我对楼主(电场简易疗法)的临床应用的尝试和实践表示由衷的敬佩和支持, 我们知道当眼看着自己的亲人原来有效的靶向药一个一个耐药时, 每月的CEA一路上升, 亲人受到病情进展所痛苦的折磨以及心态的变化, 让家人的心理压力极大（我家在九个半年头抗癌路上的艰辛，一般旁人是很难体会到的…）。
楼主的电场简易疗法是1+1可能>2的希望所在, 我对TTF电场疗法也研究过，即使2万人民币也值得尝试(就当是用了贝伐单抗的一次化疗的钱, 版主不存在忽悠! 要活命自家去抗争！)， 希望楼主继续研究下去和我们一起共享成果。
和靶向药结合，杀死活跃的耐药癌细胞，由靶向药控制非耐药细胞，使本来要上升的cea能有小付下降，这一点太诱人了。能做到的话理论上可以无限期生存啊。
可是我是肺腺癌，脊椎转移，病灶目前都是在颈椎、胸椎和腰椎上。看到楼主的原理介绍，我这种情况应该是不适合该电场疗法了，无奈啊。
老爸加油我爱你 发表于 2016-6-30 14:00
又来忽悠了,FDA只是批了脑胶质瘤的辅助治疗，其他一个数据都木有
对于这位可怜的小朋友，我忍不住要说几句话。
你确实太可怜了，先是被老憨的轮换用药法扯了你的淡，然后被人变着花样多卖药而耗费了你的钱财(不轮换就不用吃药？)，可怜的是你两眼昏花或泪水涟涟错把卖药给你的药商当作从来不卖药的老憨……你真冤啊，本来你家人是不用轮换用药的，一种药就可以永久保平安，又或者干脆不用吃药，空窗带癌生存，结果被扯淡了，被哄骗了。现在，又有人居然想再次忽悠你，拿什么数据不足的电场治疗想引你上钩! 对你这般纯洁而幼稚并且很萌的儿童，理应悉心爱护，不可使奸耍滑才对。总而言之，这论坛的人太居心不良了，太阴暗了，阴暗得连你这小朋友也可以一眼看穿。建议你还是远离为妙，回到幼儿圆阿姨温暖和安全的怀抱里。
祝憨叔有效，造福更多人群
标记，学习中。
老爸加油我爱你 发表于 2016-6-30 17:31
哈哈，你看到其他肿瘤的数据了吗？我是没看到，你哪只眼睛看到的？我看到一堆卖东西的广告词儿，介绍的倒 ...
这位朋友太武断了，电场疗法是真实的，理论上说得通，技术上也不算很难，国外确实有用在肺癌上了，基本不伤身体，国外2万美金一个月，为什么不去试试仿造呢，就算不愿意试，也别说风凉话啊，这里都是病友，你的言论有可能影响到其他想尝试的病友，请三思
关注，效果肯定的话，也要进行尝试，倒不奢求能一蹴而就，只要能和靶向联合维持靶向延缓耐药我觉得就有意义。另，楼主能把近期检查cea的数据也跟大家分享吗？还有，持续关注憨豆老师的以身试验，为先驱者点赞！