抗癌小斗士 发表于 2021-05-15 17:35
这个没有绝对的正确，我们作为病人家属都希望每一步都走对，但谁又真正都能走对呢？ 只能从几个最可能的方案里面寻找最优解。无论如何，尽力而为后不要给自己留下遗憾罢了。万一选错了，希望也能平常心对待，一味自责不可取。父母的初心，还是自己的孩子们都能开心快乐
谢谢！看过你的贴，你是个有孝心约儿子和孙子，希望你的姥姥能健康并能再长寿些！
五月份吃奥西替尼80克十多天时，咳嗽和腹泻严重，后将量改为第一天80第二次天40的吃法以来，咳嗽和腹泻的症状几乎没了，体感较好，食量大增，虽然还没去复查，感觉奥西替尼有效中，等下个星期查下cT后，治疗方案再另作打算。
丁增琼 发表于 2021-06-17 23:55
五月份吃奥西替尼80克十多天时，咳嗽和腹泻严重，后将量改为第一天80第二次天40的吃法以来，咳嗽和腹泻的症状几乎没了，体感较好，食量大增，虽然还没去复查，感觉奥西替尼有效中，等下个星期查下cT后，治疗方案再另作打算。
你们是贝伐单药化疗？同时吃靶向药？这是连续共化疗几次？
mama0826 发表于 2021-06-18 05:26
你们是贝伐单药化疗？同时吃靶向药？这是连续共化疗几次？
你可以看看我第一次发的贴，有关贝伐的冶疗过程。
明天去医院进行两次化疗的效果评估，准备第三次培美贝伐维持治疗。CEA不敏感，18年刚确诊时CA724高达300多（＜6.5），后来一直没查过，这次要求肿标几项全查一下。请问@地狱老师 @阳光～ 等老师们：如果培美贝伐十特罗凯有效，一直沿用到耐药吗？
丁增琼 发表于 2021-10-17 00:01
明天去医院进行两次化疗的效果评估，准备第三次培美贝伐维持治疗。CEA不敏感，18年刚确诊时CA724高达300多（＜6.5），后来一直没查过，这次要求肿标几项全查一下。请问@地狱老师 @阳光～ 等老师们：如果培美贝伐十特罗凯有效，一直沿用到耐药吗？
再重申一遍，那个免费的基因检测技术特别差，甚至是假的报告。化疗培美曲塞＋特罗凯可以一直使用下去。现在最关键的问题，必须重新穿刺取实体组织重新做基因检测，自己找大的基因检测公司，比如燃石医学、世和、思路迪。你别想着用血液能解决什么。
丁增琼 发表于 2021-10-17 00:01
明天去医院进行两次化疗的效果评估，准备第三次培美贝伐维持治疗。CEA不敏感，18年刚确诊时CA724高达300多（＜6.5），后来一直没查过，这次要求肿标几项全查一下。请问@地狱老师 @阳光～ 等老师们：如果培美贝伐十特罗凯有效，一直沿用到耐药吗？
如果这个方案有效，可以一直用的，维持稳定就是胜利的呀，但是肯定会有耐药的一天是不是，下一步就是找准机会，看看一代耐药的原因是什么，如果你家奥西无效，可能存在两个可能，一个就是基因检测有问题，一个就是除了这个790，仍旧存在其他突变且占主导地位，找到原因对症治疗能少走弯路，下次基因检测穿刺做最好，现在肺部留下来的都是耐药的癌细胞
地狱老师 发表于 2021-10-17 09:04
再重申一遍，那个免费的基因检测技术特别差，甚至是假的报告。化疗培美曲塞＋特罗凯可以一直使用下去。现在最关键的问题，必须重新穿刺取实体组织重新做基因检测，自己找大的基因检测公司，比如燃石医学、世和、思路迪。你别想着用血液能解决什么。
非常非常感谢老师及时的回复和指导。
阳光～ 发表于 2021-10-17 09:32
如果这个方案有效，可以一直用的，维持稳定就是胜利的呀，但是肯定会有耐药的一天是不是，下一步就是找准机会，看看一代耐药的原因是什么，如果你家奥西无效，可能存在两个可能，一个就是基因检测有问题，一个就是除了这个790，仍旧存在其他突变且占主导地位，找到原因对症治疗能少走弯路，下次基因检测穿刺做最好，现在肺部留下来的都是耐药的癌细胞
非常非常感谢阳光妹妹的及时回复和指导！
前天对前两次培美加贝伐及私下加特罗凯的方案评估有效，今天第三次化疗结束，体感稍微有点不适。特请论坛里的大伽们及病友们对我们家以后的治疗加以讨论和指导！
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20211020/1634741906637878_323.jpg
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20211020/163474190665719_535.jpg