麻烦帮忙看看基因检测报告。
有met突变,但是丰度都不高,感觉到了无药可用的地步了。http://oss.yuaigongwu.com/pic/20200608/1591585237932287627.jpg
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20200608/1591585238311167931.jpg
不太看好你这个基因检测报告,因为是用血液做的。可能还有其他的基因检测没有测出来。对于三弹药以后耐药的基因检测。我个人理解,化疗2~4次可能是最佳的选择。既然这次测出来了met,可以化疗2~4次,有效以后通过第2代药物联合met抑制类药物进行治疗。 地狱先生 发表于 2020-06-08 18:06
不太看好你这个基因检测报告,因为是用血液做的。可能还有其他的基因检测没有测出来。对于三弹药以后耐药的基因检测。我个人理解,化疗2~4次可能是最佳的选择。既然这次测出来了met,可以化疗2~4次,有效以后通过第2代药物联合met抑制类药物进行治疗。
我妈妈拒绝化疗了。 我们也刚做了一个血液的基因检测,花费小2w。结果医生看都不看一眼认为血液的没有意义。 时不我待0708 发表于 2020-06-09 10:21
我们也刚做了一个血液的基因检测,花费小2w。结果医生看都不看一眼认为血液的没有意义。
测出突变了吗?有对应靶向药的突变只要测出来了就是有意义的啊,除非没有对应靶向药,跟是不是血液测的没有什么关系 那就联合卡马替尼试一试~有脑转用达克替尼联合卡马替尼,没有脑转阿法替尼联合卡卡马替尼。 地狱先生 发表于 2020-06-09 17:03
那就联合卡马替尼试一试~有脑转用达克替尼联合卡马替尼,没有脑转阿法替尼联合卡卡马替尼。
目前在吃卡波替尼 建议换成卡马替尼~卡博替尼一线对于met不太好。 地狱先生 发表于 2020-06-10 17:12
建议换成卡马替尼~卡博替尼一线对于met不太好。
好的,谢谢
有人需要特罗凯吗,有一瓶印度的,加一个月的赠药,超低价转。
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