社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

stch509 发表于 2022-5-9 10:51:43

vikki 发表于 2022-3-18 19:18
楼主，一口气看完你的帖子，深深被你的帖子鼓舞，感觉妈妈的病有了曙光，我们因疫情无法入院做病理和基因 ...

不好意思，好长时间没有登录了，我短你了。

听雨12388 发表于 2022-5-9 15:12:53

stch509 发表于 2022-05-09 10:51
不好意思，好长时间没有登录了，我短你了。

终于登录了，我等你很久了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_043.png，进论坛后第一个让我觉得神的

小斐阿蓉大胜 发表于 2022-5-22 00:35:23

楼主也是安徽的呀，我是芜湖的，可以加个qq或者微信交流么？我母亲确诊5个月了。

stch509 发表于 2022-7-18 10:57:42

小斐阿蓉大胜 发表于 2022-5-22 00:35
楼主也是安徽的呀，我是芜湖的，可以加个qq或者微信交流么？我母亲确诊5个月了。 ...

13965924522微信号

stch509 发表于 2022-7-18 11:04:38

好长时间没有来论坛了，妈妈最近一直在吃安罗替尼，目前稳定中。祈求能还能再吃回靶向药啊。

我比你快乐 发表于 2022-7-18 11:11:23

厉害，继续加油！！

老虎（常） 发表于 2022-7-21 08:18:14

加油，加油！

yolo2020 发表于 2022-8-20 16:25:34

加油，加油

会飞的企鹅 发表于 2022-8-21 07:28:17

太牛了，创造了奇迹，加油加油

jzjqian 发表于 2022-9-7 08:45:55

stch509 发表于 2022-7-18 11:04
好长时间没有来论坛了，妈妈最近一直在吃安罗替尼，目前稳定中。祈求能还能再吃回靶向药啊。 ...

太牛了，加油加油。
我咋之前没看到你家的帖子呢，奇怪哈，都是老病友了。
我妈妈是2010年9月手术的。

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