<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>与癌共舞 - 临床入组</title>
    <link>https://aww.yuaigongwu.com/forum-283-1.html</link>
    <description>Latest 20 threads of 临床入组</description>
    <copyright>Copyright(C) 与癌共舞</copyright>
    <generator>Discuz! Board by Comsenz Inc.</generator>
    <lastBuildDate>Thu, 09 Apr 2026 22:11:01 +0000</lastBuildDate>
    <ttl>60</ttl>
    <image>
      <url>https://aww.yuaigongwu.com/static/image/common/logo_88_31.gif</url>
      <title>与癌共舞</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/</link>
    </image>
    <item>
      <title>临床试验招募| TROP2 ADC 临床项目汇总</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-131064-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[面对肺癌治疗，您是否在寻找新的方向？是否对现有方案耐药或不耐受？是否担心手术后的复发风险？
TROP2 ADC 被誉为“生物制导导弹”，是当下肺癌治疗的前沿突破。它旨在精准打击癌细胞，为不同情况的患者——包括特定基因突变、耐药、初治，甚至可手术的患者——带来 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Thu, 09 Apr 2026 03:00:12 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道|阿替利珠单抗联合化疗降低肠癌患者复发和死亡风险50%，生存获益提升</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-131048-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[近期，国际顶刊《新英格兰杂志》刊登了ATOMIC的3期临床研究结果，为dMMR肠癌患者带来里程碑的重大利好。

该研究针对dMMR（错配修复缺陷）型III期结肠癌患者，对比了“免疫+化疗”与传统单纯化疗的术后辅助效果，为结肠癌精准治疗树立了全新标杆。核心数据亮点：①风 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Wed, 08 Apr 2026 02:44:58 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道| HS-10241+阿美替尼在EGFR-TKI耐药患者中实现高达84%的疾病控制率</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-131038-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[2026 ELCC大会上公布了达麦利替尼+阿美替尼用于EGFR-TKI经治的EGFR突变+MET阳性（扩增/过表达）的NSCLC的1b期剂量拓展阶段的数据。
共132名接受过1-3代EGFR-TKI的NSCLC患者接受达麦利替尼+阿美替尼治疗，中位随访15.7个月。
💊疗效数据：客观缓解率ORR为48.7%，疾病控 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Tue, 07 Apr 2026 08:45:58 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道| 破解EGFR耐药密码：针对“MET”的精准反击战已打响</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-131019-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[在对抗肺癌的漫长战役中，针对“驱动基因”的靶向治疗是一场漂亮的翻身仗。对于占非小细胞肺癌（NSCLC）相当比例的EGFR突变患者，EGFR靶向药（如奥希替尼）已成为一线治疗的基石，显著延长了患者的生命。然而，癌细胞异常狡猾，它们不会坐以待毙。在药物压力下，肿瘤 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Mon, 06 Apr 2026 12:43:01 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>4月汇总：临床试验招募| 肝胆胰等消化道肿瘤</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-131000-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[近期，不少肝癌，胰腺癌等消化道肿瘤的病友找我聊，想要提前规划看看这方面的新药情况，以便后面需要用到的时候心里有底，项目比较多，整理起来耗时，大家又等的急，所以，今天就先整理部分消化道方向的新药项目。

肝癌
①初治
💊方案：SCTB41注射液(PD-1/VEGF/TGF-β ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 08:46:12 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道|  中国核药历史性突破，全球首个SPECT肿瘤显像剂“吉伦泰”获批上市</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130997-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[2026年4月2日，国家药品监督管理局正式批准佛山瑞迪奥医药有限公司（北京吉伦泰医药控股子公司）申报的1类创新核药锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液（商品名：吉伦泰）及配套药盒上市。这不仅是中国首个自主研发的1类创新核药，更是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 05:22:29 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>抗癌策略：如何将临床试验纳入你的治疗规划</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130993-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[这两天有家属加我，发一张病历，问我：“老师，病人现在靶向、化疗、免疫、中药试了个遍，实在是没招了，你看能不能进哪个临床试验？”
说实话，每次看到这种消息，我隔着屏幕都想叹气。

很多病友都觉得：临床试验嘛，不就是“死马当活马医”的最后一根稻草吗？ 只要 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 01:37:50 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道| 靶向KRAS G12D的新药Setidegrasib I期数据登上NEJM</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130986-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[⚠️ 治疗困境：有靶点，无药物
对于携带特定基因突变KRAS G12D的晚期非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌患者来说，长期以来面临着一个严峻的现实：尽管这种突变在胰腺癌中发生率高达40%，在肺癌中也占5%，但市面上却没有一款专门针对此突变的靶向药物获得批准。这意味着，一 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 08:40:37 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>4月汇总：临床试验招募| MET 突变/扩增/过表达的非小细胞肺癌</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130985-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[MET战友注意了！MET靶向药是MET靶点的主要治疗方向，同时耐药也是一个无法回避的话题，现在耐药后也不是没路可走，全球针对MET的新药（靶向、ADC、双抗）都在临床阶段，最靠谱最安全的用上新药的方式就是参加临床，药物免费，安全性有大三甲医院医生和护士照护，得到比 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 08:26:53 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道| 荣昌生物双抗ADC药物RC288获CDE临床试验许可，治疗恶性实体肿瘤</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130981-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[💡 药物概述：双抗ADC获批临床
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司研发的创新药——注射用RC288，已于近期获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准（受理号：CXSL2600288），将开展针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的临床试验。这标志着荣昌生物在抗 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 07:30:16 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>乱吃药！小心丢了新药入组机会</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130977-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[很多晚期肿瘤患者和家属，在面临耐药、常规治疗手段快用完的时候，心态特别容易“崩”。
这时候，最常见的反应就是：“管它呢，死马当活马医，只要听说有点用的偏方、神药，先吃上再说！”
心情我完全理解，但我听过太多的一句话是：“这病人底子本来挺好，可惜之前吃 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 02:18:37 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>汇总：临床试验招募 | ADC新药机会，治疗经治NSCLC</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130968-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[① SKB571（科伦博泰）——双靶点ADC（同时靶向EGFR和c-Met两个靶点），专打MET异常耐药

目标人群：MET靶向药失败的MET突变或MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

详情：https://wap.yuaigongwu.com/mag/circle/v1/forum/threadWapPage?tid=130780&amp;themecolor=f2 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Wed, 01 Apr 2026 07:48:11 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道| 百济神州ADAM9 ADC新药BG-C0979获批临床，治疗晚期实体瘤</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130967-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[亲爱的病友朋友们，大家好！

    今天有一个令人振奋的新药进展与大家分享：4月1日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，百济神州自主研发的注射用 BG-C0979​ 已正式获得临床试验批准，将用于治疗晚期实体瘤。这是国内第二款进入临床阶段的 ADAM9 ADC ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Wed, 01 Apr 2026 07:01:44 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>3月汇总：临床试验招募| EGFR 20插入及其他少见突变肺癌患者</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130966-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[📢 肺癌EGFR“少见突变”：把握治疗黄金期，找准第一步

拿到 EGFR 20ins、L861Q ，G719S等少见突变报告时，别被“罕见”吓到。其实，刚动完手术或刚确诊还没用药的这段时间，正是治疗的“黄金期”。

① 术后病友： 重点在于精准辅助，防复发。

② 初治病友： 重点在 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Wed, 01 Apr 2026 03:44:46 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道|芦康沙妥珠单抗联合K药拟纳入优先审评</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130965-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[关键信息：

💊 新药情报：3月31日，芦康沙妥珠单抗与帕博利珠单抗联合疗法拟纳入优先审评，用于PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性晚期非小细胞肺癌患者一线治疗。
📊 临床研究：该联合疗法对比帕博利珠单抗单药的III期临床研究OptiTROP-Lung05达到主要终点。

芦康沙妥珠单抗 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Wed, 01 Apr 2026 03:15:31 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道| 科赛优®（司美替尼）现在大人也能用了！</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130959-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[国家药监局（NMPA）刚刚点头，这款药的使用范围从“仅限儿童”扩大到了“3岁及以上（含成人）”。这意味着，国内3岁及以上的孩子和大人，只要是确诊了1型神经纤维瘤病（NF1）且伴有无法手术的丛状神经纤维瘤（PN），现在都有了首个且唯一的治疗选择。

🧬 这个药是 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 09:59:55 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>新药情报早知道| 复宏汉霖H药 汉斯状®获EMA积极意见, 新增两项新适应症</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130958-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[2026年3月30日，中国生物医药领域传来重磅好消息——复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药（汉斯状®，国际商品名Hetronifly®）获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）两项积极意见，推荐批准其新增两项重要适应症。这意味着，这款源自中国的创新药，距离惠及更多欧 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 09:41:26 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>临床试验招募| MET过表达的非鳞非小细胞肺癌经治患者：Telisotuzumab Vedotin</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130957-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[我今天给大家分享的这个药物是Telisotuzumab Vedotin，这是艾伯维旗下的一款针对MET的ADC药物，该药物通过靶向肿瘤细胞表面的c-Met蛋白，将细胞毒性药物精准递送到肿瘤细胞内部，从而抑制肿瘤细胞生长和增殖。

📚相关数据：该药物已经于2025年5月获得美国FDA批准用于 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 09:20:25 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>那个拒当“小白鼠”的病友，后悔了</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130953-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[“王老师，谢谢你，我知道你尽力了！”


看着张大爷最后发来的这条信息，我坐在电脑前发愣了很久，心里那种堵得慌的感觉，怎么也排解不掉。
作为一名常年和肿瘤患者打交道的从业人员，我最怕的不是看到“无药可救”，而是看到明明有一扇生门在那儿开过，却无能为力 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 07:55:59 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>肺癌“MRD检测”：是复发预警，还是治疗指南？一份权威共识来了</title>
      <link>https://aww.yuaigongwu.com/thread-130952-1-1.html</link>
      <description><![CDATA[“手术很成功，肿瘤切干净了。”这是每一位手术后的肺癌患者和家属最希望听到的话。然而，太多术后复发的案例，让大家常常有更深层的忧虑：“癌细胞我们肉眼也看不到，手术真的彻底清除了吗？会不会有看不见的‘星星之火’，在未来某天复燃？”

      术后传统的 ...]]></description>
      <category>临床入组</category>
      <author>新药情报站-站长</author>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 05:49:21 +0000</pubDate>
    </item>
  </channel>
</rss>