走在异乡 发表于 2013-4-18 02:44:31

凯美纳都上市了 怎么还会有安慰剂呢？入实验组，要了解清楚实验组是试验啥的？靶向药一般入组要有基因突变的，为啥你们医生要求是野生型的？这些事情都可以向医生了解清楚！有那些风险和获益？关于入组的事情一定要了解清楚

清凉水 发表于 2013-4-18 21:40:12

RE: 新人求助--野生型，靶向有效吗？

今天拿到药，是针对野生型疗效的探索性临床研究，分组是按剂量。我是大剂量组，一天3次，每次3片(125mg/片）。准备明天正式吃药。有吃过凯美纳的欢迎给建议。

Lenefree菲 发表于 2013-4-19 00:53:02

直接上靶向药,不要觉得年轻就可以把化疗当成一线方案,现在很多病友都是把靶向作为一线治疗方案,祝治疗顺利。

坚持住 发表于 2013-4-19 08:20:36

清凉水 发表于 2013-4-17 21:31 static/image/common/back.gif
吃安慰剂？不会吧，那不真成小白鼠了。我想能参加试吃，是考虑他们还会有其他实验项。听说我这种野生型的 ...

既然是药品实验，一般都有安慰剂组，你可以到你熟悉的医院打听一下就知道了。论坛上有人曾吃过安慰剂。

dg33015426 发表于 2013-4-19 12:06:20

靶向好。。。。。

清凉水 发表于 2013-4-19 18:42:27

谢谢楼上几位的关注，今天正式吃了，期望有效。论坛里看到还有克唑替尼适应未突变的，感到又有一条靶向的路。下面要准备ALK检测。

火与冰 发表于 2013-4-19 18:59:24

一天吃9片凯美纳？有这样的吃法吗？

清凉水 发表于 2013-4-22 20:32:29

      一天三次，一次三片，今天已经是第四天了，一直没有太多感觉。今天刚刚发现鼻头上出现了小粉刺状的皮疹。这之前口唇有一点痛，没在意，今天看到类口腔溃疡，因为靠近嘴唇外不影响吃饭。
       看到前辈们都说吃了药，一定要自己感受身体的反应，可是我发现你要是太关注，你就会感觉病灶处和其他部位有痛、涨、酸的感觉。但如果你自己心里暗示没有事，你就一点感觉都没有。就好像自己完全没有生病一样。这就是心理治疗吧，我周围很多人都告诉我这样不知不觉病就会好，大家怎么看？

dd163 发表于 2013-4-23 09:38:34

先入组，一个月之后检查，无效就退组。 自己吃印版的 或买罗氏的。

痛并努力着 发表于 2013-4-23 10:44:05

这么大剂量？我爸爸19号外显子突变，Kras野生型，吃了三个月，每天三次，每次一片，CEA从65降到4.8，体重上升了5KG，现在担心耐药~
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查看完整版本: 肺腺癌野生型，化疗靶向均失败，病情发展，急求助！