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父亲肺腺癌脑转移三年,易34个月耐药,特两个月

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14028 29 tuifeixiaomao 发表于 2015-10-30 18:35:12 |

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本帖最后由 tuifeixiaomao 于 2015-12-17 12:20 编辑

2012年11月父亲查出来肺腺癌脑转移,肺内转移、脑内多发转移,湖南省肿瘤医院做的检查,已经医生当时建议我们不要治了,说最多三个月到半年的生存期,后我们又到湘雅二医院找了教授看过,还把检查结果的片子寄到广州肿瘤医院看过,医生给的方案都是全身化疗+全脑放疗。最后我们在湖南第二人民医院住院,那里有种仪器叫陀螺刀,类似于伽马刀,主治医生建议我们不做化疗,说肺腺癌化疗效果很不理想,且容易把身体拖垮,当时父亲的情况除了头有点痛和晕之外,其他精神状况都很好,很多人都说不像得这种病的人。
治疗情况:
2012年12月    全脑放疗 、肺内陀螺刀治疗(类似伽马刀,精准放疗的一种),当时医生建议我们不化疗,吃靶向药易瑞沙,所以在做放疗的同时就开始吃易瑞沙,一吃就是二年多。
2015年7月      父亲身体开始出现不适,主要表现是记忆力变差。因当时奶奶因心肌梗死性命垂危,父亲当时不愿去医院做检查,家中事情也多,我们当时也没意识到事情的严重性。
2015年8月初    奶奶度过危险期出院,我们仍然在之前主治医生那里做的检查,在医生住院检查期间,身体一天一个样,慢慢走路偏瘫。检查结果出来,脑内肿瘤增大,医生建议我们做陀螺刀精准放疗,做完一个疗程出院。
2015年8月底    父亲突然昏迷不醒,住院
2015年9月       吃替莫唑胺五天,无效,医生建议停用。
2015年10月     易瑞莎换特罗凯        Cea 2.5
2015年12月。  特罗凯两个月,检查结果与10月核磁\CT相同,但是颅内有轻微水肿。  cea 7.5



父亲从一开始就没做过基因检测,因为医生跟我们说基因检测也不一定很准确,所以让我们直接吃易瑞沙试试,吃了将近3年,现在易瑞沙明显耐药,换特罗凯,但是我们不确定一定有效果,我们除了吃过一次替莫唑胺是没有做过化疗,因为父亲不能走路,身体状况也不如之前好,所以也不想做化疗,请求各位大神,这种情况有没有更好的办法,如果吃一个月特罗凯没用后,我们怎样进行下一步的治疗,医生给我们的答复是没有更好的办法,大有要我们放弃之意,版内朋友提到的2992,299804,我们都没有听到过,也没有听到医生跟我们提起过,这类型的药要怎么用,大神们建议。

29条精彩回复,最后回复于 2015-12-17 12:23

6a5sd31  禁止访问 发表于 2015-10-30 19:51:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
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6a5sd31  禁止访问 发表于 2015-10-30 19:52:22 | 显示全部楼层 来自: 中国
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流动马  初中一年级 发表于 2015-10-30 22:22:18 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
易瑞莎换特罗凯,没有任何意义,纯属浪费钱。用4002加特,吃一个月化验一次看结果。
癌症病友交流群154103494
流动马  初中一年级 发表于 2015-10-30 22:28:18 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
看到你们那片医生说的话我都来气。用要规则:一代靶向---二代靶向---二代半靶向---三代靶向---三代办靶向。。。。。等你好几年用到三代的时候,说不定四代五代都出来了,,,
癌症病友交流群154103494
rachelfong  初中三年级 发表于 2015-10-31 00:52:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
直接9291 100mg上起
6a5sd31  禁止访问 发表于 2015-10-31 08:43:44 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
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LOVEME  大学一年级 发表于 2015-10-31 09:29:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
同意直接9291每天100毫克
aman3008  初中一年级 发表于 2015-10-31 10:11:53 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
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wfnl  小学六年级 发表于 2015-10-31 10:13:36 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
基本思路就是一代耐药吃二代

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