肺腺鳞癌两年治疗过程，时刻有希望

2023年1月19日，第二天就是兔年春节了，老天跟我们开了一个巨大的玩笑，妈妈因为持续腰疼，短短一周的时间，就痛到无法正常走路，去医院三番五次检查后，发现是肺癌骨转移！！！那个年过的终身难忘！
2月3日，病理结果提示中央型肺腺鳞癌，混合类型。医生告知预后差，心里哇凉哇凉的。
2月10日，基因检测结果出来，EGFR19突变，CDK4突变。
2月17日，上午9点吃下第1粒奥希替尼。并停止痛药，3天后基本无明显痛感。
3月复查肿瘤缩小到5cm。
5月复查肿瘤未继续缩小，5月20日开始原发灶放疗25次*2GY，放疗到6月20结束。
9月份复查，肿瘤缩到最小，2.8cm。
12月份复查，原发灶开始略有增大。
2024年3月份于北京做微博消融术。
2024年7月份复查，肺原发灶略显饱满。
2024年9月于北肿做粒子植入术，放入73个粒子。
2024年9月粒子放完没几天，腰椎转移灶部位开始觉得憋胀，尤其咳嗽，平躺以及弯腰时候更明显。
下一步计划:
1.做PET-CT，评估转移情况。
2.血液做基因检测，看能否检测到耐药基因。
3.根据pet结果，腰椎部位放疗处理。
4.根据基因检测结果，调整靶向药。

希望一切顺利！

                               
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记得楼主家的治疗也是历经几番波折，幸好没有新的进展和转移，我还是原来的观点，骨转移灶抓紧处理掉，只处理主病灶很难控制住。祝好运。

我的想法，不成熟，说得不好，楼主别介意。
1.血液基因检查不准确，感觉没意义。
2.骨头没症状，还是全身治疗+护骨，不用放疗。

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不知道消融的时候有没有基因检测，怎么会这么多局部治疗，连粒子都放了，

花生1010 发表于 2024-10-05 01:12
我的想法，不成熟，说得不好，楼主别介意。
1.血液基因检查不准确，感觉没意义。
2.骨头没症状，还是全身治疗+护骨，不用放疗。

我们腺鳞癌 t7胸椎有明显痛感，医生说靶向加局部放疗 再化疗 可以吗

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加油哇

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