' j% O5 i/ v% V9 C1 ]我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
% C4 t; ^8 y. d$ V但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。) z) @" L! A# H% ~
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
. h3 w7 z" g* t; g- p8 u到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,8 r0 D* D" k8 T; ~& j
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。/ f! q( n+ f  o* o5 i% z
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
0 M- U3 K0 l$ A; |& {! w应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
4 M! z) E# |- E: c( G) ^! N我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
- v" B% ?9 j7 }* p5 ^我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,- W8 A* B3 V3 {2 \: b/ }9 X
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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