风过无痕 发表于 2016-1-28 08:15
谢谢7哥，正好还有些280.
13.2016.01.01-2016.01.30 前20天，每天一粒易；5天一粒半印易；5天2粒印易+25mg184。CEA:8.53 (正常0-5)，白细胞：4.3（正常4-10），血小板：226（正常100-300），超敏C反应蛋白：16.1（正常0-3）。拍了CT，医生说肺部还算稳定，之后再没说出个所以然来，在这个县城医院里也指望不上他们了。
因为没有基因检测，群友们怀疑是CMET扩增导致易耐药，建议易联184或280或克，之后再上2992或804,184联过几次，对妈妈有效，家里正好还有十几天的280，先让妈妈试试，1.5粒易+250mg280.
这次让妈妈去检查，她就不去，说不再看了，把家里药吃完，也不让买药了，能度过这一年多已经知足了。我知道她一是因为身上不舒服，失去了治疗的信心；二是怕连累我们，但是没有她，哪有我们。
这十几天，一粒印易+125mg280，效果还行，妈妈全身的不舒服有减轻，只是280的量太小，大了妈妈不耐受，年也过得不错，妈妈跑前跑后的给我们做饭，刷锅洗碗，饭量也很好。给妈妈买的乳清蛋白，也很配合的喝着。真希望美好永驻啊。
风过无痕 发表于 2015-8-18 13:58
谢谢，现在骨转已经控制住了，CEA整体有所上涨，估计是缓慢耐药了，这月涨幅很大有50%，确实要换了啊。
楼主，骨转是靶向药要控制下去的么？祝好！
goodlucktoall 发表于 2016-2-27 17:33
楼主，骨转是靶向药要控制下去的么？祝好！
打了骨转针，现在280控制中，没有痛感。
学习楼主宝贵经验，祝福。
没有打锶89么，我正在考虑，我妈妈的280估计要耐了
15. 2016.03.01-2016.03.312992（74mg）+280(150mg和100mg轮流吃)十几天，凡德+280吃有13天，因为吃的有些乱，这个月没有去检查，也没有打骨转针，而且叮嘱了妈妈好多次凡德有光敏反应，不能晒太阳，注意出门遮光，谁知老妈却晒了太阳，手上开始起皮疹过敏，都肿了起来，上次吃凡德这些现象都没有。经过这几次的换药发现，妈妈吃的每种药差不多都有效，就是有效时间很短，一个月左右，自己就能感觉到。所以每种药都不能常用，要轮换只能参照憨叔的轮换大法了。希望走的远一点，再远一点。
16.2016.04.01-至今阿西（5mg）+280(100mg*2)，这几天妈妈感觉身上疼的厉害了，一直吃着西乐葆，吃了西乐葆就不疼，是不是阿西没效啊？考虑换9291+280？请大家指导啊？
五月艾草香55 发表于 2016-4-4 17:22
没有打锶89么，我正在考虑，我妈妈的280估计要耐了
没有，当时从医院打听了，说很贵，还不报销。
16.2016.04.01-2016.04.18 阿西（5mg）+280(100mg*2)，CEA:16.47 (正常0-5)，其他指标都正常。吃阿西的这些天妈妈感觉身上疼的厉害了，一直吃着西乐葆，可见阿西不给力啊。
17.2016.04.19-至今标准量易+184(45mg每天一粒)，每周一80mg804代替易，疼痛缓解，停服止痛药。
从两轮的轮换来看，2992确实很强大，一月之内CEA都会降至很低，可是不可长用，连用两月CEA便大增。三四步的凡德阿西总是不给力，每到此时体感就很差，疼痛也增加。是该慎重考虑一下轮换的路了。