妈妈走了一个月了

竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
2 a, ]- F( n, Q  v
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
& L2 K/ A0 t9 L* ?" x( J
9 e3 x1 i7 b- I好像没有！我留下了很多的遗憾！

3 s7 W* \- S: u. T3 O9 H我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？

妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
+ W  G3 R0 J# i# P7 W
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
- m  N5 {, S. u) J; e
最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
- m. C. w6 z* o) L. _
. ~1 [, |8 j5 L# K' A+ _  N7 w而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
# H1 X6 u- f* R' j' N
在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
4 \& w: b# O) E( s0 ~4 d
1 H' Y5 }' H1 [可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
2 @2 ~8 ~, X( i% m5 @& O. r7 y/ x
( G5 W& v: _8 J" n后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
/ u; ^4 n4 W: N7 U$ {
后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
/ g& p: p6 ?9 v
& G+ ]( H7 U8 B; j1 S虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
8 b' _/ p' B. L1 d5 S8 s3 }' J
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
$ D* Y, ]4 ?8 z, |, r& [; u3 r
我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！

+ I: U0 Q- e9 W( c5 u; ]; \3 y我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
- u) _  E7 b- c! i: r# p  A$ E
3 @5 J9 e5 p" {后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
$ w: \3 R: l) B% F  N+ w% ~  [
自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
/ q: _& m: f0 N  v3 I: n
( m3 L8 b3 S1 @1 p却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
, |0 G% ^( p9 k9 ~* c" x/ K7 {
只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
) a& B: t' H5 L8 `, v
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

/ b# l$ o3 R; e* p妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
5 ~% A' N2 Y1 O2 o9 ~, N8 N
4 s" G0 w; N0 L3 t1 A三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
7 l: F* l: c8 V; F# O3 f( z
妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

$ F3 Q" ~' l7 d& a( T三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

+ g2 Y+ e1 x+ U9 |- R& w也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。

每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
; t$ n+ a6 E7 _, E( Q0 \
我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
) @" p: D9 d! c& V% S6 m3 w" l
7 I1 L3 d& D; w$ h) w; z* i如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
3 I% n0 T9 A$ t
: v1 d- D% O" i0 Y$ h4 c+ [1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

' ^9 A$ b! f% u; H4 x4 }2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

, e+ b& m/ k( w; ?3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
$ v# v+ e4 H. f
! i+ v  j0 S0 h, r6 u4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

8 \/ ~" H$ v& J# y* g5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
7 L" T4 d& x$ k6 }6 y/ _5 F, N
# v; v1 Q6 V/ H+ f# ]. L0 {6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

: s; D3 i* e  a& y! h2 ~4 ?3 c以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

( n8 b% o3 i* n2 `" j6 W能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
, G% f' O5 L' i: u7 O( k0 j" H
附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

& D+ q& o- G: D* d妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
& G; E6 f' F/ a) E0 z用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
. c' c. D5 Z6 d8 j' K/ P2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
. n- V0 V$ V6 l& a: D) h! d2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
" R$ s5 ]: Q7 X/ y7 X2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
4 z" ^7 f/ T0 S2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
1 o- {* r; \3 D. G' g; g# Q  L7 K2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
- _* ?4 U% g: X4 Y2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
" S8 P3 ?% A7 Z3 W2 L4 G2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
( A; Y( }; X, e# p2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
/ m) x* d( @; A( l
1 E+ o# ]" a: s0 j
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
1 Z) [9 f$ F% b$ E9 j9 A9 F* _
0 W; c, ~* m2 ~/ c0 ~2 S' N5 r
* w# N/ {- @8 W' F! y/ N
# M6 I9 Q2 a. i% ~% E: Z4 W
- V7 E4 k0 c$ \

CT2

* U8 y. L4 j3 {& h7 [: }! e+ l
" }' [; d$ j* P& G! W3 w9 r3 _$ [7 t


& @! s6 D; b& f1 \4 b

楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
6 J. \4 E( P/ A2 h" u# x
我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
3 j% M' d+ ?% t- E: j  Y

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
登录/注册后可看大图

" ?' h$ a& G1 A  l1 \& m没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
. A2 T! ?% \. o- W我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

0 g/ Z7 |( l! E* ?- u8 \. f你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
3 {8 G/ \8 ~. D没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
! g( o# g" t5 Z5 h. c  ]我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
/ R2 r4 a- b( z0 v5 j. l, r0 t) s1 y我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
% A/ G; _+ h" B9 h楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
% v: B$ r( m, V. A7 c5 q我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
# s6 J% {( B+ H; o' E3 L应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
* G6 p* v. E$ G8 \. I6 V我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
5 i9 f( |7 }0 z1 z; e" o我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。