周默默 发表于 2019-8-14 12:27
请问后来全脑放疗了吗？
没有做。
今天又找放射科医生仔细对照了片子，所谓新增的转移灶应该是原来就有的，所以不算进展，决定继续吃药先不放疗了。
我家也是9291 9个月耐药了 医生建议贝伐 请问是一直每个月用贝伐 一直到失效吗 还是用4-5个疗程就可以停贝伐了。
ddvv 发表于 2018-12-12 23:31
原来是这么想的，但多个医生建议直接上9291，对脑转控制好，总的无进展生存未必比一代+9291短，而且一代耐药后再换是否有效还有个概率问题。
如果没有脑转有必要直接泰瑞莎吗
同样问题求问
天佑我的妈妈 发表于 2020-10-23 19:42
楼主有一年没更新帖子了，你妈妈怎么样了？
感谢关注，我母亲现在还算稳定，最近复查稍微有一点进展，不太明显，贝伐准备换成阿帕替尼，泰瑞沙不变。
917 发表于 2019-10-14 19:15
我家也是9291 9个月耐药了 医生建议贝伐 请问是一直每个月用贝伐 一直到失效吗 还是用4-5个疗程就可以停贝伐了。
我们一直持续加贝伐了。
平江羽 发表于 2020-09-28 23:41
如果没有脑转有必要直接泰瑞莎吗
个人觉得如果没有脑转先上一代再三代，或者直接三代都可以，说不定一代可以吃很久呢，当然也有没机会吃三代的可能。有个朋友给我举了个栗子，就像吃苹果，早上两个晚上三个，和早上把五个都吃了，结果是一样的。
梅抱抱 发表于 2019-01-01 09:05
和楼主家情况很相似
不过我是选了从一代开始 联合贝伐
无论怎样 让我们坚定的走下去
愿早日攻克癌症
我妈妈21突变，2020年9月开始用的凯美纳贝伐。你家现在还在用贝伐吗？效果怎么样？
天佑我的妈妈 发表于 2021-01-08 20:49
我母亲三个月以前发现脑转骨转淋巴转，但除了骨痛无其他症状，基因检测21外显子858靶点，已服特罗凯100天，效果好，副作用症状一直有但平稳。害怕特罗凯耐药，更害怕一代耐药后三代吃不了。求支招。
既然吃了有效继续吃就好了。耐药是必然的，时间长短的问题，担心也没用，到时再想别的办法，至少还有奥希替尼
祝福请问楼主家人目前恢复如何我母亲病历跟您家人很相似