祝福鹰版，祝福阿姨，愿阿姨每一种方案效果都杠杠的。。。。。
也很失落，记忆力严重衰退，看过的东西记不住，看到留言，才知道曾经看过。没有脑转，没有放疗过脑部，原因是什么？有办法补救吗？
采用了第一个周期的白紫联合贝伐的减量化疗方案，减量方案为第一天：100mg白紫+200mg贝伐，第八天100mg白紫；3月30日入院时的CEA为171.7，较之前的235.7降幅27%，这个降幅与去年6月份开始使用该方案时的效果一致。第二个周期已经在第一天的100mg白紫+200mg贝伐基础上联合了100mg的O药，第八天依然100mg的白紫，仍然以21天为一个周期。采用减量化疗联合减量免疫的治疗方案，期待在有正效果的同时，尽可能多的降低副作用的发生概率。
keenman 发表于 2021-03-30 13:05
采用了第一个周期的白紫联合贝伐的减量化疗方案，减量方案为第一天：100mg白紫+200mg贝伐，第八天100mg白紫；3月30日入院时的CEA为171.7，较之前的235.7降幅27%，这个降幅与去年6月份开始使用该方案时的效果一致。第二个周期已经在第一天的100mg白紫+200mg贝伐基础上联合了100mg的O药，第八天依然100mg的白紫，仍然以21天为一个周期。采用减量化疗联合减量免疫的治疗方案，期待在有正效果的同时，尽可能多的降低副作用的发生概率。
默默的祝福。
我也在考虑是否选择有动态监测的基因套餐
加油，自愧不如。
鹰版真的很厉害！期待你的这次选择再次逆风翻盘！
祝福鹰版再次取得理想的效果
鹰版，我父亲从去年11月份确诊以来治疗一直不理想，19复合突变，但原发耐药，两个月阿法替尼无效，改化疗，培美加卡铂加贝伐，2化评估病灶只能算是稳定，同时骨转移增多，癌性淋巴管炎，3化结束后骨髓抑制严重，血红蛋白骤降，同时呕吐严重至电解质紊乱，大便隐血阳性，请问您觉得四次化疗要不要换药呢？因为一来效果并不明显，二来副作用实在太大？我们真的很迷茫
没事儿啦 发表于 2021-4-13 01:22
鹰版，我父亲从去年11月份确诊以来治疗一直不理想，19复合突变，但原发耐药，两个月阿法替尼无效，改化疗， ...
原发耐药的原因是什么，是否尝试过9291
原定计划是4月18日进行第三次化疗，这次准备采用的方案100mg白紫+200mg贝伐+200mgO药。所以提前检测了CEA为152，较3月30日的171.1，下降幅度11%，降幅虽然不大，毕竟还是下降了。我最担心的是联合100mgO药后的免疫会不会带来相关的副作用。怕什么来什么，4月14日妈妈来医院换PICC膜，路上着凉，回家又吃了榆钱傀儡，导致发烧闹肚子，3天时间就瘦了很多，而且精神状态很差，说话气短。我很担心是免疫引起的胃肠炎，医生说，一般免疫引起的胃肠炎不伴随发烧症状。4月17日入院后查了肝肾功能、血常规和便常规，血常规没有异常，便常规中白细胞超标，确定有感染，先补充电解质，同时进行消炎处理，等控制住肠炎之后再进行白紫联合贝伐和O药。