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第三次复查,吃谷美还是耐药了 寻求治疗方案。 ...
第三次复查,吃谷美还是耐药了 寻求治疗方案。
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大伟6666
发表于
2 小时前
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来自: 黑龙江哈尔滨
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这是一封求助帖子,我妈妈是一名肺腺癌晚期患者,2023年6月末确诊,经过基因检测egfr19缺失,医生让直接吃奥希替尼。当时也不懂,有人说直接吃三代靶向药,以后耐药了。路会越来越宰,2024年3月12日复查奥希耐药,然后在医院折腾了一个月,4月10日经过基因检测检查出MET扩增,随后调整方案,也问了好几个医生,包括上海的专家也问了,哈尔滨的主治专家强烈推荐进临床实验小组。由于我妈妈身体比较弱。因为别人打地舒单抗都没啥事情,我妈妈竟然打了重症监护室。在那里呆了大半个月。所以我们四处挂号问诊。4月15日最终选择谷美+奥希联合治疗。为什么选择谷美呢,当时met抑制药有赛沃、谷美、伯瑞,谷美肝损是最轻的,最近还好这一年病情是控制了。可是腿一直肿。光是这个肿我们就在黑龙江中医药大学附属医院调理了很长时间,也没有好。医生说第一是血栓引起,第二就是谷美药物引起。因为吃这个药物也容易引起蛋白低。蛋白一直维持29—30得状态。人血白蛋白打了7瓶也提不上来。这大半年因为控制住了,往往患者家属都很松懈。一到检查的时候,又开始紧张起来了,每次检查晚上我都睡不着觉。生怕有什么变动。经过二次复查都在变小。3月12日奥希耐药右肺28*24mm,5月15日复查25*18mm,.7月31日复查25*16mm,10月13日复查竟然变成30*17mm,然后挂的这个专家吧。肾功、肝功、血清离子、血细胞分析系列竟然没开,真是晕死。也许是他忙忘了吧!
还好8月28日在中医药大学做过这些检查。不知道可不可以,有点迷茫了。不知道怎么弄了。有和我妈妈一样的患者吗?今天把所有结果发给这个专家的助理了。看看怎么说吧。
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