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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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18598 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?! i& |' {" s4 U+ V- F

8 f, C' S4 d/ o2 A, c, B                               
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38
7 n  L: i0 J) r" z" P, f如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤
( i) ~' Z$ D: A/ j1 N, b* Q
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
' K/ g3 \. V  S9 R8 i. S0 [

: O7 b6 x# M- |9 ~2 n$ `# z  ^3 l5 C                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
$ r$ l* R$ ]: B, u, p* |申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
7 _. Y! Q5 [/ ~0 @# i8 Q) I3 I
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07% i* u3 m7 b- e( \. e
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

2 h7 K# _9 k$ o, u0 H/ j可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52
: Z- @3 N5 U$ {- K" H可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

2 n! ]# ~. f9 y( p8 f1 L! ~如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 ! N/ c4 c7 y/ b" P, r$ s/ s
申医生 发表于 2025-1-4 18:39
& d. y$ P; Q- i+ O  T肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...

6 j' I, d! G) c% X
' K5 d" z, S. P! r7 ^
$ B( F* f. z4 l/ B5 S肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
+ b2 D- G  O2 u
/ n" g) B- c- A% f# ]是能抑制nsclc,腺癌?
; ], e+ a5 W# k+ R
3 ~5 P' c$ }0 J- r, M谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14% I5 M  G4 V* D( e4 e: s! x
本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 + ]5 X. ?' m, ~  _% N
$ I6 F( g7 C% k- d! h. [. W
7 i( T& C$ S) i) T; e; G

* X5 F, K# @# ~/ d5 _( p- S: F
: [& l6 F0 n$ k" B$ l肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), 8 {3 Q7 Q" f! p
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是能抑制nsclc,腺癌?
/ U1 U4 |, ], N5 h% Y' C' }. M: g, n5 l1 h0 C. ]! L
谢谢

  X4 b/ I/ m2 t/ W没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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