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EGFR19DEL突变(丰度37%),TP53 8号外显因子错义突变(丰度28%),TP53 8号外显因子无义突变(丰度28%)。多报告和临床试验表明:EGFR19DEL突变联合TP53 8号外显因子突变,提示使用EGFR-TKI的预后最差。TP53 8号外显子基因突变参与了靶向药的原发耐药。一线治疗该选择一代、二代、三代或一代联合抗血管生成药。
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共6条精彩回复,最后回复于 2021-10-22 12:24
尚未签到
我家就是一个例子,TP53也是8号外显子,也是19突变,因为一直血液基因检测,丰度我没过于参考,一代19个月耐药,三代9个月第一次耐药出现met扩增,联合卡马以后又一年多耐药出现C797S反式,靶向单药28个月,轮换加联合穿插化疗一年半左右,总共四十多个月了 |
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[LV.5]普通爱粉
有时候这个基因突变tp53就是个打酱油的,可以考厄洛替尼联合贝伐单抗。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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尚未签到
您好,我想问一下,是吃特罗凯的同时就用贝伐单抗,还是等到有耐药倾向的时候再使用贝伐? |
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尚未签到
阳光~ 发表于 2021-10-21 23:31
我家就是一个例子,TP53也是8号外显子,也是19突变,因为一直血液基因检测,丰度我没过于参考,一代19个月耐药,三代9个月第一次耐药出现met扩增,联合卡马以后又一年多耐药出现C797S反式,靶向单药28个月,轮换加联合穿插化疗一年半左右,总共四十多个月了
好的,听完您说的就又有信心了 |
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[LV.5]普通爱粉
现在是有数据的联合肯定比不联合强,耐药以后再联合贝伐单抗,有效率就低很多了。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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[LV.1]初来乍到
阳光~ 发表于 2021-10-21 23:31
我家就是一个例子,TP53也是8号外显子,也是19突变,因为一直血液基因检测,丰度我没过于参考,一代19个月耐药,三代9个月第一次耐药出现met扩增,联合卡马以后又一年多耐药出现C797S反式,靶向单药28个月,轮换加联合穿插化疗一年半左右,总共四十多个月了
反式好啊 直接一代 |
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