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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1281 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
/ A" x  k; w  m) ]! S/ F
* l* O6 y6 r$ g9 Y随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
/ b& W  \6 E5 F
  F+ \7 x3 P5 e% y, I0 g, e先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图2 h7 _( d: h( L1 t) }3 l
图一
0 V! e! v1 \; n* Q" J8 d4 ~6 M
3 F+ a+ [, d  F  C& y; Y; CPD-1的有效率
& T' M) X% K8 I6 N- h# Z( \! Y8 G
: @% ]+ Y% r/ ~8 _& _PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
7 Z: t5 V8 l/ c( ]  v4 ?+ D, x$ K* J/ f  w. I% |
我们看下PD-1的有效率统计:
, h1 P. q. F( W1 O6 X: m( W
) I% v( ~/ e9 e% j2 g+ _- BKeytruda的有效率
  q  Q8 d# h, l% x; y! ]* e+ e图二' h% w( k4 @/ }" }
1 {2 d8 u4 o( o
Opdivo的有效率" b' v+ x3 R: X+ e
图三
6 t3 g4 E# q; n& n" @
/ b" `. p6 h9 K( @PD-1的副作用
; ^5 t* ?! |0 l% @7 m  @3 ~7 c. f, `
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
! Q% m8 u; m7 K$ L9 q/ I2 ^
, ?* q- z* d. q0 S& t' s今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
) g$ e) P+ k: h( ]8 w5 s
+ b5 Z+ C. A* I% P共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
5 Q# ]8 q) ~" l* k5 \图四2 O7 M! W  I8 w2 N% k. e

* K- o' D- a9 v4 o从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。% ]1 _0 k% k5 L* y3 f, W8 \

6 i* e3 Y7 r% [7 b/ \( x注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
. F  t; r1 l* ?7 N+ K+ B
' m4 ^! j4 _6 h; U对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
' d% X& x7 L) [8 {9 G+ u) R% T% e1 @6 N7 B8 T) a
PD-1何时停药
- ]4 X( v( n: G; O: ]$ M! @) P2 J6 j( H; A$ }
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。) C% G% v6 t3 I( d  X$ }
- T4 O/ S( Z! s7 n3 J
起效时间:; H6 O" F7 ~; H" D+ i% b
图五9 v+ c) s; `; B- v# V' S
$ Z4 {: u- V( t' N$ a& q
那么何时可以停药呢?. v+ T- P+ w4 n4 J5 n
6 m/ R" V$ k/ r& i: l% M
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。, ]) v5 ~9 S" V. M

, @- w: |$ H- C2 F但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
' @8 D% a! Z8 S8 u' j2 y( i' I2 A' u3 G# V6 R9 e7 \1 _
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益* {! ^& L% i" P
图六0 G- I' a/ g7 h( A) c

) k8 i$ q' G" @$ z0 \因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
: J5 q; i' V( Z- V/ S. @3 _# [, `4 m$ W, [; Y2 `/ ~9 F* n
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续5 |5 {0 o1 D4 P) R: Y8 q& R. v
图七: W# w& A0 y# n1 c$ X8 D* e1 f
2 \$ [+ J( T3 R9 C( F1 B
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。5 J  K" \+ \$ E
( I- t. a1 F; ]2 g
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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