您好，我老公也是肺腺癌胸膜转移，没有基因突变。希望能有您家的好运。祝早日CR！
刚看完门诊贝伐对我老公效果很好，肿瘤周边的血管下去了，接下去会用贝伐维持，毕竟第六年了，我也不敢乱指挥了，三月四月我们都会用贝伐单药维持，这两个月我老公也胖了点。感觉第六年也是会轻松的过。加油各位。
顶风前行 发表于 2022-3-1 00:38
我是小白，我想问一下，这个化疗多久一次，是一个月吗？化疗期间就不口服靶向药吗， ...
没有吃靶向药 一开始一年2-3次 去年大概四五次吧 今年还不知道估计比之前好多点。
我们与小癌的战争就如俄乌之战，还是要通过和谈，不然就是两败俱伤，伤及无辜，我在担心会不会有引发第三次世界大战，那真的是回到石器前了，哈哈真是杞人忧天。所以小癌啊，你不要伤及我们性命，我们最多也就亮出核武器吓唬吓唬你，你若伤及我们性命你也活不了不是嘛。
如果我是我老公我应该更保守一点吧，但是第六年了，他也有点慌，还是很谨慎的，而我也只能给意见，最后选择由他来决定，自己的生命自己负责，别人无权做主。
本帖最后由 人生边缘1984 于 2022-3-2 15:38 编辑
一个同事的公公也肺癌了，说一年花了20万。还在当地医院。
算算我老公5年应该也就20万左右吧。
今天入院，贝伐单药，明天可以出院。
说是副作用不大，应该比铂类好点。
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看了好几个一开始培美+贝伐治疗的。
这两种是不是分开是不是好点？一下子把这两种神药都用完了。或者慢慢来，我家紫杉醇无效了，后来吉西他滨+贝伐，现在单药贝伐。培美和吉西他滨都不掉头发，紫杉醇掉头发。
你们主治是肺科哪位医生
加油，我父亲也是刚做完手术，病理为中期，有一个淋巴有转移，基因检测有突变，现主治医生建议用化疗加免疫治疗，我在想：为何不靶向治疗呢？不是对身体伤害会小点吗？无比犹豫中！
楼主家人才三十岁出头，这么年青，