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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
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5 X% g# ^7 L; z( }% A6 J% b1 C随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
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先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图1 S. h9 j, Z" s- A
图一
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& N& g* @1 r' H$ M" {- n7 X! kPD-1的有效率
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PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
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- i3 Q0 D, ?6 `% H1 W& S9 f! s: a我们看下PD-1的有效率统计:! H2 O- F4 [' B3 y
% [" M* A4 Y! k/ a1 p4 ?( |Keytruda的有效率' ~# t7 Y5 S8 s/ Q& A. n- M
图二
1 }$ c4 w+ E8 m2 v9 g! V& }4 n3 Z0 Q* b5 e' D1 L! D1 C3 `
Opdivo的有效率4 n; \) v4 j0 E/ q$ i
图三
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PD-1的副作用
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1 {! t1 h/ X* M7 h: s相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
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, d4 B& C$ w6 G* y9 D; F5 ]今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
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共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
& o" x* h4 H, K$ P, ]图四1 o$ {0 ` w5 N7 C3 Q" U: s9 e
; U" B2 a" \# S3 ~8 }! |: M/ g从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
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) @# L/ K1 l! v0 W8 G注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。* T7 F: l+ {* x. u, D
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对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
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PD-1何时停药
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, s5 ~* W% C9 ]; R" ?4 I1 i5 s* H* Q不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
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7 t9 i M* v. E" x3 A3 g7 L" ^9 g起效时间:
" F. m! g0 i, f; D3 R& x6 {图五
, y+ V! c* v/ e7 A5 g. I7 o6 O) H1 }2 x6 z8 E' W' Z. g
那么何时可以停药呢?
9 U8 E3 s- h' G* @/ n1 C7 w' D; [' B6 b
& U1 n; Y Z& ?7 q关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
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% c) h$ I7 S( |% e但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益, D' k7 f+ |+ P! n7 a; m8 `
图六
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- v6 f0 d9 l# [/ {因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
4 B/ A6 d" g1 _8 E% Y! t" i图七; p0 c- v: m( I% |3 t# L1 x: p
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再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。0 g* P( a- [. @4 \6 a" P {
$ _' y/ l6 B k0 ^PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。 |
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