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拜托大家了,请给与指导,他爸肺腺3B 术后一年,基因未突变,盲试易瑞沙,2992,

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8614 19 不点他妈 发表于 2013-1-8 13:14:58 |
didi00200  高中三年级 发表于 2013-1-13 11:33:24 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
谢谢你的关心!照顾病人精神压力要比病人大多了,你也要注意身体哦。病人不开心可以随时发脾气,但是家属不开心就得忍耐拉。一年了也不容易的,精神上,经济上,生活上都成受着巨大的压力。祝你老公检查有好效果。
didi00200  高中三年级 发表于 2013-2-11 21:17:09 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
祝福您们全家春节愉快,万事如意!
老马  博士一年级 发表于 2013-4-6 01:21:30 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
继续易瑞沙。
没必要petct.
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-6 12:13:04 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
本帖最后由 南宁阿梁 于 2013-4-6 12:18 编辑

大姐发话,小弟即管分析一下,仅供参考:

一、“2013-3-12   2992 YL74MG  吃到17天时嗓音突然沙哑,检验CEA22.75(门诊)”、“2013年4月1日入院检查    CEA16.33(对比一月份的住院部 4.03 )”

“吃到17天”应该是2013.3.28,离2013.4.1只有4天,姑且假设CEA在2013.3.12以后是匀速上升,则2013.4.1的推算门诊CEA大概=(22.75-19.43)/16*4+22.75=0.83+22.75=23.58

假设2013.4.1的“住院部CEA:16.33”=“推算门诊CEA:23.58”,则2.13.1.13的推算门诊CEA大概=23.58/16.33*4.03=5.82

所以尽管有2012.11.25全脑放的作用,但易瑞沙的效果仍很明显,这从“嗓子服易瑞沙前嘶哑并带有娘娘腔,现在娘娘腔没有了,但嘶哑仍未好转”也可以得到印证。


二、可惜易瑞沙的攻击效果只有1个月,随后门诊CEA->15.36->19.43->22.75回升到甚至比服易瑞沙前的20.38还高。“2992 YL74MG  吃到17天时嗓音突然沙哑”,恐怕2992也无效。

屈立新博士曾提到过歌星凤飞飞“因为发现声音嘶哑去医院检查才确诊肺癌,这说明控制声带的神经受到侵犯”,所以,尽管CT影像上未发现进展,但也可以从一些体征变化来判断,相互印证。


三、“脑核磁检查比2013年1月14明显缩小”,可能是2012.11.25全脑放的滞后反映。加上CT影像上未发现进展,医生自然“认为复查结果满意”。而多西他赛+顺铂已经做过6次,次数不少了!效果也只是稳定,没有体现攻击效果,医生自然就不推荐化疗。

但医生也是对CEA的上升也有所警惕,但增强CT未发现进展,虽然PET-CT有很大概率发现目前最活跃的正在进展的癌细胞位置,但PET-CT费用几千到一万要自费,费用比较贵,所以医生“建议出院观察,或者PET排查”。

我个人观点是,如果经济条件不紧张,下次检查CEA还明显上升的话,可以考虑做一次PET-CT看代谢活跃的是什么位置,可能可以考虑粒子植入等局部手段也说不定。PET-CT也可以根据代谢活跃程度看出你关心的颈部淋巴结是否是转移。

如果经济条件不宽裕,不做也无所谓,反正先试其他靶向药再说。


四、易瑞沙曾有过一个月攻击效果,全脑放疗做过之后不算太久,从入脑和加量角度现在换血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯可以考虑。


五、“因为是腺鳞混合型,上化疗的方案?”我觉得暂时不必考虑,特罗凯之后还可以试阿西替尼,试过了再说。

而且前6次“多西他赛+顺铂”没有体现明显攻击效果,所以建议用手术后的样本做一下化疗药敏方面ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的基因检测或免疫组化,如果没有发现有化疗药敏感的话,那就算了,已经化疗6次不要再化疗了。

ERCC1 与铂类负相关
TYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关
RRM1  与吉西它滨疗效负相关
TUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
TOP2A 与依托泊苷疗效正相关
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-6 19:36:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你让我来读帖,我反复读了2次也理不清治疗的历史。你把什么时候用了什么治疗结果如何,一行一行地列出来,我读了再说意见吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-8 21:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
1、 PET检查没意义。
2、  CEA持续升高,2992无效。换服特罗凯能否?不行。易瑞沙加量服用?不行。可尝试阿西替尼。
3 、医生说什么也不是问题。
4、可靶向药治疗。

我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-5-10 22:12:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
首先要明确一点:历次的CEA是不是同一医院检查的?
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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不点他妈  初中三年级 发表于 2013-5-11 11:53:02 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
憨老先生:我们的CEA,颈部B超,增强CT,术后的化疗等一切检查都是在同一家三甲医院检查的。关于纵膈淋巴结1.7*1.5*1.5㎝,4月5号PET报告出来后,拿着前几次的CT片对比,其实去年十月份就已经存在了,放射科医生可能当成血管影了(那时嗓子一直嘶哑至今)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-5-11 12:50:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
阿西替尼无效。
要么试特罗凯,要么试凡德,要么用回第一次的化疗(即从CEA20降到4的那方案)。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-6-30 15:14:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用过主要的靶向药都无效,又无法做ALK和KRAS的检测,建议盲试PF00299804,3周后检测CEA,如果仍无效,就盲试克里唑蒂尼,3周后如果仍无效,那时又有司美替尼面世的话,可再试3周司美替尼;如果仍无效,就只好放弃靶向药治疗,走化疗的路。如果现在不想盲试克药,也可现在化疗,阿瓦斯汀+力比泰+顺铂。
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